مفاد اصلی نظریه سلولی مختصر و واضح است. نظریه سلولی: توسعه و تمهیدات. اندوسیتوز به نوبه خود به تقسیم می شود

نظریه علمی، تعمیم داده های علمی در مورد موضوع تحقیق است. این به طور کامل اعمال می شود نظریه سلولی ، توسط محققان آلمانی M. Schleiden و T. Schwann در سال 1839 ایجاد شد.

اساس نظریه سلولی کار بسیاری از محققین بود که به دنبال واحد ساختاری اولیه موجودات زنده بودند. ایجاد و توسعه نظریه سلولی با ظهور در قرن شانزدهم تسهیل شد. و توسعه بیشتر میکروسکوپ.

رویدادهای اصلی - پیشینیان ایجاد نظریه سلولی:
– 1590 – ایجاد اولین میکروسکوپ (برادران یانسن)؛
– 1665 رابرت هوک – اولین توصیف ساختار میکروسکوپی شاخه شاخه سنجد (در واقع، اینها دیوارهای سلولی بودند، اما هوک نام "سلول" را معرفی کرد).
- 1695 - انتشار توسط A. Leeuwenhoek در مورد موجودات میکروسکوپی که او از طریق میکروسکوپ دید.
– 1833 – R. Brown هسته یک سلول گیاهی را توصیف کرد.
– 1839 – م. Schleiden و T. Schwann هسته را کشف کردند.

مفاد اساسی نظریه سلولی مدرن:

1. همه موجودات ساده و پیچیده از سلول هایی تشکیل شده اند که قادر به تبادل مواد، انرژی و اطلاعات بیولوژیکی با محیط هستند.
2. سلول یک واحد اولیه ساختاری، عملکردی و ژنتیکی یک موجود زنده است.
3. سلول واحد ابتدایی تولید مثل و رشد موجودات زنده است.
4. در موجودات چند سلولی، سلول ها از نظر ساختار و عملکرد متمایز می شوند. آنها در بافت ها، اندام ها و سیستم های اندام سازماندهی می شوند.
5. سلول یک سیستم زنده ابتدایی و باز است که قادر به خودتنظیمی، خود نوسازی و تولید مثل است.

نظریه سلولی به لطف اکتشافات جدید. در سال 1880، والتر فلمینگ کروموزوم ها و فرآیندهای رخ داده در میتوز را توصیف کرد. از سال 1903، ژنتیک شروع به توسعه کرد. از سال 1930، میکروسکوپ الکترونی به سرعت شروع به توسعه کرد، که به دانشمندان اجازه داد تا بهترین ساختار ساختارهای سلولی را مطالعه کنند. قرن بیستم قرن شکوفایی زیست شناسی و علومی مانند سیتولوژی، ژنتیک، جنین شناسی، بیوشیمی و بیوفیزیک بود. بدون ایجاد نظریه سلولی، این توسعه غیرممکن بود.

در سال 1858 R. Virchow معرفی کرد شفاف سازی در CT: همه سلول ها فقط از سلول ها بوجود می آیندبا تقسیم آنها

بنابراین، CT بیان می کند که همه موجودات زنده از سلول ساخته شده اند. سلول- این ساختار حداقلی از یک موجود زنده است که دارای تمام ویژگی های حیاتی است - توانایی متابولیسم، رشد، توسعه، انتقال اطلاعات ژنتیکی، خود تنظیمی و خود نوسازی. سلول های همه موجودات دارای ویژگی های ساختاری مشابهی هستند. با این حال سلول ها از نظر اندازه، شکل و عملکرد با یکدیگر متفاوت هستند:

• یک تخم شترمرغ و یک تخم قورباغه از یک سلول تشکیل شده است.
• سلول های ماهیچه ای قابلیت انقباض دارند.
• سلول های عصبی تکانه های عصبی را هدایت می کنند.

تفاوت در ساختار سلول ها تا حد زیادی به عملکردهایی که در ارگانیسم ها انجام می دهند بستگی دارد. هرچه یک موجود زنده پیچیده تر باشد، سلول های آن از نظر ساختار و عملکردشان متنوع تر هستند. هر نوع سلول اندازه و شکل خاصی دارد. شباهت در ساختار سلول های موجودات مختلف، مشترک بودن ویژگی های اساسی آنها، مشترک بودن منشأ آنها را تأیید می کند و به ما امکان می دهد نتیجه گیری در مورد وحدت جهان ارگانیک.

1. قفس- یک سیستم زندگی ابتدایی، اساس ساختار، فعالیت زندگی، تولید مثل و رشد فردی پروکاریوت ها و یوکاریوت ها (یعنی. سلول یک واحد اولیه ساختاری، عملکردی و ژنتیکی موجودات زنده است، به استثنای ویروس ها

2. سلولهای جانوران تک سلولی و چند سلولی و موجودات گیاهی از نظر ساختار، ترکیب شیمیایی، اصول متابولیسم و ​​فعالیت زندگی مشابه (همسان) هستند.

3. سلول های مشابه در ساختار، عملکرد و منشاء در بافت ها ترکیب می شوند - اساس یک ارگانیسم چند سلولی (سلول - واحد ساختاری - عملکردی موجودات چند سلولی)

4. هر سلول فقط در نتیجه تقسیم سلول اصلی (مادر) تشکیل می شود. همه موجودات زنده از یک یا گروهی از سلول ها رشد می کنند. سلول واحد اولیه رشد زنده است)

تئوری سلول تضاد اصلی سلول را در بر می گیرد – توانایی هم سیستم بودن و هم یک عنصر، یک کل و یک جزء بودن.

· در ارگانیسم های چند سلولی پیچیده، سلول ها به طور برگشت ناپذیری تمایز می یابند، متخصص برای انجام یک عملکرد خاص، متحد شدن در بافت ها و اندام ها، از نظر عملکردی به سیستم ها متصل می شوند (تحت کنترل اشکال تنظیم بین سلولی، هومورال و عصبی).

فرآیندهای برگشت‌پذیر مکرر در سلول‌ها انجام می‌شوند - واکنش‌های شیمیایی متابولیسم، دریافت و آزادسازی مواد، تحریک‌پذیری، حرکت و فرآیندهای برگشت ناپذیر رشد و تمایز.

· سازمان سلولی در طلوع زندگی پدید آمد و یک مسیر تکاملی طولانی از اشکال غیرهسته ای (پروکاریوت ها) به هسته ای (یوکاریوت ها) - تک سلولی، استعماری و چند سلولی را طی کرد.

· یک سلول حامل ساختارهای ارثی (کروموزوم ها، ژن ها) است، که از انتقال ویژگی های ارثی در نسل ها اطمینان می دهد، اساس رشد فردی ارگانیسم های چند سلولی است، همه فرآیندهای فیزیولوژیکی پایه سیتولوژیکی خاص خود را دارند، تداوم تقسیم سلولی یکی است. از پیش نیازهای تکامل، فرآیندهای سطح ژنتیکی مولکولی محدود به سلول‌ها هستند که مواد اولیه تکاملی (جهش‌ها و نوترکیبی‌های ژنتیکی) را تأمین می‌کنند.

· سلول یک سطح مجزا (جدا) از سازماندهی ماده زنده را تشکیل می دهد

· سلول یک سیستم زنده ابتدایی است که قادر به تجدید خود، خود تنظیمی و خود تولید مثل است.

پایان کار -

این موضوع متعلق به بخش:

جوهر زندگی

ماده زنده در پیچیدگی بسیار زیاد و نظم ساختاری و عملکردی بالا از نظر کیفی با ماده غیر زنده متفاوت است. ماده زنده و غیر زنده در سطح شیمیایی ابتدایی، یعنی ترکیبات شیمیایی ماده سلولی مشابه هستند.

اگر به مطالب اضافی در مورد این موضوع نیاز دارید یا آنچه را که به دنبال آن بودید پیدا نکردید، توصیه می کنیم از جستجو در پایگاه داده آثار ما استفاده کنید:

با مطالب دریافتی چه خواهیم کرد:

اگر این مطالب برای شما مفید بود، می توانید آن را در صفحه خود در شبکه های اجتماعی ذخیره کنید:

توییت

تمامی موضوعات این بخش:

فرآیند جهش و ذخیره تنوع ارثی
یک فرآیند جهش پیوسته در استخر ژنی جمعیت ها تحت تأثیر عوامل جهش زا رخ می دهد.

فراوانی آلل و ژنوتیپ (ساختار ژنتیکی جمعیت)
ساختار ژنتیکی یک جمعیت - نسبت فراوانی های آللی (A و a) و ژنوتیپ ها (AA, Aa, aa) در استخر ژنی جمعیت فراوانی آلل

وراثت سیتوپلاسمی
· داده هایی وجود دارد که از نقطه نظر نظریه کروموزومی وراثت A. Weissman و T. Morgan قابل درک نیست (یعنی منحصراً محلی سازی هسته ای ژن ها) · سیتوپلاسم در بازسازی نقش دارد.

پلاسموژن های میتوکندری
· یک میوتوکندریون حاوی 4 تا 5 مولکول DNA دایره ای به طول حدود 15000 جفت نوکلئوتیدی است · حاوی ژن هایی برای: - سنتز tRNA، rRNA و پروتئین های ریبوزومی، برخی از آنزیم های هوا

پلاسمیدها
· پلاسمیدها قطعات دایره‌ای بسیار کوتاه و مستقل از مولکول‌های DNA باکتریایی هستند که انتقال غیرکروموزومی اطلاعات ارثی را فراهم می‌کنند.

تغییرپذیری
تنوع ویژگی مشترک همه موجودات برای به دست آوردن تفاوت های ساختاری و عملکردی از اجدادشان است.

تنوع جهشی
جهش ها DNA کمی یا کیفی سلول های بدن هستند که منجر به تغییر در دستگاه ژنتیکی آنها (ژنوتیپ) نظریه جهش ایجاد می شود.

علل جهش
عوامل جهش زا (جهش زا) - مواد و تأثیراتی که می توانند یک اثر جهش ایجاد کنند (هر عامل محیط خارجی و داخلی که m

فرکانس جهش
· فراوانی جهش ژن های فردی بسیار متفاوت است و به وضعیت ارگانیسم و ​​مرحله انتوژنز بستگی دارد (معمولا با افزایش سن افزایش می یابد). به طور متوسط، هر ژن هر 40 هزار سال یک بار جهش می یابد

جهش های ژنی (نقطه ای، درست)
دلیل آن تغییر در ساختار شیمیایی ژن است (نقض توالی نوکلئوتیدی در DNA: * درج ژن یک جفت یا چند نوکلئوتید

جهش های کروموزومی (بازآرایی های کروموزومی، انحرافات)
علل - ناشی از تغییرات قابل توجه در ساختار کروموزوم ها (توزیع مجدد مواد ارثی کروموزوم ها) در همه موارد، آنها در نتیجه به وجود می آیند.

پلی پلوئیدی
پلی پلوئیدی افزایش چند برابری در تعداد کروموزوم های یک سلول است (مجموعه هاپلوئید کروموزوم های -n نه 2 بار، بلکه چندین بار - تا 10-1 تکرار می شود.

معنی پلی پلوئیدی
1. پلی پلوئیدی در گیاهان با افزایش اندازه سلول ها، اندام های رویشی و مولد - برگ ها، ساقه ها، گل ها، میوه ها، ریشه ها و غیره مشخص می شود. ، y

آنیوپلوئیدی (هتروپلوئیدی)
آنئوپلوئیدی (هتروپلویدی) - تغییر در تعداد کروموزوم های منفرد که مضربی از مجموعه هاپلوئید نیست (در این مورد، یک یا چند کروموزوم از یک جفت همولوگ طبیعی است.

جهش های جسمی
جهش‌های سوماتیک - جهش‌هایی که در سلول‌های سوماتیک بدن رخ می‌دهند · جهش‌های سوماتیکی ژنی، کروموزومی و ژنومی وجود دارد.

قانون سری های همسانی در تنوع ارثی
· کشف شده توسط N.I. Vavilov بر اساس مطالعه فلور وحشی و کشت شده پنج قاره.

تنوع ترکیبی
تنوع ترکیبی - تنوعی که در نتیجه بازترکیب طبیعی آلل ها در ژنوتیپ های فرزندان به دلیل تولید مثل جنسی ایجاد می شود.

تنوع فنوتیپی (اصلاح یا غیر ارثی)
تغییرپذیری اصلاح - واکنش‌های تطبیقی ​​ثابت ارگانیسم به تغییرات محیط خارجی بدون تغییر ژنوتیپ

مقدار تغییرپذیری اصلاح
1. اکثر تغییرات دارای اهمیت تطبیقی ​​هستند و به سازگاری بدن با تغییرات محیط خارجی کمک می کنند.

الگوهای آماری تغییرپذیری اصلاح
· تغییرات یک مشخصه یا ویژگی فردی که به صورت کمی اندازه گیری می شود، یک سری پیوسته (سری تغییرات) را تشکیل می دهد. نمی توان آن را بر اساس یک ویژگی یا ویژگی غیرقابل اندازه گیری ساخت

منحنی توزیع تغییرات تغییرات در سری تغییرات
V - انواع صفت P - فراوانی وقوع انواع صفت Mo - حالت یا بیشتر

تفاوت در تظاهرات جهش ها و تغییرات
تغییرپذیری جهشی (ژنوتیپی) تغییرپذیری (فنوتیپی) 1. مرتبط با تغییرات در ژنوتیپ و کاریوتیپ

ویژگی های انسان به عنوان موضوع تحقیقات ژنتیکی
1. انتخاب هدفمند جفت والدین و ازدواج آزمایشی غیرممکن است (عدم امکان تلاقی آزمایشی) 2. تغییر نسل آهسته که به طور متوسط ​​در هر سال اتفاق می افتد.

روش های مطالعه ژنتیک انسانی
روش تبارشناسی · این روش مبتنی بر گردآوری و تجزیه و تحلیل شجره نامه ها است (در پایان قرن نوزدهم توسط F. Galton وارد علم شد). ماهیت روش این است که ما را ردیابی کند

روش دوقلو
· روش شامل بررسی الگوهای توارث صفات در دوقلوهای تک تخمکی و برادر (میزان تولد دوقلوها یک مورد در هر 84 نوزاد است)

روش سیتوژنتیک
· شامل بررسی بصری کروموزومهای متافاز میتوز زیر میکروسکوپ · بر اساس روش رنگ آمیزی افتراقی کروموزومها (T. Kasperson,

روش درماتوگلیفیک
· بر اساس مطالعه تسکین پوست در انگشتان، کف دست و سطوح کف پا (برجستگی های اپیدرمی وجود دارد - برجستگی هایی که الگوهای پیچیده را تشکیل می دهند)، این ویژگی به ارث می رسد.

جمعیت - روش آماری
· بر اساس پردازش آماری (ریاضی) داده ها در مورد وراثت در گروه های بزرگی از جمعیت (جمعیت ها - گروه های متفاوت در ملیت، مذهب، نژاد، حرفه

روش هیبریداسیون سلول های سوماتیک
· بر اساس بازتولید سلول های بدنی اندام ها و بافت های خارج از بدن در محیط های مغذی استریل (سلول ها اغلب از پوست، مغز استخوان، خون، جنین، تومورها به دست می آیند) و

روش شبیه سازی
· مبنای نظری برای مدل سازی بیولوژیکی در ژنتیک توسط قانون سری همسانی تنوع ارثی N.I ارائه شده است. واویلووا · برای مدلینگ معین

ژنتیک و پزشکی (ژنتیک پزشکی)
· بررسی علل، علائم تشخیصی، امکان توانبخشی و پیشگیری از بیماری های ارثی انسان (پایش ناهنجاری های ژنتیکی)

بیماری های کروموزومی
· دلیل تغییر در تعداد (جهش های ژنومی) یا ساختار کروموزوم ها (جهش های کروموزومی) کاریوتیپ سلول های زایای والدین است (ناهنجاری ها می توانند در موارد مختلف رخ دهند.

پلیزومی روی کروموزوم های جنسی
تریزومی - X (سندرم Triplo X)؛ کاریوتایپ (47، XXX) · در زنان شناخته شده است. فراوانی سندرم 1: 700 (0.1%) N

بیماری های ارثی جهش های ژنی
· علت - جهش های ژن (نقطه ای) (تغییر در ترکیب نوکلئوتیدی یک ژن - درج، جایگزینی، حذف، انتقال یک یا چند نوکلئوتید؛ تعداد دقیق ژن ها در انسان ناشناخته است.

بیماری هایی که توسط ژن های واقع در کروموزوم X یا Y کنترل می شوند
هموفیلی - عدم انعقاد خون هیپوفسفاتمی - از دست دادن کمبود فسفر و کلسیم در بدن، نرم شدن استخوان ها دیستروفی عضلانی - اختلالات ساختاری

سطح پیشگیری ژنوتیپی
1. جستجو و استفاده از مواد محافظ ضد جهش زا آنتی جهش زاها (محافظان) - ترکیباتی که یک موتاژن را قبل از واکنش با یک مولکول DNA خنثی می کند یا آن را حذف می کند.

درمان بیماری های ارثی
1. علامتی و بیماری زا - تأثیر بر علائم بیماری (نقص ژنتیکی حفظ شده و به فرزندان منتقل می شود) n متخصص تغذیه

تعامل ژن
وراثت مجموعه ای از مکانیسم های ژنتیکی است که حفظ و انتقال سازمان ساختاری و عملکردی یک گونه را در یک سری از نسل ها از اجداد تضمین می کند.

برهمکنش ژن های آللی (یک جفت آللی)
· پنج نوع برهمکنش آللی وجود دارد: 1. تسلط کامل 2. غلبه ناقص 3. بیش از حد 4. همدومینانس

مکمل بودن
مکمل بودن پدیده متقابل چندین ژن غالب غیر آللی است که منجر به ظهور یک صفت جدید می شود که در هر دو والدین وجود ندارد.

پلیمریسم
پلیمریسم برهمکنش ژن های غیر آللی است که در آن رشد یک صفت تنها تحت تأثیر چندین ژن غالب غیر آللی (پلی ژن) رخ می دهد.

پلیوتروپی (عمل چند ژنی)
پلیوتروپی پدیده تأثیر یک ژن بر رشد چند صفت است که دلیل تأثیر پلیوتروپیک یک ژن در عمل محصول اولیه آن است.

اصول پرورش
انتخاب (lat. selektio - انتخاب) - علم و شاخه کشاورزی. تولید، توسعه تئوری و روش های ایجاد جدید و بهبود گونه های گیاهی موجود، نژادهای حیوانی

اهلی شدن به عنوان اولین مرحله انتخاب
· گیاهان کشت شده و حیوانات اهلی که از اجداد وحشی نشأت گرفته اند. این فرآیند اهلی سازی یا اهلی سازی نامیده می شود. نیروی محرکه اهلی سازی است

مراکز منشاء و تنوع گیاهان کشت شده (طبق گفته N.I. Vavilov)
نام مرکز موقعیت جغرافیایی وطن گیاهان زراعی

انتخاب مصنوعی (انتخاب جفت والدین)
· دو نوع انتخاب مصنوعی شناخته شده است: توده ای و فردی انتخاب انبوه عبارت است از انتخاب، حفظ و استفاده برای تولید مثل موجوداتی که دارای

هیبریداسیون (تقاطع)
· به شما امکان می دهد ویژگی های ارثی خاصی را در یک ارگانیسم ترکیب کنید، و همچنین از شر خواص نامطلوب خلاص شوید · سیستم های متقاطع مختلف در انتخاب استفاده می شود.

همخونی (همخونی)
همخونی عبارت است از تلاقی افرادی که دارای درجه ارتباط نزدیک هستند: برادر - خواهر، والدین - فرزندان (در گیاهان نزدیکترین شکل همخونی زمانی رخ می دهد که

تلاقی نامرتبط (بیرون زایی)
· هنگام عبور از افراد غیرمرتبط، جهش های مغلوب مضر که در حالت هموزیگوت هستند هتروزیگوت می شوند و تأثیر منفی بر زنده ماندن ارگانیسم ندارند.

هتروزیس
هتروزیس (نیروی هیبریدی) پدیده افزایش شدید قابلیت حیات و بهره وری هیبریدهای نسل اول در طول تلاقی غیرمرتبط (تلاقی) است.

جهش زایی القایی (مصنوعی).
· فرکانس جهش ها در مواجهه با عوامل جهش زا (پرتوهای یونیزان، مواد شیمیایی، شرایط محیطی شدید و غیره) به شدت افزایش می یابد · کاربرد

هیبریداسیون اینترلاین در گیاهان
· شامل تلاقی خطوط خالص (همخون) به دست آمده در نتیجه خودگرده افشانی اجباری طولانی مدت گیاهان متقابل گرده افشانی به منظور به دست آوردن حداکثر

تکثیر رویشی جهش های سوماتیک در گیاهان
· روش بر اساس جداسازی و انتخاب جهش‌های سوماتیک مفید برای صفات اقتصادی در بهترین واریته‌های قدیمی (که فقط در اصلاح نباتات امکان پذیر است) است.

روش های انتخاب و کار ژنتیکی I. V. Michurina
1. هیبریداسیون سیستماتیک دور الف) بین گونه ای: گیلاس ولادیمیر x گیلاس وینکلر = گیلاس زیبایی شمال (سرسختی زمستانی) ب) بین ژنی

پلی پلوئیدی
پلی پلوئیدی پدیده ای از افزایش مضربی از تعداد پایه (n) در تعداد کروموزوم ها در سلول های جسمی بدن است (مکانیسم تشکیل پلی پلوئید و

مهندسی سلول
· کشت تک تک سلول ها یا بافت ها بر روی محیط های مغذی مصنوعی استریل حاوی اسیدهای آمینه، هورمون ها، نمک های معدنی و سایر اجزای غذایی (

مهندسی کروموزوم
· این روش مبتنی بر امکان جایگزینی یا افزودن کروموزوم‌های فردی جدید در گیاهان است.

پرورش حیوانات
· دارای تعدادی ویژگی در مقایسه با انتخاب گیاه است که به طور عینی انجام آن را دشوار می کند: 1. به طور معمول فقط تولید مثل جنسی معمولی است (عدم وجود رویشی

اهلی شدن
· شروع حدود 10 تا 5 هزار پیش در دوران نوسنگی (تضعیف اثر تثبیت انتخاب طبیعی، که منجر به افزایش تنوع ارثی و افزایش کارایی انتخاب شد.

تقاطع (هیبریداسیون)
· دو روش تلاقی وجود دارد: مرتبط (همخونی) و غیرمرتبط (همخونی).

تلاقی نامرتبط (بیرون زایی)
· می تواند درون نژادی و آمیخته، بین گونه ای یا بین ژنریک (هیبریداسیون سیستماتیک دور) · همراه با اثر هتروزیس هیبریدهای F1

بررسی کیفیت پرورشی پدران توسط فرزندان
ویژگی های اقتصادی وجود دارد که فقط در ماده ها ظاهر می شود (تخم مرغ، تولید شیر).

انتخاب میکروارگانیسم ها
· میکروارگانیسم ها (پروکاریوت ها - باکتری ها، جلبک های سبز آبی؛ یوکاریوت ها - جلبک های تک سلولی، قارچ ها، تک یاخته ها) - به طور گسترده در صنعت، کشاورزی، پزشکی استفاده می شود.

مراحل انتخاب میکروارگانیسم
ج. جست‌وجوی سویه‌های طبیعی که قادر به سنتز محصولات ضروری برای انسان هستند.

اهداف بیوتکنولوژی
1. تهیه خوراک و پروتئین غذا از مواد اولیه ارزان قیمت طبیعی و ضایعات صنعتی (مبنای حل مشکل غذایی) 2. بدست آوردن مقدار کافی

محصولات سنتز میکروبیولوژیکی
q آنزیم‌های خوراک و پروتئین غذا (به طور گسترده در مواد غذایی، الکل، دم کردن، شراب، گوشت، ماهی، چرم، نساجی و غیره استفاده می‌شوند.

مراحل فرآیند فن آوری سنتز میکروبیولوژیکی
مرحله I - به دست آوردن یک کشت خالص از میکروارگانیسم ها که فقط حاوی ارگانیسم های یک گونه یا سویه است. هر گونه در یک لوله جداگانه ذخیره می شود و برای تولید ارسال می شود.

مهندسی ژنتیک (ژنتیک).
مهندسی ژنتیک رشته‌ای از زیست‌شناسی مولکولی و بیوتکنولوژی است که به ایجاد و شبیه‌سازی ساختارهای ژنتیکی جدید (DNA نوترکیب) و موجودات با ویژگی‌های مشخص می‌پردازد.

مراحل بدست آوردن مولکولهای DNA نوترکیب (هیبرید).
1. به دست آوردن ماده ژنتیکی اولیه - ژن کد کننده پروتئین (ویژگی) مورد نظر · ژن مورد نیاز را می توان به دو روش به دست آورد: سنتز مصنوعی یا استخراج.

دستاوردهای مهندسی ژنتیک
· معرفی ژن های یوکاریوتی به باکتری ها برای سنتز میکروبیولوژیکی مواد فعال بیولوژیکی استفاده می شود که در طبیعت فقط توسط سلول های موجودات بالاتر سنتز می شوند · سنتز

مشکلات و چشم اندازهای مهندسی ژنتیک
· مطالعه اساس مولکولی بیماریهای ارثی و ایجاد روشهای جدید برای درمان آنها، یافتن روشهای اصلاح آسیب به ژنهای فردی · افزایش مقاومت بدن

مهندسی کروموزوم در گیاهان
این شامل امکان جایگزینی بیوتکنولوژیک کروموزوم های منفرد در گامت های گیاهی یا افزودن کروموزوم های جدید است. در سلول های هر ارگانیسم دیپلوئید جفت کروموزوم همولوگ وجود دارد

روش کشت سلولی و بافتی
· این روش شامل رشد سلول‌ها، تکه‌های بافت یا اندام‌های منفرد در خارج از بدن تحت شرایط مصنوعی بر روی محیط‌های مغذی کاملاً استریل با فیزیکی و شیمیایی ثابت است.

ریزازدیادی کلونال گیاهان
· کشت سلولهای گیاهی نسبتاً ساده است، محیط کشت ساده و ارزان است و کشت سلولی بی تکلف است · روش کشت سلول گیاهی به این صورت است که یک سلول منفرد یا

هیبریداسیون سلول های سوماتیک (هیبریداسیون سوماتیک) در گیاهان
پروتوپلاست های سلول های گیاهی بدون دیواره سلولی سفت و سخت می توانند با یکدیگر ادغام شوند و یک سلول ترکیبی تشکیل دهند که ویژگی های هر دو والدین را دارد.

مهندسی سلول در حیوانات
روش تخمک گذاری هورمونی و انتقال جنین جداسازی ده ها تخم در سال از بهترین گاوها با استفاده از روش چند تخمک گذاری القایی هورمونی (به نام

هیبریداسیون سلول های سوماتیک در حیوانات
· سلول های سوماتیک حاوی کل حجم اطلاعات ژنتیکی هستند · سلول های سوماتیک برای کشت و هیبریداسیون بعدی در انسان از پوست به دست می آیند که

تهیه آنتی بادی های مونوکلونال
· بدن در پاسخ به معرفی یک آنتی ژن (باکتری ها، ویروس ها، گلبول های قرمز و غیره)، آنتی بادی های خاصی را با کمک لنفوسیت های B تولید می کند که پروتئین هایی به نام imm هستند.

بیوتکنولوژی زیست محیطی
· تصفیه آب با ایجاد تأسیسات تصفیه با استفاده از روشهای بیولوژیکی · اکسیداسیون فاضلاب با استفاده از فیلترهای بیولوژیکی · بازیافت مواد آلی و

انرژی زیستی
انرژی زیستی شاخه ای از بیوتکنولوژی است که با به دست آوردن انرژی از زیست توده با استفاده از میکروارگانیسم ها یکی از روش های موثر برای به دست آوردن انرژی از بیوم ها است.

تبدیل زیستی
تبدیل زیستی تبدیل موادی است که در نتیجه متابولیسم به ترکیبات ساختاری مرتبط تحت تأثیر میکروارگانیسم ها تبدیل می شوند.هدف از تبدیل زیستی این است که

آنزیم شناسی مهندسی
آنزیم شناسی مهندسی رشته ای از بیوتکنولوژی است که از آنزیم ها در تولید مواد مشخص استفاده می کند · روش اصلی آنزیم شناسی مهندسی بی حرکتی است.

بیوژئوتکنولوژی
بیوژئوتکنولوژی - استفاده از فعالیت ژئوشیمیایی میکروارگانیسم ها در صنعت معدن (سنگ معدن، نفت، زغال سنگ) · با کمک میکروارگانیسم ها

مرزهای زیست کره
· توسط مجموعه ای از عوامل تعیین می شود. شرایط کلی برای وجود موجودات زنده عبارتند از: 1. وجود آب مایع 2. وجود تعدادی از عناصر بیوژنیک (عنصرهای ماکرو و ریز).

خواص ماده زنده
1. حاوی منبع عظیمی از انرژی که قادر به تولید کار است. 2. سرعت واکنش های شیمیایی در ماده زنده به دلیل مشارکت آنزیم ها میلیون ها بار سریعتر از حد معمول است.

توابع ماده زنده
· انجام شده توسط ماده زنده در فرآیند فعالیت حیاتی و تبدیلات بیوشیمیایی مواد در واکنش های متابولیکی 1. انرژی - تبدیل و جذب توسط موجودات زنده

زیست توده زمین
· قسمت قاره ای زیست کره - زمین 29٪ (148 میلیون کیلومتر مربع) را اشغال می کند · ناهمگونی زمین با وجود پهنه بندی عرضی و پهنه بندی ارتفاعی بیان می شود.

زیست توده خاک
· خاک مخلوطی از مواد معدنی آلی و هوازده تجزیه شده است. ترکیب معدنی خاک شامل سیلیس (تا 50%)، آلومینا (تا 25%)، اکسید آهن، منیزیم، پتاسیم، فسفر است.

زیست توده اقیانوس جهانی
· مساحت اقیانوس جهانی (هیدروسفر زمین) 72.2٪ از کل سطح زمین را اشغال می کند · آب دارای خواص ویژه ای است که برای زندگی موجودات مهم است - ظرفیت گرمایی بالا و هدایت حرارتی

چرخه بیولوژیکی (زیستی، بیوژنیک، بیوژئوشیمیایی) مواد
چرخه زیستی مواد یک توزیع مداوم، سیاره ای، نسبتاً چرخه ای، ناهموار در زمان و مکان، توزیع منظم مواد است.

چرخه بیوژئوشیمیایی عناصر شیمیایی منفرد
· عناصر بیوژنیک در بیوسفر گردش می کنند، یعنی چرخه های بیوژئوشیمیایی بسته ای را انجام می دهند که تحت تأثیر بیولوژیکی (فعالیت زندگی) و زمین شناسی عمل می کنند.

چرخه نیتروژن
· منبع N2 - نیتروژن مولکولی، گازی و جوی (توسط اکثر موجودات زنده جذب نمی شود، زیرا از نظر شیمیایی بی اثر است؛ گیاهان فقط می توانند نیتروژن محدود شده را جذب کنند.

چرخه کربن
· منبع اصلی کربن دی اکسید کربن موجود در جو و آب است · چرخه کربن از طریق فرآیندهای فتوسنتز و تنفس سلولی انجام می شود · چرخه با شروع می شود.

چرخه آب
· با استفاده از انرژی خورشیدی انجام می شود · تنظیم شده توسط موجودات زنده: 1. جذب و تبخیر توسط گیاهان 2. فتولیز در فرآیند فتوسنتز (تجزیه

چرخه گوگرد
· گوگرد یک عنصر بیوژنیک ماده زنده است. در پروتئین ها به عنوان اسیدهای آمینه (تا 2.5٪)، بخشی از ویتامین ها، گلیکوزیدها، کوآنزیم ها، موجود در روغن های ضروری گیاهی یافت می شود.

جریان انرژی در زیست کره
· منبع انرژی در بیوسفر تابش الکترومغناطیسی پیوسته از خورشید و انرژی رادیواکتیو است q 42 درصد انرژی خورشیدی از ابرها، جو غبار و سطح زمین در

پیدایش و تکامل بیوسفر
· ماده زنده و همراه با آن زیست کره در نتیجه پیدایش حیات در فرآیند تکامل شیمیایی در حدود 3.5 میلیارد سال پیش روی زمین ظاهر شد که منجر به تشکیل مواد آلی شد.

نووسفر
نووسفر (به معنای واقعی کلمه، حوزه ذهن) بالاترین مرحله توسعه زیست کره است که با ظهور و شکل گیری انسان متمدن در آن همراه است، زمانی که ذهن آن

نشانه های نووسفر مدرن
1. افزایش مقدار مواد لیتوسفر قابل استخراج - افزایش توسعه ذخایر معدنی (اکنون بیش از 100 میلیارد تن در سال است) 2. مصرف انبوه

تأثیر انسان بر زیست کره
وضعیت فعلی نووسفر با چشم انداز روزافزون یک بحران اکولوژیکی مشخص می شود، که بسیاری از جنبه های آن در حال حاضر به طور کامل آشکار شده است و تهدیدی واقعی برای موجودیت ایجاد می کند.

تولید انرژی
ساخت نیروگاه های برق آبی و ایجاد مخازن باعث طغیان مناطق وسیع و جابجایی مردم، بالا آمدن سطح آب های زیرزمینی، فرسایش و غرقابی خاک، رانش زمین، از بین رفتن زمین های زراعی می شود.

تولید غذا. تخلیه و آلودگی خاک، کاهش سطح خاک حاصلخیز
q اراضی قابل کشت 10 درصد از سطح زمین (1.2 میلیارد هکتار) را اشغال می کند. دلیل آن بهره برداری بیش از حد، تولید ناقص کشاورزی است: فرسایش آبی و بادی و تشکیل دره ها،

کاهش تنوع زیستی طبیعی
فعالیت اقتصادی انسان در طبیعت با تغییر در تعداد گونه های جانوری و گیاهی، انقراض کل گونه ها و کاهش تنوع موجودات زنده همراه است.

بارش اسیدی
افزایش اسیدیته باران، برف، مه به دلیل آزاد شدن اکسیدهای گوگرد و نیتروژن در جو از احتراق سوخت. بارش اسیدی باعث کاهش عملکرد محصول و تخریب پوشش گیاهی طبیعی می شود.

راه های حل مشکلات زیست محیطی
· انسان به بهره برداری روزافزون از منابع زیست کره ادامه خواهد داد، زیرا این بهره برداری شرط ضروری و اصلی برای وجود h است.

مصرف و مدیریت پایدار منابع طبیعی
حداکثر استخراج کامل و جامع کلیه مواد معدنی از ذخایر (به دلیل تکنولوژی استخراج ناقص، تنها 30 تا 50 درصد ذخایر از ذخایر نفتی استخراج می شود.

استراتژی اکولوژیکی برای توسعه کشاورزی
q جهت راهبردی - افزایش بهره وری برای تامین غذا برای جمعیت رو به رشد بدون افزایش سطح زیر کشت. q افزایش عملکرد محصولات کشاورزی بدون اثرات منفی

خواص ماده زنده
1. وحدت ترکیب شیمیایی عنصری (98٪ کربن، هیدروژن، اکسیژن و نیتروژن است) 2. وحدت ترکیب بیوشیمیایی - همه اندام های زنده

فرضیه هایی در مورد منشاء حیات روی زمین
· دو مفهوم جایگزین در مورد امکان منشأ حیات بر روی زمین وجود دارد: q abiogenesis - پیدایش موجودات زنده از مواد معدنی

مراحل توسعه زمین (پیش نیازهای شیمیایی برای پیدایش حیات)
1. مرحله ستاره ای تاریخ زمین q تاریخ زمین شناسی زمین بیش از 6 بار پیش آغاز شد. سال‌ها پیش، زمانی که زمین بیش از 1000 مکان گرم بود

ظهور فرآیند خود بازتولید مولکول ها (سنتز ماتریس بیوژنیک پلیمرهای زیستی)
1. در نتیجه برهمکنش کواسروات ها با اسیدهای نوکلئیک به وجود آمده است 2. تمام اجزای لازم فرآیند سنتز ماتریکس بیوژنیک: - آنزیم ها - پروتئین ها - و غیره.

پیش نیازهای ظهور نظریه تکاملی چارلز داروین
پیش نیازهای اجتماعی-اقتصادی 1. در نیمه اول قرن 19. انگلستان با سطح بالایی از اقتصادی به یکی از توسعه یافته ترین کشورهای جهان تبدیل شده است

در کتاب چارلز داروین "درباره منشاء گونه ها به وسیله انتخاب طبیعی، یا حفظ نژادهای مورد علاقه در مبارزه برای زندگی" که منتشر شد، آمده است.

تغییرپذیری
توجیه تنوع گونه ها · چارلز داروین برای اثبات موضع در مورد تغییرپذیری موجودات زنده از مشترک استفاده کرد.

تنوع همبستگی
· تغییر در ساختار یا عملکرد یک قسمت از بدن باعث تغییر هماهنگ در قسمت دیگر یا سایر قسمت های بدن می شود، زیرا بدن یک سیستم یکپارچه است که بخش های جداگانه آن به طور نزدیک به هم مرتبط هستند.

مفاد اصلی آموزه های تکاملی چارلز داروین
1. همه گونه‌های موجودات زنده ساکن زمین هرگز توسط کسی خلق نشده‌اند، بلکه به‌طور طبیعی پدید آمده‌اند.

توسعه ایده ها در مورد گونه ها
· ارسطو - در توصیف حیوانات از مفهوم گونه استفاده کرد که محتوای علمی نداشت و به عنوان یک مفهوم منطقی استفاده می شد · دی. ری.

معیارهای گونه (علائم شناسایی گونه)
· اهمیت معیارهای گونه در علم و عمل - تعیین هویت گونه ای افراد (شناسایی گونه) I. ریخت شناسی - تشابه وراثت های ریختی

انواع جمعیت
1. پانمیتیک - شامل افرادی است که از طریق جنسی تولید مثل می کنند و بارور می کنند. 2. کلونال - از افرادی که تنها بدون تولید مثل

فرآیند جهش
تغییرات خودبه‌خودی در مواد ارثی سلول‌های زایا به شکل جهش‌های ژنی، کروموزومی و ژنومی به طور مداوم در تمام طول زندگی تحت تأثیر جهش‌ها رخ می‌دهد.

عایق
جداسازی - توقف جریان ژن ها از جمعیت به جمعیت (محدود کردن تبادل اطلاعات ژنتیکی بین جمعیت ها) معنی جداسازی به عنوان فا

عایق اولیه
· ارتباط مستقیمی با عمل انتخاب طبیعی ندارد، نتیجه عوامل خارجی است · منجر به کاهش شدید یا توقف مهاجرت افراد از سایر جمعیت ها می شود.

عایق های محیطی
· بر اساس تفاوت های اکولوژیکی در وجود جمعیت های مختلف به وجود می آید (جمعیت های مختلف طاقچه های اکولوژیکی متفاوتی را اشغال می کنند) v برای مثال، قزل آلای دریاچه سوان p.

جداسازی ثانویه (بیولوژیکی، تولید مثلی)
· در شکل گیری جداسازی تولیدمثلی بسیار مهم است · در نتیجه تفاوت های درون گونه ای موجودات به وجود می آید · در نتیجه تکامل به وجود آمده · دارای دو ایزو

مهاجرت ها
مهاجرت حرکت افراد (دانه ها، گرده ها، هاگ ها) و آلل های مشخصه آنها بین جمعیت ها است که منجر به تغییر فراوانی آلل ها و ژنوتیپ ها در استخرهای ژنی آنها می شود.

امواج جمعیتی
امواج جمعیت ("امواج زندگی") - نوسانات شدید دوره ای و غیر دوره ای در تعداد افراد در یک جمعیت تحت تأثیر علل طبیعی (S.S.

معنی امواج جمعیت
1. منجر به تغییر بی جهت و شدید در فراوانی آلل ها و ژنوتیپ ها در مخزن ژنی جمعیت ها می شود (بقای تصادفی افراد در طول دوره زمستان می تواند غلظت این جهش را 1000 r افزایش دهد.

رانش ژنتیکی (فرایندهای ژنتیکی-خودکار)
رانش ژنتیکی (فرایندهای ژنتیکی-خودکار) یک تغییر تصادفی و غیر جهت دار در فراوانی آلل ها و ژنوتیپ ها است که در اثر عمل انتخاب طبیعی ایجاد نمی شود.

نتیجه رانش ژنتیکی (برای جمعیت های کوچک)
1. باعث از بین رفتن (p = 0) یا تثبیت (p = 1) آلل ها در حالت هموزیگوت در همه اعضای جمعیت بدون توجه به ارزش تطبیقی ​​آنها - هموزیگوت شدن افراد می شود.

انتخاب طبیعی عامل هدایت کننده تکامل است
انتخاب طبیعی فرآیند بقای ترجیحی (انتخابی، انتخابی) و تولید مثل مناسب ترین افراد و عدم بقا یا عدم تولید مثل است.

مبارزه برای هستی اشکال انتخاب طبیعی
انتخاب رانندگی (توصیف شده توسط چارلز داروین، آموزش مدرن توسعه یافته توسط D. Simpson، انگلیسی) انتخاب رانندگی - انتخاب در

انتخاب تثبیت کننده
· تئوری تثبیت انتخاب توسط آکادمیک روسی ایجاد شد. I. I. Shmagauzen (1946) انتخاب تثبیت کننده - انتخاب در پایدار

سایر اشکال انتخاب طبیعی
انتخاب فردی - بقای انتخابی و تولید مثل افرادی که در مبارزه برای هستی و حذف دیگران مزیت دارند.

ویژگی های اصلی انتخاب طبیعی و مصنوعی
انتخاب طبیعی انتخاب مصنوعی 1. با پیدایش حیات روی زمین (حدود 3 میلیارد سال پیش) به وجود آمد.

مشخصات کلی انتخاب طبیعی و مصنوعی
1. مواد اولیه (بنیادی) - خصوصیات فردی ارگانیسم (تغییرات ارثی - جهش) 2. بر اساس فنوتیپ انجام می شوند 3. ساختار اولیه - جمعیت ها

مبارزه برای هستی مهمترین عامل تکامل است
مبارزه برای هستی مجموعه ای از روابط بین یک موجود زنده و عوامل غیر زنده (شرایط زندگی فیزیکی) و زیستی (روابط با سایر موجودات زنده) است.

شدت تولید مثل
v یک کرم گرد منفرد 200 هزار تخم در روز تولید می کند. موش خاکستری هر سال 5 لیتر از 8 توله را به دنیا می آورد که در سه ماهگی از نظر جنسی بالغ می شوند. اولاد یک دافنی می رسد

بین گونه ها برای هستی مبارزه می کنند
· بین افراد از جمعیت های گونه های مختلف رخ می دهد · حاد کمتری نسبت به درون گونه ای است، اما اگر گونه های مختلف توله های اکولوژیکی مشابهی را اشغال کنند، تنش آن افزایش می یابد.

مبارزه با عوامل محیطی نامطلوب غیر زنده
مشاهده شده در تمام مواردی که افراد یک جمعیت در شرایط فیزیکی شدید قرار می گیرند (گرمای بیش از حد، خشکسالی، زمستان شدید، رطوبت بیش از حد، خاک های نابارور، خشن.

اکتشافات عمده در زمینه زیست شناسی پس از ایجاد STE
1. کشف ساختارهای سلسله مراتبی DNA و پروتئین، از جمله ساختار ثانویه DNA - مارپیچ دوگانه و ماهیت نوکلئوپروتئین آن 2. رمزگشایی کد ژنتیکی (ساختار سه گانه آن

علائم اندام های سیستم غدد درون ریز
1. اندازه آنها نسبتاً کوچک است (لوب یا چندین گرم) 2. از نظر تشریحی به یکدیگر بی ربط هستند 3. آنها هورمون ها را سنتز می کنند. 4. دارای شبکه فراوانی از رگ های خونی هستند.

خصوصیات (علائم) هورمون ها
1. در غدد درون ریز تشکیل می شود (نوروهورمون ها را می توان در سلول های ترشحی عصبی سنتز کرد) 2. فعالیت بیولوژیکی بالا - توانایی تغییر سریع و قوی داخلی

ماهیت شیمیایی هورمون ها
1. پپتیدها و پروتئین های ساده (انسولین، سوماتوتروپین، هورمون های استوایی آدنوهیپوفیز، کلسی تونین، گلوکاگون، وازوپرسین، اکسی توسین، هورمون های هیپوتالاموس) 2. پروتئین های پیچیده - تیروتروپین، لوت

هورمون های لوب میانی (میانگین).
هورمون ملانوتروپیک (ملانوتروپین) - تبادل رنگدانه ها (ملانین) در بافت های پوششی هورمون های لوب خلفی (هیپوفیز عصبی) - اکسی ترسین، وازوپرسین

هورمون های تیروئید (تیروکسین، تری یدوتیرونین)
ترکیب هورمون های تیروئید مطمئناً شامل ید و اسید آمینه تیروزین است (0.3 میلی گرم ید روزانه به عنوان بخشی از هورمون ها آزاد می شود، بنابراین فرد باید روزانه با غذا و آب دریافت کند.

کم کاری تیروئید (کم کاری تیروئید)
علت هیپوتروز کمبود مزمن ید در غذا و آب است که کمبود ترشح هورمون با تکثیر بافت غده و افزایش قابل توجه حجم آن جبران می شود.

هورمون های قشر مغز (مینرالکورتیکوئیدها، گلوکوکورتیکوئیدها، هورمون های جنسی)
لایه قشر از بافت اپیتلیال تشکیل شده و از سه ناحیه گلومرولی، فاسیکولار و رتیکولار تشکیل شده است که دارای مورفولوژی و عملکردهای مختلف است. هورمون ها به عنوان استروئیدها - کورتیکواستروئیدها طبقه بندی می شوند

هورمون های مدولای آدرنال (آدرنالین، نوراپی نفرین)
- بصل النخاع از سلول های کرومافین ویژه ای تشکیل شده است که به رنگ زرد رنگ آمیزی شده اند (این سلول ها در آئورت، شاخه شریان کاروتید و در گره های سمپاتیک قرار دارند؛ همه آنها را تشکیل می دهند.

هورمون های پانکراس (انسولین، گلوکاگون، سوماتوستاتین)
انسولین (ترشح شده توسط سلول های بتا (انسولوسیت ها)، ساده ترین پروتئین است) وظایف: 1. تنظیم متابولیسم کربوهیدرات (تنها کاهش قند).

تستوسترون
کارکردها: 1. رشد خصوصیات جنسی ثانویه (تناسبات بدن، ماهیچه ها، رشد ریش، موهای بدن، خصوصیات ذهنی مرد و غیره) 2. رشد و تکامل اندام های تناسلی.

تخمدان ها
1. اندام های جفت شده (اندازه حدود 4 سانتی متر، وزن 6-8 گرم)، واقع در لگن، در دو طرف رحم 2. از تعداد زیادی (300-400 هزار) به اصطلاح تشکیل شده است. فولیکول ها - ساختار

استرادیول
عملکردها: 1. رشد اندام تناسلی زنان: مجرای تخمک، رحم، واژن، غدد پستانی 2. تشکیل خصوصیات جنسی ثانویه جنس زن (فیزیک، شکل، رسوب چربی و غیره)

غدد درون ریز (سیستم غدد درون ریز) و هورمون های آنها
غدد درون ریز هورمون ها عملکرد غده هیپوفیز: - لوب قدامی: آدنوهیپوفیز - لوب میانی - خلفی

رفلکس. کمان بازتاب
رفلکس پاسخ بدن به تحریک (تغییر) محیط خارجی و داخلی است که با مشارکت سیستم عصبی (شکل اصلی فعالیت) انجام می شود.

مکانیسم بازخورد
· قوس انعکاسی با پاسخ بدن به تحریک (کار عامل) خاتمه نمی یابد. همه بافت ها و اندام ها گیرنده ها و مسیرهای عصبی آوران مخصوص به خود را دارند که به حواس متصل می شوند.

نخاع
1. قدیمی ترین قسمت از سیستم عصبی مرکزی مهره داران (برای اولین بار در سفالوکوردات ها - نیزه ظاهر می شود) 2. در طول جنین زایی از لوله عصبی ایجاد می شود. 3. در استخوان قرار دارد.

رفلکس های اسکلتی- حرکتی
1. رفلکس زانو (مرکز در قسمت کمری قرار دارد). رفلکس ابتدایی از اجداد حیوانات 2. رفلکس آشیل (در قسمت کمری) 3. رفلکس پلانتار (با

عملکرد هادی
· نخاع با مغز (ساقه و قشر مغز) ارتباط دو طرفه دارد. مغز از طریق نخاع به گیرنده ها و اندام های اجرایی بدن متصل می شود

مغز
· رشد مغز و نخاع در جنین از لایه بیرونی جوانه - اکتودرم · واقع در حفره جمجمه مغز · پوشیده شده (مانند نخاع) با سه لایه.

مدولا
2. در طول جنین زایی از پنجمین وزیکول مدولاری لوله عصبی جنین 3. ادامه نخاع است (مرز پایین بین آنها محل بیرون آمدن ریشه است.

عملکرد رفلکس
1. رفلکس های محافظتی: سرفه، عطسه، پلک زدن، استفراغ، اشک ریزش 2. رفلکس های غذایی: مکیدن، بلع، ترشح شیره از غدد گوارشی، حرکت و پریستالیس

مغز میانی
1. در فرآیند جنین زایی از سومین وزیکول مدولاری لوله عصبی جنین 2. پوشیده از ماده سفید، ماده خاکستری داخل به شکل هسته 3. دارای اجزای ساختاری زیر است.

عملکردهای مغز میانی (رفلکس و هدایت)
I. عملکرد رفلکس (همه رفلکس ها ذاتی و بدون قید و شرط هستند) 1. تنظیم تون عضلانی هنگام حرکت، راه رفتن، ایستادن 2. رفلکس جهت گیری

تالاموس (تالاموس بصری)
· نشان دهنده خوشه های زوجی از ماده خاکستری (40 جفت هسته)، پوشیده شده با لایه ای از ماده سفید، در داخل - بطن سوم و تشکیل شبکه · تمام هسته های تالاموس آوران، حسی هستند.

وظایف هیپوتالاموس
1. مرکز بالاتر تنظیم عصبی سیستم قلبی عروقی، نفوذپذیری عروق خونی 2. مرکز تنظیم حرارت 3. تنظیم اندام تعادل آب و نمک

وظایف مخچه
· مخچه به تمام قسمت های سیستم عصبی مرکزی متصل است. گیرنده های پوست، گیرنده های عمقی دستگاه دهلیزی و حرکتی، زیر قشر و قشر مخ · عملکرد مخچه بررسی مسیر

تلنسفالون (مغز، مغز جلوی مغز)
1. در طول جنین زایی، از اولین وزیکول مغزی لوله عصبی جنین ایجاد می شود.

قشر مغز (شنل)
1. در پستانداران و انسان، سطح قشر چین خورده، پوشیده از پیچ و تاب و شیار است و باعث افزایش سطح می شود (در انسان حدود 2200 سانتی متر مربع است.

وظایف قشر مغز
روش‌های مطالعه: 1. تحریک الکتریکی نواحی منفرد (روش کاشت الکترود در نواحی مغز) 3. 2. برداشتن (از بین بردن) نواحی منفرد

مناطق حسی (مناطق) قشر مغز
· آنها بخش های مرکزی (قشری) آنالیزورها را نشان می دهند؛ تکانه های حساس (آوران) از گیرنده های مربوطه به آنها نزدیک می شوند · بخش کوچکی از قشر را اشغال می کنند.

توابع مناطق انجمن
1. ارتباط بین نواحی مختلف قشر (حسی و حرکتی) 2. ترکیب (ادغام) تمام اطلاعات حساس وارد شده به قشر با حافظه و احساسات 3. تعیین کننده

ویژگی های سیستم عصبی خودمختار
1. به دو بخش تقسیم می شود: سمپاتیک و پاراسمپاتیک (هر کدام یک قسمت مرکزی و محیطی دارند) 2. آوران خاص خود را ندارد (

ویژگی های بخش های سیستم عصبی خودمختار
تقسیم سمپاتیک تقسیم پاراسمپاتیک 1. عقده های مرکزی در شاخ های جانبی بخش های سینه ای و کمری ستون فقرات قرار دارند.

وظایف سیستم عصبی خودمختار
· بیشتر اندام های بدن توسط هر دو سیستم سمپاتیک و پاراسمپاتیک عصب دهی می شوند (عصب دوگانه).

تأثیر تقسیمات سمپاتیک و پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار
بخش سمپاتیک بخش پاراسمپاتیک 1. ریتم را تسریع می کند، قدرت انقباضات قلب را افزایش می دهد. 2. عروق کرونر را گشاد می کند.

فعالیت عصبی بالاتر انسان
مکانیسم های ذهنی بازتاب: مکانیسم های ذهنی طراحی آینده - معقول

ویژگی ها (نشانه های) رفلکس های بدون شرط و شرطی
رفلکس های بدون قید و شرط رفلکس های شرطی 1. واکنش های خاص ذاتی بدن (که از طریق ارث منتقل می شود) - از نظر ژنتیکی تعیین می شود.

روش برای توسعه (تشکیل) رفلکس های شرطی
· توسعه یافته توسط I.P. Pavlov بر روی سگ ها هنگام مطالعه ترشح بزاق تحت تأثیر نور یا محرک های صوتی، بوها، لمس ها و غیره (مجرای غده بزاقی از طریق یک شکاف خارج می شود.

شرایط ایجاد رفلکس های شرطی
1. محرک بی تفاوت باید مقدم بر محرک غیرشرطی باشد (عمل پیش بینی کننده) 2. میانگین قدرت محرک بی تفاوت (با قدرت کم و زیاد ممکن است رفلکس شکل نگیرد.

معنی رفلکس های شرطی
1. آنها اساس یادگیری، کسب مهارت های جسمی و ذهنی را تشکیل می دهند. 2. سازگاری ظریف واکنش های رویشی، جسمی و ذهنی با شرایط با

ترمز القایی (خارجی).
o تحت تأثیر یک محرک خارجی یا غیرمنتظره قوی از محیط بیرونی یا درونی ایجاد می شود - گرسنگی شدید، مثانه پر، درد یا تحریک جنسی

مهار شرطی انقراض
· زمانی ایجاد می شود که محرک شرطی به طور سیستماتیک توسط v غیرشرطی تقویت نشود اگر محرک شرطی در فواصل کوتاه و بدون تقویت تکرار شود.

رابطه بین تحریک و مهار در قشر مغز
تابش عبارت است از گسترش فرآیندهای برانگیختگی یا بازداری از منبع وقوع آنها به سایر نواحی قشر مغز، نمونه ای از تابش فرآیند تحریک می باشد.

علل خواب
· فرضیه ها و نظریه های متعددی در مورد علل خواب وجود دارد: فرضیه شیمیایی - علت خواب مسمومیت سلول های مغز با مواد زائد سمی است، تصویر

خواب REM (پارادوکسیکال).
· پس از یک دوره خواب موج آهسته رخ می دهد و 10-15 دقیقه طول می کشد. سپس دوباره جای خود را به خواب موج آهسته می دهد. تکرار 4-5 بار در طول شب با مشخصه سریع

ویژگی های فعالیت عصبی بالاتر انسان
(تفاوت با GNI حیوانات) · کانال هایی برای به دست آوردن اطلاعات در مورد عوامل محیط خارجی و داخلی سیستم های سیگنالینگ نامیده می شوند · سیستم های سیگنال اول و دوم متمایز می شوند.

ویژگی های فعالیت عصبی بالاتر انسان و حیوانات
Animal Human 1. کسب اطلاعات در مورد عوامل محیطی تنها با استفاده از سیستم سیگنال اول (آنالایزر) 2. خاص

حافظه به عنوان جزئی از فعالیت عصبی بالاتر
حافظه مجموعه‌ای از فرآیندهای ذهنی است که حفظ، تثبیت و بازتولید تجربه‌های فردی قبلی را در برابر فرآیندهای حافظه پایه تضمین می‌کند.

آنالایزرها
· فرد با استفاده از حواس (سیستم های حسی، آنالیزورها) تمام اطلاعات مربوط به محیط بیرونی و درونی بدن را که برای تعامل با آن لازم است دریافت می کند. v مفهوم تجزیه و تحلیل

ساختار و عملکرد آنالیزورها
· هر آنالایزر از سه بخش مرتبط تشریحی و عملکردی تشکیل شده است: محیطی، رسانا و مرکزی · آسیب به یکی از قسمت های آنالایزر

معنی آنالیزورها
1. اطلاعات بدن در مورد وضعیت و تغییرات در محیط بیرونی و درونی 2. پیدایش احساسات و شکل گیری بر اساس آنها مفاهیم و ایده ها در مورد جهان اطراف، یعنی. ه.

مشیمیه (وسط)
· واقع در زیر صلبیه، غنی از رگ های خونی، از سه قسمت تشکیل شده است: قسمت قدامی - عنبیه، قسمت میانی - بدن مژگانی و قسمت خلفی - خود بافت عروقی.

ویژگی های سلول های گیرنده نور شبکیه
میله مخروط 1. تعداد 130 میلیون 2. رنگدانه بصری - رودوپسین (بصری بنفش) 3. حداکثر تعداد در هر n

لنز
· واقع در پشت مردمک، دارای شکل یک عدسی دو محدب با قطر حدود 9 میلی متر، کاملا شفاف و الاستیک است. با یک کپسول شفاف که رباط های بدن مژگانی به آن متصل شده اند پوشیده شده است

عملکرد چشم
· دریافت بصری با واکنش های فتوشیمیایی شروع می شود که از میله ها و مخروط های شبکیه شروع می شود و شامل تجزیه رنگدانه های بینایی تحت تأثیر کوانتوم های نور است. دقیقا این

بهداشت بینایی
1. پیشگیری از صدمات (عینک ایمنی در تولید با اشیاء آسیب زا - گرد و غبار، مواد شیمیایی، تراشه، ترکش و غیره) 2. محافظت از چشم در برابر نور بیش از حد روشن - خورشید، برق

گوش بیرونی
· نمایاندن گوش و مجرای شنوایی خارجی · گوش - بیرون زدگی آزادانه روی سطح سر

گوش میانی (حفره تمپان)
· در داخل هرم استخوان تمپورال قرار دارد · پر از هوا است و از طریق لوله ای به طول 3.5 سانتی متر و قطر 2 میلی متر با نازوفارنکس ارتباط برقرار می کند - عملکرد شیپور استاش در استاش ها

گوش داخلی
· واقع در هرم استخوان تمپورال · شامل یک هزارتوی استخوانی است که ساختار کانالی پیچیده ای است · داخل استخوان ها

درک ارتعاشات صوتی
· گوش صداها را می گیرد و به مجرای شنوایی خارجی هدایت می کند. امواج صوتی باعث ایجاد ارتعاش در پرده گوش می شود که از طریق سیستم اهرم های استخوانچه های شنوایی از آن منتقل می شود.

بهداشت شنوایی
1. پیشگیری از صدمات به اندام های شنوایی 2. محافظت از اندام های شنوایی از قدرت بیش از حد یا مدت زمان تحریک صوتی - به اصطلاح. "آلودگی صوتی"، به ویژه در محیط های صنعتی پر سر و صدا

زیست کره
1. نشان دهنده اندامک های سلولی 2. مزوسیستم های بیولوژیکی 3. جهش های احتمالی 4. روش بافت شناسی تحقیق 5. آغاز متابولیسم 6. درباره

"ساختار یک سلول یوکاریوتی" 9. اندامک سلولی حاوی DNA 10. دارای منافذ 11. انجام یک عملکرد بخش در سلول 12. عملکرد

مرکز سلولی
تست دیکته دیجیتال موضوعی با موضوع "متابولیسم سلولی" 1. انجام شده در سیتوپلاسم سلول 2. نیاز به آنزیم های خاصی دارد.

دیکته برنامه ریزی شده دیجیتال موضوعی
در مورد "متابولیسم انرژی" 1. واکنش های هیدرولیز انجام می شود. 2. محصولات نهایی CO2 و H2 O 3 هستند. محصول نهایی PVC است 4. NAD کاهش می یابد.

مرحله اکسیژن
دیکته برنامه ریزی شده دیجیتال موضوعی با موضوع "فتوسنتز" 1. فتولیز آب رخ می دهد 2. کاهش رخ می دهد

متابولیسم سلولی: متابولیسم انرژی. فتوسنتز. بیوسنتز پروتئین" 1. در اتوتروف ها انجام می شود 52. رونویسی انجام می شود 2. مرتبط با عملکرد

ویژگی های اصلی پادشاهی های یوکاریوتی
پادشاهی گیاهی پادشاهی حیوانات 1. آنها سه زیرمجموعه دارند: - گیاهان پایین (جلبک واقعی) - جلبک قرمز

ویژگی های انواع انتخاب مصنوعی در پرورش
انتخاب انبوه انتخاب فردی 1. بسیاری از افراد با مشخص ترین ویژگی ها مجاز به تولید مثل هستند.

ویژگی های عمومی انتخاب توده و فردی
1. توسط انسان از طریق انتخاب مصنوعی انجام می شود. 2. فقط افرادی با برجسته ترین صفت مورد نظر مجاز به تولید مثل بیشتر هستند. 3. می توان تکرار کرد.

سلول واحد ابتدایی یک سیستم زنده است. می توان آن را یک واحد ابتدایی نامید زیرا در طبیعت هیچ سیستم کوچکتری وجود ندارد که بدون استثنا همه نشانه های موجودات زنده را داشته باشد.

یک سلول تمام خصوصیات یک سیستم زنده را دارد: مواد و انرژی را مبادله می کند، رشد می کند، تولید مثل می کند و ویژگی های خود را به ارث می برد، به محرک های خارجی واکنش نشان می دهد و قادر به حرکت است.

تاریخچه مطالعه سلول ها با نام تعدادی از دانشمندان همراه است:

1. آر. هوک اولین کسی بود که از میکروسکوپ برای مطالعه بافت ها استفاده کرد و روی قسمتی از چوب پنبه و هسته سنجد سلول هایی را دید که آنها را سلول نامید.
2. A. Levenguk - اولین بار سلول ها را با بزرگنمایی 270 برابر دید، موجودات تک سلولی را کشف کرد.
3. T. Schwann و M. Schleiden - دانش تعمیم یافته در مورد سلول، موضع اصلی را در مورد نظریه سلولی تشکیل داد: همه موجودات گیاهی و حیوانی از سلول های مشابه در ساختار تشکیل شده اند. آنها به اشتباه معتقد بودند که سلول های بدن از یک ماده غیر سلولی اولیه به وجود می آیند.
4. R. Virchow - استدلال کرد که هر سلول فقط از یک سلول در نتیجه تقسیم آن می آید.
5. R. Brown - هسته را در یک سلول کشف کرد.
6. K. Bar - ثابت کرد که همه موجودات رشد خود را از یک سلول شروع می کنند.

اهمیت نظریه سلولی در توسعه علم بسیار است. آشکار شد که سلول مهمترین جزء همه موجودات زنده است. از نظر مورفولوژیکی جزء اصلی آنهاست. سلول پایه جنینی یک موجود چند سلولی است. تئوری سلولی این امکان را فراهم کرد که به این نتیجه برسیم که ترکیب شیمیایی همه سلول ها مشابه است و یک بار دیگر وحدت کل جهان آلی را تأیید کرد.

مفاد اصلی نظریه سلولی در مرحله کنونی توسعه علم زیست شناسی را می توان به صورت زیر فرموله کرد:

1. سلول واحد اصلی ساختار و عملکرد یک موجود زنده است.
2. سلول یک سیستم باز خودتنظیمی است.
3. سلول های همه موجودات اساساً از نظر ترکیب شیمیایی، ساختار و عملکرد مشابه هستند.
4. زندگی یک ارگانیسم به عنوان یک کل توسط تعامل سلول های تشکیل دهنده آن تعیین می شود.
5. تمام سلول های جدید با تقسیم سلول های اصلی تشکیل می شوند.
6. در ارگانیسم های چند سلولی، سلول ها در عملکردهایی که انجام می دهند و بافت ها را تشکیل می دهند تخصص دارند.

بهبود بیشتر فناوری میکروسکوپی، ایجاد میکروسکوپ الکترونی و ظهور روش‌های زیست‌شناسی مولکولی فرصت‌های گسترده‌ای را برای نفوذ به اسرار سلول، درک ساختار پیچیده آن و انواع فرآیندهای بیوشیمیایی که در آن رخ می‌دهند، باز می‌کند.

نظریه سلولی یکی از اصول اساسی زیست شناسی است. این نظریه اولین بار توسط دانشمندان آلمانی تئودور شوان، ماتیاس شلایدن و رودولف ویرچو تدوین شد.

ماهیت نظریه سلولی در موارد زیر نهفته است:

• همه موجودات زنده از سلول تشکیل شده اند. آنها می توانند تک سلولی یا چند سلولی باشند.
• سلول اصلی است.
• از سلول های از قبل موجود بوجود می آیند. (آنها از نسل خود به خود نمی آیند).

نسخه مدرن تئوری سلولی شامل مفاد اصلی زیر است:

• جریان انرژی درون سلول ها اتفاق می افتد.
• اطلاعات وراثت (DNA) از سلولی به سلول دیگر منتقل می شود.
• همه سلول ها ترکیب شیمیایی پایه یکسانی دارند.

علاوه بر نظریه سلولی، و اصول اصلی زیربنای مطالعه زندگی را تشکیل می دهند.

مبانی سلولی

همانندسازی DNA و سنتز پروتئین

فرآیند سلولی همانندسازی DNA یک عملکرد ضروری است که برای چندین فرآیند از جمله سنتز سلولی و تقسیم سلولی مورد نیاز است. رونویسی DNA و ترجمه RNA فرآیند سنتز پروتئین را ممکن می سازد.

فرموله شده است نظریه سلولیبر اساس بسیاری از مطالعات سلولی (). رودولف ویرچو بعداً () آن را با مهمترین موقعیت تکمیل کرد (هر سلولی از یک سلول می آید).

Schleiden و Schwann با جمع بندی دانش موجود در مورد سلول، ثابت کردند که سلول واحد اساسی هر موجود زنده است. سلول های حیوانی، گیاهی و باکتریایی ساختار مشابهی دارند. بعدها این نتیجه گیری ها مبنایی برای اثبات وحدت موجودات شد. T. Schwann و M. Schleiden مفهوم بنیادی سلول ها را به علم معرفی کردند: بیرون از سلول ها زندگی وجود ندارد.

2. اصول اولیه تئوری سلولی

نظریه سلولی مدرن شامل اصول اساسی زیر است:

3. مفاد اضافی نظریه سلولی

برای تطابق کامل‌تر نظریه سلولی با داده‌های زیست‌شناسی سلولی مدرن، فهرست مفاد آن اغلب تکمیل و گسترش می‌یابد. در بسیاری از منابع، این مقررات اضافی متفاوت است؛ مجموعه آنها کاملاً دلخواه است.

4. تاریخچه

4.1. قرن 17

ترسیم ساختار میکروسکوپی چوب پنبه توسط رابرت هوک از اثر او "میکروگرافی"

1665 - R. Hooke فیزیکدان انگلیسی در کار خود "Micrograph" ساختار چوب پنبه را توصیف می کند که در بخش های نازک آن حفره هایی به طور منظم پیدا کرد. هوک این فضاهای خالی را «سلول یا سلول» نامید. وجود چنین ساختاری برای او در برخی از قسمت های دیگر گیاهان شناخته شده بود.

1670 - M. Malpighi، پزشک و طبیعت‌شناس ایتالیایی و N. Grew، طبیعت‌شناس انگلیسی، کیسه‌ها یا وزیکول‌ها را در اندام‌های مختلف گیاه توصیف کردند و توزیع گسترده ساختارهای سلولی را در گیاهان نشان دادند. سلول ها در نقاشی های او توسط میکروسکوپ هلندی A. Leeuwenhoek به تصویر کشیده شد. او اولین کسی بود که دنیای موجودات تک سلولی را کشف کرد - او باکتری ها و تک یاخته ها (سیلیات ها) را توصیف کرد.

محققان قرن هفدهم که شیوع "ساختار سلولی" گیاهان را نشان دادند، اهمیت کشف سلول را درک نکردند، آنها سلول ها را به صورت فضای خالی در توده ای پیوسته از بافت گیاهی تصور کردند. گرو دیواره های سلولی را به عنوان الیاف در نظر گرفت. بنابراین او اصطلاح بافت را به قیاس با پارچه نساجی معرفی کرد.مطالعات ساختار میکروسکوپی اندام های حیوانات تصادفی بود و هیچ دانشی در مورد ساختار سلولی آنها ارائه نکرد.

4.2. قرن 18

در قرن هجدهم، اولین تلاش ها برای مقایسه ریزساختار سلول های گیاهی و حیوانی صورت گرفت. K. F. Wolf در حال کار؟ نظریه های منشاء؟ (1759) تلاش می کند تا توسعه ساختار میکروسکوپی گیاهان و حیوانات را مقایسه کند. به گفته ولف، جنین در گیاهان و جانوران از یک ماده بدون ساختار ایجاد می شود که در آن حرکات کانال ها (رگ ها) و حفره ها (سلول ها) را ایجاد می کند. داده های واقعی ارائه شده توسط وولف به اشتباه توسط او تفسیر شد و دانش جدیدی به آنچه برای میکروسکوپ های قرن هفدهم شناخته شده بود اضافه نکرد. با این حال، ایده های نظری او تا حد زیادی ایده های نظریه سلول آینده را پیش بینی می کرد.

4.3. قرن 19

در ربع اول قرن نوزدهم، تعمیق قابل توجهی از ایده ها در مورد ساختار سلولی گیاهان وجود داشت که با پیشرفت های قابل توجهی در طراحی میکروسکوپ (به ویژه ایجاد عدسی های آکروماتیک) همراه بود.

لینک و Moldnhower وجود دیواره های مستقل را در سلول های گیاهی ایجاد می کنند. به نظر می رسد که سلول یک ساختار خاص مورفولوژیکی متمایز است. در سال 1831، مول ثابت کرد که حتی ساختارهای گیاهی به ظاهر غیر سلولی مانند لوله های حامل آب از سلول ها ایجاد می شود.

Meyen در "Phytotomy" (1830) سلول های گیاهی را توصیف می کند که "یا منفرد هستند، به طوری که هر سلول نشان دهنده یک فرد خاص است، همانطور که در جلبک ها و قارچ ها یافت می شود، یا، گیاهان بسیار سازمان یافته تر را تشکیل می دهند، آنها به صورت کم و بیش مهم ترکیب می شوند. توده ها." ماین بر استقلال متابولیسم هر سلول تأکید دارد.

در سال 1831، رابرت براون هسته را توصیف می کند و پیشنهاد می کند که این هسته یک ترکیب دائمی از سلول گیاهی است.

4.3.1. مدرسه پورکنژ

در سال 1801، ویگ مفهوم بافت حیوانی را معرفی کرد، اما او بافت را بر اساس تشریح آناتومیک جدا کرد و از میکروسکوپ استفاده نکرد. توسعه ایده‌ها در مورد ساختار میکروسکوپی بافت‌های حیوانی عمدتاً با تحقیقات پورکنژ، که مدرسه خود را در برسلاو تأسیس کرد، مرتبط است.

پورکنژ و شاگردانش (به ویژه جی. والنتین را باید برجسته کرد) در اولین و کلی ترین شکل ساختار میکروسکوپی بافت ها و اندام های پستانداران (از جمله انسان) را توصیف کردند. پورکنژ و والنتین سلول‌های گیاهی منفرد را با ساختارهای بافت میکروسکوپی جانوران مقایسه کردند، که پورکینژ اغلب آن‌ها را «دانه» می‌نامید (برای برخی از ساختارهای حیوانی، مدرسه او از اصطلاح «سلول» استفاده می‌کرد).

در سال 1837، پورکنژ یک سری گزارش در پراگ ارائه کرد. او در آنها از مشاهدات خود در مورد ساختار غدد معده، سیستم عصبی و غیره گزارش داد. جدول ضمیمه گزارش وی حاوی تصاویر واضحی از برخی سلول های بافت حیوانی بود. با این وجود، پورکنژ قادر به ایجاد همولوگ سلول های گیاهی و سلول های حیوانی نبود:

• اولاً، او با دانه ها یا سلول ها یا هسته های سلولی را فهمید.
• ثانیاً، اصطلاح "سلول" به معنای واقعی کلمه به عنوان "فضای محدود شده توسط دیوارها" شناخته شد.

پورکنژ مقایسه سلول‌های گیاهی و «دانه‌های» حیوانی را از نظر قیاس و نه همسانی این ساختارها انجام داد (درک اصطلاحات «آنالوژی» و «هومولوژی» به معنای امروزی).

4.3.2. مکتب مولر و آثار شوان

دومین مدرسه ای که ساختار میکروسکوپی بافت های حیوانی مورد مطالعه قرار گرفت، آزمایشگاه یوهانس مولر در برلین بود. مولر ساختار میکروسکوپی رشته پشتی (نوتوکورد) را مطالعه کرد، شاگرد او فردریش هنل مطالعه ای را در مورد اپیتلیوم روده منتشر کرد که در آن انواع مختلف آن و ساختار سلولی آنها را توصیف کرد.

تحقیقات کلاسیک تئودور شوان در اینجا انجام شد و پایه و اساس نظریه سلولی را بنا نهاد. آثار شوان به طور قابل توجهی تحت تأثیر مکتب پورکنژ و هنله قرار گرفت. شوان اصل درستی را برای مقایسه سلول های گیاهی و ساختارهای میکروسکوپی اولیه حیوانات پیدا کرد. او توانست همولوگ ایجاد کند و مطابقت در ساختار و رشد ساختارهای میکروسکوپی ابتدایی گیاهان و حیوانات را اثبات کند.

برای توسعه بیشتر تئوری سلول، گسترش آن به تک یاخته ها، که به عنوان سلول های آزاد شناخته می شدند، ضروری بود (زیبولد، 1848).

در این زمان، ایده ترکیب سلول تغییر می کند. اهمیت ثانویه غشای سلولی که قبلاً به عنوان ضروری ترین بخش سلول شناخته می شد، روشن می شود و اهمیت پروتوپلاسم (سیتوپلاسم) و هسته سلول ها به منصه ظهور می رسد (Mol, Cohn, L. S. Tsenkovsky, لیدیگ، سزار)، که در تعریف سلول ارائه شده توسط M. Schulze در سال 1861 منعکس شده است:

در سال 1861، بروک نظریه ای را در مورد ساختار پیچیده سلول ارائه داد که آن را به عنوان یک "ارگانیسم ابتدایی" تعریف می کند، و نظریه ای را که توسط شلیدن و شوان در مورد تشکیل سلول ها از یک ماده بدون ساختار (سیتوبلاستما) ایجاد شده بود، بیشتر توضیح داد. مشخص شد که روش تشکیل سلول‌های جدید، تقسیم سلولی است که ابتدا در جلبک‌های رشته‌ای مورد مطالعه قرار گرفت. مطالعات Negeli و N.I. Zhele نقش عمده ای در رد نظریه سیتوبلاستما با استفاده از مواد گیاهی ایفا کرد.

تقسیم سلول های بافتی در حیوانات در سال 1841 توسط رمارک کشف شد. معلوم شد که تکه تکه شدن بلاستومرها یک سری تقسیمات متوالی است (بیشتوف، N.A. Kölliker). ایده گسترش جهانی تقسیم سلولی به عنوان راهی برای تشکیل سلول های جدید توسط R. Virchow در قالب یک قصیده بیان شده است:

"Omnis cellula EX cellula".
هر سلول از یک سلول.

در توسعه تئوری سلولی در قرن 19، تناقضاتی به شدت به وجود آمد که منعکس کننده ماهیت دوگانه دکترین سلول است که در چارچوب دیدگاه مکانیکی از طبیعت توسعه یافت. قبلاً در شوان تلاشی برای در نظر گرفتن ارگانیسم به عنوان مجموعه ای از سلول ها وجود دارد. این گرایش در "آسیب شناسی سلولی" Virchow (1858) توسعه خاصی پیدا کرد.

آثار ویرچو تأثیر بحث برانگیزی بر توسعه دکترین سلول داشت:

• او نظریه سلول را به حوزه آسیب شناسی گسترش داد، که به شناخت جهانی بودن دکترین سلول کمک کرد. کار ویرچو رد نظریه سیتوبلاستما توسط شلیدن و شوان را تثبیت کرد و توجه را به پروتوپلاسم و هسته که به عنوان بخش‌های اساسی سلول شناخته می‌شوند، جلب کرد.
• ویرچو توسعه نظریه سلولی را از طریق تفسیری کاملاً مکانیکی از ارگانیسم هدایت کرد.
• ویرچو سلول ها را به سطح موجودات مستقل ارتقا داد، در نتیجه ارگانیسم نه به عنوان یک کل، بلکه صرفاً به عنوان مجموعه ای از سلول ها در نظر گرفته شد.

4.5. قرن XX

از نیمه دوم قرن نوزدهم، نظریه سلولی به طور فزاینده ای ویژگی متافیزیکی پیدا کرده است که توسط "فیزیولوژی سلولی" Verworn تقویت شده است، که هر فرآیند فیزیولوژیکی را که در بدن اتفاق می افتد به عنوان مجموع ساده ای از تظاهرات فیزیولوژیکی سلول های فردی در نظر می گیرد. در پایان این خط توسعه نظریه سلولی، نظریه مکانیکی "وضعیت سلولی" ظاهر شد که از جمله توسط هکل حمایت شد. بر اساس این نظریه، بدن با حالت مقایسه می شود و سلول های آن با شهروندان مقایسه می شود. چنین نظریه ای با اصل یکپارچگی ارگانیسم در تضاد بود.

جهت مکانیکی در توسعه نظریه سلولی مورد انتقاد شدید قرار گرفت. در سال 1860، I.M. Sechenov از ایده های Virchow در مورد سلول انتقاد کرد. بعدها، نظریه سلولی مورد ارزیابی انتقادی نویسندگان دیگر قرار گرفت. جدی ترین و اساسی ترین ایرادات را هرتویگ، آ. جی. گورویچ (1904)، ام. هایدنهاین (1907)، دوبل (1911) مطرح کردند. بافت شناس چک استودنیکا (1929، 1934) نظریه سلول را به شدت مورد انتقاد قرار داد.

در دهه 1950، زیست شناس شوروی، O. B. Lepeshinskaya، بر اساس داده های تحقیقاتی خود، "نظریه سلولی جدید" را در مقابل "Vierchowianism" ارائه کرد. این بر اساس این ایده بود که در انتوژنز سلول ها می توانند در امتداد نوعی ماده زنده غیر سلولی رشد کنند. تأیید انتقادی حقایق ارائه شده توسط O.B. Lepeshinskaya و حامیان او به عنوان مبنای نظریه ارائه شده توسط وی، داده های مربوط به توسعه هسته های سلولی در "ماده زنده" بدون هسته را تأیید نکرد.

4.6. نظریه سلولی مدرن

نظریه سلولی مدرن از این واقعیت ناشی می شود که سلول شکل اصلی وجود حیات است که در همه موجودات زنده به جز ویروس ها ذاتی است. بهبود ساختار سلولی کانون اصلی توسعه تکاملی در گیاهان و جانوران بوده است و ساختار سلولی در اکثر موجودات مدرن به‌طور محکمی تثبیت شده است.

در عین حال، مفاد جزمی و روش‌شناختی نادرست نظریه سلولی باید دوباره ارزیابی شوند:

یکپارچگی ارگانیسم نتیجه روابط طبیعی است. سلول های یک ارگانیسم چند سلولی افرادی نیستند که بتوانند به طور مستقل وجود داشته باشند (به اصطلاح کشت های سلولی خارج از بدن سیستم های بیولوژیکی مصنوعی هستند). به عنوان یک قاعده، تنها آن دسته از سلول های موجودات چند سلولی که باعث ایجاد افراد جدید (گامت ها، زیگوت ها یا هاگ ها) می شوند و می توانند به عنوان موجودات جداگانه در نظر گرفته شوند، قادر به وجود مستقل هستند.

تئوری سلولی که از مکانیسم پاک شده و با داده های جدید تکمیل شده است، یکی از مهم ترین تعمیم های بیولوژیکی باقی مانده است.