دایره المعارف پزشکی. اسکلروز کانونی استروما شامل معده و آندومتر چیست؟ استرومای اندام چیست؟

استروما استروما

فرهنگ لغت روسی-انگلیسی اصطلاحات بیولوژیکی. - نووسیبیرسک: موسسه ایمونولوژی بالینی. در و. سلدتسوف. 1993-1999.

مترادف ها:

ببینید "stroma" در سایر لغت نامه ها چیست:

- (از یونانی stroma litter) در زیست شناسی، ساختار اصلی حمایت از اندام ها، بافت ها و سلول های حیوانات و گیاهان. به عنوان مثال، استرومای بافت همبند غدد، پایه پروتئینی گلبول های قرمز و پلاستیدها، شبکه هیف ها در بسیاری از قارچ های کیسه دار... فرهنگ لغت دایره المعارفی بزرگ

- (از یونانی stroma litter)، در زیست شناسی ساختار اصلی حمایت کننده اندام ها، بافت ها و سلول های حیوانات و گیاهان است. به عنوان مثال، استرومای بافت همبند غدد، پایه پروتئینی گلبول های قرمز و پلاستیدها، شبکه هیف ها در بسیاری از قارچ های کیسه دار... فرهنگ لغت دایره المعارفی

ساختار، اساس فرهنگ لغت مترادف روسی. اسم استروما، تعداد مترادف ها: 2 پایه (56) ساختار ... فرهنگ لغت مترادف

- (از یونانی استروما بستر، فرش)، اساس اندام های حیوانی، متشکل از بافت همبند تشکیل نشده است. در S. موارد خاص وجود دارد. عناصر اندام، گردش خون و لنفاوی عبور می کنند. عروق حاوی ساختارهای فیبری هستند که باعث ایجاد آن می شود... فرهنگ لغت دایره المعارف زیستی

استروما- (از یونانی stroma litter)، مفهومی که نشان دهنده ساختارهای حمایت کننده یا حمایت کننده یک اندام است. در این راستا، مفهوم S. همانطور که بود، در مقابل مفهوم پارانشیم است (نگاه کنید به). معمولا S. شامل یک کپسول است که اندام را از بیرون می پوشاند و ترابکول ها،... ... دایره المعارف بزرگ پزشکی

استروما- (استروما) چارچوب بافت همبند، اساس اندامی که از بافت عملکردی (کار) آن (پارنشیم) پشتیبانی می کند. به عنوان مثال، استرومای گلبول های قرمز یک ماتریس متخلخل از رشته های پروتئینی در داخل یک گلبول قرمز است، در داخل... ... فرهنگ توضیحی پزشکی

- (گرم بستر استروما) بیول. 1) پایه (یا اسکلت) یک اندام حیوانی، متشکل از بافت همبند شکل نیافته، که حاوی سلول هایی است که قادر به تولید مثل و رشد هستند، و همچنین ساختارهای فیبری که عملکرد حمایتی را ارائه می دهند... ... فرهنگ لغت کلمات خارجی زبان روسی

استروما استروما. اسکلت نرم بافت همبند بسیاری از اندام ها و همچنین تومورها. علاوه بر این، ماتریس پروتئین C. میتوکندری و کلروپلاست ها . (منبع: فرهنگ لغت توضیحی انگلیسی-روسی ژنتیک... ... زیست شناسی مولکولی و ژنتیک. فرهنگ لغت.

- (Stroma; یونانی stroma litter) بافت همبند نگهدارنده ساختار اندام یا تومور ... فرهنگ لغت بزرگ پزشکی

- (از بستر یونانی استروما) (بیولوژیکی)، 1) اساس (یا اسکلت) اندام یک ارگانیسم حیوانی، متشکل از بافت همبند شکل نیافته که در آن عناصر خاصی از اندام قرار دارد، سلول هایی وجود دارد که قادر به تولید مثل هستند، و... دایره المعارف بزرگ شوروی

برای بهبود این مقاله، می‌خواهید: مقاله را تکمیل کنید (مقاله خیلی کوتاه است یا فقط دارای تعریف فرهنگ لغت است). تصاویر را اضافه کنید یافتن و ترتیب پیوندهای خودروها به عنوان پاورقی ... ویکی پدیا

(stroma؛ بستر یونانی strōma)
ساختار پشتیبان بافت همبند یک اندام یا تومور.
رتیکولار (s. reticulare) - S. که توسط بافت مشبک تشکیل شده است، به عنوان مثال S. مغز استخوان، طحال، غدد لنفاوی، لوزه ها.

مشاهده ارزش استرومادر سایر لغت نامه ها

استروما- (stroma؛ یونانی stroma litter) بافت همبند نگهدارنده ساختار اندام یا تومور.
فرهنگ لغت بزرگ پزشکی

استروما رتیکولار- (s. reticulare) S. که توسط بافت مشبک تشکیل شده است. C. مغز استخوان، طحال، غدد لنفاوی، لوزه ها.
فرهنگ لغت بزرگ پزشکی

استروما- (از یونانی استروما - بستر) - در زیست شناسی - ساختار اصلی حمایت از اندام ها، بافت ها و سلول های حیوانات و گیاهان. به عنوان مثال استرومای بافت همبند غدد، پایه پروتئین.........
فرهنگ لغت بزرگ دایره المعارفی

استروما- (از stroma یونانی - ملافه، فرش)، اساس اندام های حیوانی، متشکل از بافت همبند تشکیل نشده. در S. موارد خاص وجود دارد. عناصر اندام هایی که از رگ های خونی عبور می کنند ........
فرهنگ لغت دایره المعارف زیستی

استروما- (استروما) - قاب بافت همبند، اساس اندامی که از بافت عملکردی (کار) آن (پارنشیم) پشتیبانی می کند. به عنوان مثال استرومای گلبول های قرمز.........
دایره المعارف روانشناسی

تومورها از پارانشیم و استروما ساخته می شوند. پارانشیم تومور سلول های توموری واقعی است که در نتیجه تبدیل بدخیم سلول پیش ساز و تکثیر کلونال آن ایجاد می شود.

ساختار سلول تومور

تغییرات ساختاری بر تمام اجزای سلول تومور - هسته، سیتوپلاسم، غشاء، اندامک ها و اسکلت سلولی تأثیر می گذارد. این آتیپی مورفولوژیکی تومور نامیده می شود.

هسته هاسلول های تومور به عنوان یک قاعده، هسته های سلول های تومور بزرگ شده، چند شکلی هستند، خطوط آنها فرورفته است و ساختار آنها تغییر می کند. هسته دارای چینش نامرتب کروماتین با متراکم شدن به شکل توده هایی در زیر کاریولماست. در همان زمان، محتوای نسبی هتروکروماتین حاوی DNA غیر فعال در مقایسه با یوکروماتین، ساخته شده از DNA فعال افزایش می یابد. کاهش محتوای DNA فعال فعال و در نتیجه، ژن‌های فعال فعال در سلول تومور نشان‌دهنده این واقعیت است که از نظر عملکردی، سلول تومور بسیار ابتدایی است و عمدتاً برای فرآیندهای رشد و تولید مثل نیاز به حمایت ژنتیکی و متابولیکی دارد. اندازه هسته به دلیل اختلال در فرآیندهای endoreduplication DNA، پلی پلوئیدی، اندومیتوز و بزرگ شدن کروموزوم در تعدادی از نئوپلاسم ها افزایش می یابد. انواع ادخال ها را می توان در هسته ها یافت: ذرات ویروسی، اجسام درون هسته ای، ساختارهای لوله ای، وزیکول ها، برآمدگی ها، پاکت های غشای هسته ای.

تغییراتی در هسته ها نیز مشاهده می شود - افزایش اندازه و تعداد آنها، ظهور هسته های "مداوم" که در طی میتوز ناپدید نمی شوند، افزایش اندازه سازمان دهنده هسته، که در آن DNA هسته ای که RNA ریبوزومی را کد می کند متمرکز شده است. بنابراین، تغییرات در این فراساختار به موازات تغییرات در عملکرد سنتزی پروتئین سلول رخ می دهد.

غشای هسته ای سلول های تومور در منافذ هسته ای ضعیف است، که اتصالات حمل و نقل بین هسته و سیتوپلاسم را پیچیده می کند.

تغییرات ساختاری توصیف شده در هسته سلول های تومور با بازآرایی های کروموزومی و ژنی ترکیب می شود: انحرافات کروموزومی (تغییرات کمی و کیفی در کروموزوم ها)، جهش های ژنی با اختلال در فرآیندهای ترمیم DNA، فعال شدن پروتوآنکوژن ها و سرکوب رشد یا از دست دادن تومور. ژن های سرکوبگر انحرافات کروموزومی با از دست دادن یا بیش از حد هر کروموزوم، ظاهر کروموزوم های حلقه ای شکل، جابجایی، حذف و تکثیر کروموزوم ها نشان داده می شود.

نمونه‌های کلاسیک جابه‌جایی متقابل کروموزوم با فعال‌سازی پروتوآنکوژن‌ها، لنفوم بورکیت و لوسمی میلوئیدی مزمن است. حذف یا بازآرایی غیر رونویسی با از دست دادن مواد ژنتیکی مشخص می شود. به عنوان مثال حذف در کروموزوم 11 در تومور کلیه ویلمز و در کروموزوم 13 در رتینوبلاستوما است. در رتینوبلاستوما، این منجر به از دست دادن آنتی انکوژن Rb می شود. در لوسمی، حذف کروموزومی که چندین سال قبل از ایجاد لوسمی است، توصیف شده است. تکرار کروموزوم اغلب با فرآیندهای جابجایی و حذف ترکیب می شود. در لوسمی میلوئیدی مزمن، علاوه بر صفت نشانگر به شکل کروموزوم فیلادلفیا، به عنوان مثال، در مرحله حاد، پلیزومی در کروموزوم های 8، 17 و 19 اغلب مشاهده می شود.

افزایش فراوانی نئوپلاسم‌ها با افزایش سن با تجمع جهش‌ها در سلول‌های سوماتیک و با کاهش سن در ترمیم DNA همراه است.

سیتوپلاسم، اندامک ها و غشای سیتوپلاسمی سلول های تومور.سطح سلول های تومور با افزایش چین خوردگی، ظهور ریز رشدها، وزیکول ها و در تعدادی از تومورها، میکروویلی ها با پیکربندی ها و تراکم های مختلف مشخص می شود. اعتقاد بر این است که گیرنده هایی که قادر به درک عوامل سرطان زا هستند معمولاً در ناحیه میکروویلی ها متمرکز می شوند. شبکه آندوپلاسمی در سلول های تومور را می توان به درجات مختلفی توسعه داد که نشان دهنده عملکرد سنتزی پروتئین است. افزایش گلیکولیز بی هوازی با کاهش تعداد میتوکندری ها در سلول های تومور و همچنین ظهور میتوکندری های بزرگ و غول پیکر با جهت گیری کریستای مختل همراه است. در عین حال، تعداد کمی از انواع تومور با محتوای بالای میتوکندری در سیتوپلاسم وجود دارد (آنکوسیتوم ها، سلول های دانه ای، سرطان سلول کلیوی).

ویژگی های اسکلت سلولی تومور با ترتیب نامنظم اجزای آن تعیین می شود. میکروتوبول ها یک شبکه دور هسته ای را تشکیل می دهند و ریز رشته ها به شکل دسته ها معمولاً در زیر سیتولما قرار می گیرند. بازآرایی در اسکلت سلولی عملکرد گیرنده‌های اینتگرین و مولکول‌های چسبندگی را مختل می‌کند، که در تغییرات در تعاملات بین سلولی منعکس می‌شود و فرآیندهای رشد تهاجمی و متاستاز را تضمین می‌کند.

استرومای تومور

دومین جزء ساختاری مهم تومور استرومای آن است. استروما در تومور، مانند استروما در بافت طبیعی، عمدتاً عملکردهای تغذیه‌ای، تعدیلی و حمایتی را انجام می‌دهد. عناصر استرومایی تومور توسط سلول ها و ماتریکس خارج سلولی بافت همبند، عروق و انتهای عصبی نشان داده می شوند. ماتریکس خارج سلولی تومورها توسط دو جزء ساختاری نشان داده می شود: غشای پایه و بافت همبند بینابینی. ترکیب غشاهای پایه شامل انواع کلاژن IV، VI و VII، گلیکوپروتئین ها (لامینین، فیبرونکتین، ویترونکتین)، پروتئوگلیکان ها (هپاران سولفات و غیره) است. بافت همبند بینابینی تومور حاوی کلاژن نوع I و III، فیبرونکتین، پروتئوگلیکان و گلیکوزآمینوگلیکان است.

منشا استرومای تومور.در حال حاضر، داده های تجربی قانع کننده ای در مورد ظهور عناصر سلولی استرومای تومور از پیش سازهای بافت همبند طبیعی بافت اطراف تومور از قبل موجود به دست آمده است. J. Folkman (197I) نشان داد که سلول های تومور بدخیم عامل خاصی تولید می کنند که تکثیر عناصر دیواره عروقی و رشد عروق خونی را تحریک می کند. این ماده پروتئینی پیچیده متعاقباً عامل Volkmann نامیده شد. همانطور که بعداً مشخص شد، فاکتور Volkmann گروهی از فاکتورهای رشد فیبروبلاست است که بیش از 7 مورد از آنها قبلاً شناخته شده است. Volkmann اولین کسی بود که ثابت کرد تشکیل استروما در تومور نتیجه تعاملات پیچیده بین سلول تومور و بافت همبند است. سلول ها.

نقش مهمی در تشکیل استروما در نئوپلاسم توسط سلول‌های بافت همبند با منشاء موضعی، هیستیوژنیک و هماتوژن ایفا می‌شود. سلول‌های استرومایی فاکتورهای رشد مختلفی تولید می‌کنند که تکثیر سلول‌های با منشاء مزانشیمی (فاکتورهای رشد فیبروبلاست، فاکتور رشد پلاکتی، TNF-a، فیبرونکتین، فاکتورهای رشد شبه انسولین و غیره)، برخی انکوپروتئین‌ها (c-sic، c) را تحریک می‌کنند. -myc)، و به طور همزمان گیرنده‌ها، فاکتورهای رشد اتصال و انکوپروتئین‌ها را بیان می‌کنند، که باعث می‌شود تکثیر آنها در مسیرهای اتوکرین و پاراکرین تحریک شود. علاوه بر این، سلول های استرومایی خود قادر به ترشح انواع آنزیم های پروتئولیتیک هستند که منجر به تخریب ماتریکس خارج سلولی می شود.

سلول های تومور به طور فعال در تشکیل استروما شرکت می کنند. در مرحله اول، سلول های تبدیل شده، تکثیر سلول های بافت همبند را از طریق یک مکانیسم تنظیمی پاراکرین تحریک می کنند و فاکتورهای رشد و انکوپروتئین ها را تولید می کنند. در مرحله دوم، آنها قادر به تحریک سنتز و ترشح اجزای ماتریکس خارج سلولی توسط سلول های بافت همبند هستند. ثالثاً، سلول های تومور خود قادر به ترشح اجزای خاصی از ماتریکس خارج سلولی هستند. علاوه بر این، نوع خاصی از چنین اجزایی دارای ترکیب مشخصی در برخی از تومورها است که می تواند در تشخیص افتراقی آنها استفاده شود. رابعاً، سلول های تومور آنزیم هایی (کلاژنازها و غیره)، مهارکننده ها و فعال کننده های آنها را تولید می کنند که باعث ترویج یا برعکس، رشد نفوذی و تهاجمی تومورهای بدخیم می شوند. تعادل پویا بین کلاژنازها، فعال‌کننده‌ها و مهارکننده‌های آن، وضعیت تومور پایدار را تضمین می‌کند و از رشد آن در بافت‌های مجاور جلوگیری می‌کند. در طول رشد، سلول های تومور به طور فعال کلاژنازها، الاستازها و مهارکننده های آنها را سنتز می کنند.

بنابراین، تشکیل استروما در تومور یک فرآیند پیچیده چند مرحله ای است که مراحل اصلی آن را می توان به شرح زیر در نظر گرفت:

ترشح سیتوکین‌های میتوژنیک توسط سلول‌های تومور - فاکتورهای رشد مختلف و انکوپروتئین‌هایی که تکثیر سلول‌های بافت همبند، عمدتاً اندوتلیوم، فیبروبلاست‌ها، میوفیبروبلاست‌ها و سلول‌های ماهیچه صاف را تحریک می‌کنند.

سنتز برخی از اجزای ماتریکس خارج سلولی توسط سلول های تومور - کلاژن ها، لامینین فیبرونکتین و غیره.

تکثیر و تمایز سلول های پیش ساز با منشاء بافت همبند، ترشح آنها از اجزای ماتریکس خارج سلولی و تشکیل عروق مویرگی با دیواره نازک، که با هم استرومای تومور را تشکیل می دهند.

مهاجرت سلول های با منشاء هماتوژن به استرومای تومور - مونوسیت ها، سلول های پلاسما، عناصر لنفاوی، ماست سل ها و غیره.

تومورهای بدخیم اغلب استروما را تشکیل می دهند که در آن نوع کلاژن استرومای اندام مربوطه در مرحله رشد جنینی غالب است. بنابراین، در استرومای سرطان ریه، نوع غالب کلاژن، کلاژن III، مشخصه ریه جنینی است. تومورهای مختلف ممکن است در ترکیب کلاژن های استرومایی متفاوت باشند. در کارسینوم ها، به عنوان یک قاعده، کلاژن های نوع III (سرطان ریه) و نوع IV (کارسینوم سلول کلیه و نفروبلاستوما) غالب هستند. در سارکوم ها کلاژن های بینابینی وجود دارد، اما در کندروسارکوم کلاژن نوع II وجود دارد، در سارکوم سینوویال کلاژن نوع IV بسیار زیاد است. تفاوت های توصیف شده در ترکیب استروما به ویژه در تشخیص افتراقی سارکوم مهم است.

Agiogeisis در تومور.رشد تومورها به درجه توسعه شبکه عروقی در آنها بستگی دارد. در نئوپلاسم های با قطر کمتر از 1-2 میلی متر، مواد مغذی و اکسیژن از مایع بافتی بافت های اطراف به وسیله انتشار می آیند. برای تغذیه نئوپلاسم های بزرگتر، عروقی شدن بافت آنها ضروری است.

رگ زایی در تومور توسط گروهی از فاکتورهای رشد رگ زا تضمین می شود که برخی از آنها می توانند توسط سلول های اپیتلیال فعال در مناطق التهاب مزمن و بازسازی نیز ایجاد شوند. گروه فاکتورهای رگ زایی تومور شامل فاکتورهای رشد فیبروبلاست، فاکتورهای رشد اندوتلیال، آنژیوژنین، فاکتور رشد کراتینوسیت، فاکتور رشد اپیدرموئید، فاکتور رشد عروقی گلیوما، برخی عوامل محرک کلنی مغز استخوان و غیره می باشد.

در کنار فاکتورهای رشد، ترکیب ماتریکس خارج سلولی استرومای تومور از اهمیت زیادی در رگزایی برخوردار است. محتوای اجزای غشای پایه - لامینین، فیبرونکتین و کلاژن نوع IV مطلوب است. تشکیل رگ های خونی در تومورها در برابر پس زمینه تحریک میتوژنتیکی در ماتریکس خارج سلولی تغییر یافته رخ می دهد. این منجر به ایجاد عروق معیوب، عمدتاً از نوع مویرگی، اغلب دارای غشای پایه ناپیوسته و پوشش اندوتلیال آسیب دیده است. اندوتلیوم را می توان با سلول های تومور جایگزین کرد و گاهی اوقات کاملاً وجود ندارد.

نقش استروما.برای تومور، نقش استروما به عملکردهای تغذیه ای و حمایتی محدود نمی شود. استروما یک اثر اصلاح کننده بر رفتار سلول های تومور دارد، به عنوان مثال. تنظیم تکثیر، تمایز سلول های تومور، امکان رشد تهاجمی و متاستاز. اثر اصلاحی استروما بر روی تومور به دلیل وجود گیرنده های اینتگرین و مولکول های چسبنده روی غشای سلولی سلول های تومور است که قادر به انتقال سیگنال به عناصر اسکلت سلولی و بیشتر به هسته سلول تومور هستند. .

گیرنده های اینتگرین دسته ای از گلیکوپروتئین ها هستند که در گذر غشایی قرار دارند، انتهای داخلی آن با عناصر اسکلت سلولی مرتبط است و قسمت بیرونی، خارج سلولی، قادر به تعامل با سوبسترا تری پپتید Arg - Gly - Asp است. هر گیرنده از دو زیر واحد - آلفا و بتا تشکیل شده است که انواع مختلفی دارند. تنوع ترکیبات زیر واحد، تنوع و ویژگی گیرنده های اینتگرین را فراهم می کند. گیرنده های اینتگرین در تومورها به دو دسته تقسیم می شوند گیرنده های بین سلولی و اینتگرین بین سلول های تومور و اجزای ماتریکس خارج سلولی- لامینین، فیبرونکتین، ویترونکتین، به انواع مختلف کلاژن ها، هیالورونات (به مولکول های چسبنده خانواده CD44). گیرنده های اینتگرین واسطه تعاملات بین سلولی بین سلول های تومور و همچنین با سلول ها و ماتریکس خارج سلولی استروما هستند. در نهایت، گیرنده های اینتگرین توانایی تومور را برای رشد تهاجمی و متاستاز تعیین می کنند.

مولکول‌های چسب CAM (از مولکول‌های چسبنده سلولی انگلیسی) یکی دیگر از اجزای مهم غشای سلولی سلول‌های تومور هستند که از تعامل آنها با یکدیگر و با اجزای استرومایی اطمینان می‌دهند. آنها توسط خانواده های NCAM، LCAM، N-cadherin و CD44 نشان داده می شوند. در طول تبدیل تومور، تغییر در ساختار و بیان مولکول‌های چسب سازنده غشای سلولی رخ می‌دهد که منجر به اختلال در ارتباط سلول‌های تومور و در نتیجه رشد تهاجمی و متاستاز می‌شود.

بسته به رشد استروما، تومورها به ارگانوئید و هیستیوئید تقسیم می شوند.

که در تومورهای ارگانوئیدیپارانشیم و استرومای توسعه یافته وجود دارد. نمونه ای از تومورهای ارگانوئید تومورهای مختلف اپیتلیال هستند. در عین حال، درجه توسعه استروما نیز می‌تواند از لایه‌های باریک فیبری و عروقی از نوع مویرگی در سرطان مدولاری تا زمینه‌های قدرتمند بافت فیبری که در آن زنجیره‌های تومور اپیتلیال به سختی قابل تشخیص هستند، در سرطان فیبری یا سیرا متفاوت باشد. .

که در تومورهای هیستوئیدیپارانشیم غالب است ، استروما عملاً وجود ندارد ، زیرا فقط توسط عروق مویرگی دیواره نازک که برای تغذیه ضروری است نشان داده می شود. تومورهای نوع هیستیوئید از بافت همبند خود و برخی نئوپلاسم های دیگر ساخته می شوند.

ماهیت رشد تومور در رابطه با بافت های اطراف متفاوت است گستردهبا تشکیل کپسول بافت همبند و کنار زدن بافت های دست نخورده مجاور و همچنین نفوذیو تهاجمیبا جوانه زدن بافت های مجاور.

در اندام های توخالی، بسته به رابطه تومور با لومن آنها، دو نوع رشد نیز متمایز می شود: exofshpهنگامی که تومور به داخل لومن رشد می کند، و اندوفیت- هنگامی که یک تومور در دیواره یک عضو رشد می کند.

بسته به تعداد گره های تومور اولیه، نئوپلاسم ها ممکن است داشته باشند تک مرکزییا چند مرکزیالگوی رشد



به عنوان مثال، بافت همبند استروماغدد، اساس پروتئین گلبول های قرمز.

از بافت همبند تشکیل شده است استرومابا رگ های لنفاوی و خونی توسعه یافته و پارانشیم سلول های اپیتلیال که در سلول های جداگانه مرتب شده اند.

رشد با تکثیر غیر معمول سلول های اپیتلیال آغاز می شود که غشای همبند خود را تخریب می کنند و خوشه های جداگانه ای از سلول های سرطانی و تکثیر بافت همبند را تشکیل می دهند. استروما.

دیواره های مثانه ما آنقدر کشیده شده بود که بافت عضلانی به شکل تار عنکبوت صاف شده بود و تمام مایع تنها با کشش ناامیدکننده بافت همبند به هم چسبیده بود. استروماو ناحیه کوچکی از صفاق احشایی.

سیاره کوچک آنچه را که باقی مانده بود گرفت استروماپس از گفتگو با رئیس

کامپیوتر در واقع شخصیت را شبیه سازی کرد استروما، طبق همین الگوریتم فکر می کرد و ضمن اشتباه در تفسیر خط رفتاری تاکتیکی، استراتژی را به درستی پیش بینی می کرد.

و اطراف استرومانوعی اتاق فکر گرد هم آمدند - فیزیکدانان، ریاضیدانان، آینده شناسان.

اکنون احساس شادی کردم: به پیشنهاد استروماشاخصی از فعالیت اجتماعی - معیاری برای سلامت روانی جامعه معرفی کرد و هر روز افزایش یافت.

تجمع در اطراف استرومااکنون تیمی از مهندسان و دانشمندان، در غیاب بورگ، از بیرون خواستند استرومامراقبت پدرانه

بزرگ از مرگ کوچک استرومامانند یک زمین لغزش ناگهانی بر روی ایگین افتاد.

من و فقط من مقصر مرگم استروماوی در اولین دیدار گفت.

مت زمزمه کرد که خیلی دیر است و آنها زیر چشمان هیک وسایل خود را جمع کردند. استروماو ژاکا

مت مدام به هاک نگاه می کرد استرومادر جک، اصلاً برایشان مهم نیست که آیا متوجه نگاه‌های او می‌شوند یا نه و آیا آنها شروع به تعجب می‌کنند که چرا اینقدر توجه دارند یا خیر.

فقط لامپی که هاک در دست داشت و نورش قاب سایه های جک و استروما، به رند جسارت داد تا پا به راهرو بگذارد.

اودالر پاسخ داد: مطمئن باشید که ترجیح می دهم مانند سارها جلبک دریایی فاسد بخورم یا مانند ساکنان بارافورت فک نمکی یا صدف و راب مانند مردم فقیر بدبخت بخورم. استروماتا در خانه ای که از پذیرایی از من امتناع کردند، نان گندم را بشکنم و شراب قرمز بنوشم.

مخاطب

استروما

استروما(از واژه یونانی stroma-litter)، مفهومی که نشان دهنده ساختارهای حمایت کننده یا حمایت کننده یک اندام است. در این راستا، مفهوم S. همانطور که گفته شد در مقابل مفهوم است پارانشیم(سانتی متر.). معمولا اس.

از یک کپسول تشکیل شده است که اندام را از بیرون می پوشاند و ترابکول هایی که از آن به داخل اندام امتداد می یابند و اسکلت اندام را تشکیل می دهند. S. از بافت همبند متراکم، غنی از الیاف الاستیک و اغلب حاوی فیبرهای عضلانی صاف ساخته شده است. پارانشیم).- سلول S t r o m.

این اصطلاح به سازندهای ساختاری اشاره دارد که شکل یک سلول را تعیین یا تثبیت می کنند. از آنجایی که حالت تجمع پروتوپلاسم مایع است، سلول، تحت تأثیر نیروهای کشش سطحی، همیشه باید شکل کروی داشته باشد. اگر سلولی شکل دائمی خاصی به غیر از کروی داشته باشد، و این شکل به تماس سلول با عناصر بافت همسایه (سلول‌ها یا تشکیلات بین سلولی) بستگی ندارد، بلکه با ویژگی‌های ذاتی خود در یک سلول مشخص می‌شود، پس وجود چنین شکلی مستلزم وجود هر گونه تشکیلات اسکلتی خارجی یا داخلی است، یعنی.

استروما که به سلول شکل خاصی می دهد. تشکیلات اسکلتی خارجی توسط غشای پلیکولوپلاسمی، که لایه بیرونی پروتوپلاسم است که تبدیل به ژل شده است، نشان داده می شود. پلیکول خارجی را می توان با قسمت های اسکلتی داخلی موجود در آن تقویت کرد. هر چه لایه بیرونی سلول متراکم تر، ضخیم تر و سخت تر باشد، شکل سلول را تثبیت می کند. برای مثال، اندامک ساکن بیرونی سلول علاوه بر پلیکول می تواند غشایی باشد.

سارکولم از فیبر عضلانی، که همچنین اصلاح کلوئیدی لایه سطحی سیتوپلاسم است و از نظر ضخامت، تراکم، خطوط دوگانه بیشتر و همچنین در این واقعیت که به شدت از سیتوپلاسم جدا شده است، با پلیکول متفاوت است. غشای متراکمی که در یک طرف سلول ایجاد می شود کوتیکول نامیده می شود. گاهی اوقات یک سلول، مایع در سیتوپلاسم خود، بدون توجه به وجود یا عدم وجود یک لایه، شکل خاص خود را با کمک یک اسکلت داخلی ساخته شده از بهترین فیبریل های سفت و سخت، ثابت می کند.

این فیبریل ها که معمولاً به دلیل انکسار نور شدید در یک سلول زنده به وضوح قابل مشاهده هستند، باید به عنوان قسمت های ژلاتینه شده پروتوپلاسم (تونوفیبریل های M. Heidenhain) در نظر گرفته شوند که در کنار صلبیت، خاصیت ارتجاعی و کشسانی زیادی دارند. تونوفیبریل ها به خوبی در اپیتلیوم پوست توسعه یافته اند، جایی که با حرکت از سلولی به سلول دیگر در امتداد پل های بین سلولی، سیستم های فنری را تشکیل می دهند که به اپیدرم استحکام بیشتری می بخشد.

فیبریل های پشتیبان به ویژه در مژک داران بسیار توسعه یافته اند، جایی که آنها اغلب سیستم های پیچیده ای را تشکیل می دهند که به بدن مژگان شکل پیچیده و عجیبی می دهد. در حین بررسی سر اسپرم حیوانات مختلف، N.K. Koltsov متوجه شد که شکل منحصر به فرد این سلول ها با وجود نخ های حمایت کننده اسکلتی تعیین می شود.

کولتسف با جمع بندی مشاهدات خود به این نتیجه رسید که همه سلول ها به یک شکل یا شکل دیگر دارای یک اسکلت جامد هستند. فیبرهای پشتیبان معمولاً در امتداد محیط سلول، به صورت منفرد یا به صورت دسته‌ای قرار دارند، گاهی اوقات بدون وقفه از یک سلول به سلول‌های همسایه حرکت می‌کنند. فیبرهای اسکلتی نیز اساس مژک یا تاژک مژک دار را تشکیل می دهند.

دومی از یک نخ الاستیک محوری نازک که با لایه ای از پروتوپلاسم پوشانده شده است ساخته شده است. در سلول های اپیتلیوم مژک دار فیبریل های اسکلتی علاوه بر محور مژک ها در داخل پروتوپلاسم نیز به اصطلاح ایجاد می شوند.

n دستگاه رشته ای درون سلولی (Faserwurzeln)، متشکل از فیبریل های نازکی است که به شکل یک مخروط به سمت هسته همگرا می شوند. دم اسپرم ها ساختاری مشابه دارند (نخ اسکلتی محوری پوشیده شده با لایه ای از پروتوپلاسم). علاوه بر حمایت از تونوفیبریل ها، تشکیلات فیبریلار نیز شناخته شده است، فیزیول خاصی به کریمه نسبت داده می شود.

عملکرد (میوفیبریل ها، نوروفیبریل ها). با این حال، این امکان را رد نمی کند که آنها به طور همزمان یک عملکرد ثابت پشتیبانی از سلول حاوی آنها را انجام دهند.

زیرا هسته زنده در اکثریت قریب به اتفاق موارد از نظر نوری خالی است و هیچ ساختاری را آشکار نمی کند. پس از تثبیت (به ویژه با مخلوط های جیوه)، b در هسته یافت می شود. یا شبکه متراکم متر، که لینین یا آکروماتین نامیده می شود و معمولاً به عنوان هسته S. در نظر گرفته می شود. در گره های این شبکه، توده های کروماتین در حین تثبیت می ریزند.

در آسیب شناسی، مفهوم S. و پارانشیم به ویژه اغلب در مطالعه استفاده می شود تومورها(سانتی متر.). روشن: G a r tman M., General Biology, Part 1, Vol.

استروما به عنوان یک نوع بافت همبند

II-Statics, ص 84-106, M.-L., 1929; Koltsov N.، تحقیق در مورد اسپرم ده پا در ارتباط با ملاحظات کلی در مورد سازماندهی سلول، M.، 1905; Hertwig G., Strukturen, welclie die Form der Zelle bestimmen und erhalten (Statik der Zelle) (Hndb. d. mikroskopischen Anatomie, hrsg.

v W. Mollendorff, B. I, T. 1, Kar. VII، ص. 329، V.، 1929); Studnicka G., Die Organization der lebendigen Masse, die Grenzschichten der Zellen (همانجا). ب آلشین. همچنین ببینید:

• STRONGYLOIDOSIS(angvilulosis، angiostomosis)، یک بیماری کرمی انسان و برخی از پستانداران دیگر، و همچنین پرندگان، ناشی از نماتد از جنس Strongyloides Grassi، 1879، متعلق به زیر راسته Rhabdiasata و خانواده Rhabdiasidae.

  جنس Strongyloides شامل کل ...

• استرونتیوم, Strontium, Sr, فلز قلیایی خاکی گروه دوم از سیستم مندلیف, شماره سریال 38, at. V. 87.63. در طبیعت به شکل نمک های celestine’-SrS04، strontianite-SrC03 و غیره یافت می شود.
• استروفانت Strophanthus hispidus D. S. و Strophanthus Kombe-Oliver، گیاه بوته ای، خانواده. Kutrovye (Arosupaceae). بیش از 28 گونه منفرد از S وجود دارد. از آنها دانه برای عسل به دست می آید.

  اهداف Ch. رشد می کند arr ...

• استروفولوسپروریگو را ببینید.
• STRUMA(از واژه لاتین struma-nodule)، اصطلاحی است که به طور سنتی برای مشخص کردن تومور مانند و تومور مانند، اغلب راسموز، منتشر یا ندول رشد اندام های خاص استفاده می شود. در اصل و در مورفولوژی، تغییراتی که C نامیده می شود بسیار متنوع هستند...

صفحه اصلی / اخبار / استروما چیست؟

استروما چیست؟

استروما- این چارچوب یا ساختار حمایت کننده اندام های داخلی است.

کلمه استروما

در بیشتر موارد، از بافت همبند تشکیل شده است که به اندام ها کمک می کند موقعیت مورد نظر خود را حفظ کنند و همچنین از آنها محافظت می کند. و اگرچه استروما ارتباط نزدیکی با اندام ها دارد، اما با پارانشیم که شامل عناصر اصلی عملکردی اندام ها است، یکسان نیست.

عملکرد اصلی استروما- به عنوان تکیه گاه یا پایه ای عمل می کند که سلول ها و اندام های متشکل از این سلول ها را متحد می کند.

در حالی که این چارچوب حمایتی تعداد عملکردهای انجام شده توسط اندام ها را افزایش نمی دهد، به آنها کمک می کند تا در حداکثر کارایی راحت تر عمل کنند. این امکان پذیر است زیرا استروما اندام ها را در جای خود نگه می دارد و تنشی را کاهش می دهد که در صورت عدم وجود چارچوب حمایتی، عملکرد آنها را مهار می کند.

بسیاری از اندام ها و بافت های مختلف به استروما متکی هستند.

این ساختار هم از عنبیه و هم از قرنیه چشم پشتیبانی می کند. در زنان، به نگه داشتن تخمدان ها در جای خود کمک می کند و تا حدودی محافظت می کند. به طور مشابه، غده تیروئید با وجود چارچوبی از بافت همبند پشتیبانی می شود. همچنین یک استروما در محافظت و حمایت از مغز استخوان نقش دارد.

مانند هر نوع بافت دیگری، قاب نگهدارنده می تواند با سلول های غیر طبیعی آلوده شود.

هنگامی که این اتفاق می افتد، سلول های استروما می توانند به تومور تبدیل شوند. مانند هر تومور، سلول‌های استرومایی غیرطبیعی می‌توانند هم تومورهای خوش‌خیم را تشکیل دهند که ممکن است به مرور زمان ناپدید شوند یا نیاز به برداشتن جراحی داشته باشند و هم تومورهای بدخیم که می‌توانند متاستاز داده و سلامت اندام‌های تحت حمایت داربست آلوده را تهدید کنند.

در چنین مواردی، جراحی اغلب برای برداشتن تومور بدخیم قبل از شروع گسترش آن به اندام ها و بافت های اطراف ضروری است.

درست مانند هر بافت دیگری در بدن، استروما گاهی تحت فشار قرار می گیرد و باعث ضعیف شدن آن می شود.

هر گونه عفونت یا ویروسی که در روند طبیعی ترمیم و جایگزینی سلول اختلال ایجاد کند، می‌تواند بر داربست بافت نگهدارنده تأثیر منفی بگذارد و اندام‌هایی را که پشتیبانی می‌کند، به خطر بیاندازد. خوشبختانه، فناوری مدرن پزشکی این امکان را فراهم می کند که مواردی را که بافت همبند اطراف اندام ها به طور قابل توجهی ضعیف شده است شناسایی کرده و قبل از بروز هر گونه آسیب دائمی، اقدامات مناسب برای درمان آن انجام دهد.

سوال 27. پلاستیدها. ساختار و عملکرد کلروپلاست ها

/. کلروپلاست ها

2. تیلاکوئیدها

استروما چیست؟

غشاهای تیلاکوئید

4. کمپلکس های پروتئینی

5. سنتز بیوشیمیایی در استرومای کلروپلاست

1. سلول های جنینی حاوی بی رنگ پروپلاستیدهابسته به نوع پارچه آنها در حال توسعه هستند: به کلروپلاست سبز؛

سایر اشکال پلاستیدها - مشتقات کلروپلاست (از نظر فیلوژنتیکی بعد):

کروموپلاست های زرد یا قرمز؛

لوکوپلاست های بی رنگ

ساختار و ترکیبکلروپلاست ها که درسلول های گیاهان عالی، مانند برخی از جلبک ها، دارای حدود 10-200 کلروپلاست عدسی شکل با اندازه 3-10 میکرون هستند.

کلروپلاست ها- پلاستیدهای سلولهای اندامهای گیاهان عالی، در نور، مانند:

ساقه غیر مشتق شده (بافت های بیرونی)؛

میوه های جوان؛

در اپیدرم و تاج گل کمتر رایج است.

پوسته کلروپلاست، متشکل از دو غشاء، یک استرومای بی رنگ را احاطه می کند که توسط بسیاری از جیب های غشایی بسته مسطح (آب انبارها) - تیلاکوئیدها، سبز رنگی نفوذ می کند.

به همین دلیل است که سلول های دارای کلروپلاست سبز هستند.

گاهی اوقات رنگ سبز توسط رنگدانه های دیگر کلروپلاست ها (در جلبک های قرمز و قهوه ای) یا شیره سلولی (در راش) پوشانده می شود. سلول های جلبک حاوی یک یا چند شکل مختلف از کلروپلاست هستند.

کلروپلاست ها حاوی دنبال رنگدانه های مختلف(بسته به نوع گیاه):

کلروفیل:

کلروفیل A (سبز آبی) - 70٪ (در گیاهان عالی و

جلبک سبز)؛ . کلروفیل B (زرد-سبز) - 30٪ (همانجا).

کلروفیل C، D و E در سایر گروه های جلبک کمتر رایج است.

کاروتنوئیدها:

کاروتن های قرمز نارنجی (هیدروکربن)؛

زانتوفیل های زرد (کمتر قرمز) (کاروتن های اکسید شده). به لطف زانتوفیل فیکوگزانتین، کلروپلاست جلبک های قهوه ای (فئوپلاست ها) قهوه ای رنگ می شود.

فیکوبیلیپروتئین های موجود در رودوپلاست (کلروپلاست جلبک های قرمز و سبز آبی):

فیکوسیانین آبی؛

فیکواریترین قرمز.

عملکرد کلروپلاست ها:رنگدانه کلروپلاست نور را جذب می کندبرای پیاده سازی فتوسنتز - فرآیند تبدیل انرژی نور به انرژی شیمیایی مواد آلی،اول از همه، کربوهیدرات ها، که در کلروپلاست ها از مواد کم انرژی - CO2 و H2O سنتز می شوند.

پروکاریوت ها کلروپلاست ندارند، اما دارند متعدد وجود دارد تیلاکوئیدها،محدود به غشای پلاسمایی:

در باکتری های فتوسنتزی:

لوله ای یا صفحه ای؛

یا به شکل حباب یا لوب؛

در جلبک‌های سبز آبی، تیلاکوئیدها مخازن مسطح هستند:

تشکیل یک سیستم کروی؛

یا به موازات یکدیگر؛

یا به صورت تصادفی مرتب شده اند.

در گیاهان یوکاریوتیدر سلول ها، تیلاکوئیدها از چین های غشای داخلی کلروپلاست تشکیل می شوند.

کلروپلاست ها از لبه به لبه با طول نفوذ می کنند تیلاکوئیدهای استرومایی، اطراف آن متراکم و کوتاه است تیلاکوئید گران پشته هایی از چنین گرانای تیلاکوئید در یک میکروسکوپ نوری به شکل گرانای سبز با اندازه 0.3-0.5 میکرومتر قابل مشاهده هستند.

3. بین گرانا، استرومای تیلاکوئید به صورت شبکه ای در هم تنیده شده است.

تیلاکوئیدهای گرانا از فرآیندهای همپوشانی تیلاکوئیدهای استرومایی تشکیل می شوند. در عین حال داخلی (داخل سیسترنال)فضاهای بسیاری یا همه تیلاکوئیدها به یکدیگر متصل می مانند.

غشاهای تیلاکوئیدضخامت 7-12 نانومتر، بسیار غنی از پروتئین (محتوای پروتئین - حدود 50٪، بیش از 40 پروتئین مختلف در کل).

در غشاهای تیلاکودها، آن بخشی از واکنش های فتوسنتز انجام می شود که با تبدیل انرژی همراه است - به اصطلاح واکنش های نوری.

این فرآیندها شامل دو فتوسیستم حاوی کلروفیل I و II است که توسط یک زنجیره انتقال الکترون و یک غشاء ATPاز تولید کننده ATP به هم متصل شده اند. با استفاده از روش انجماد تراشه،ممکن است غشاهای تیلاکوئید را به دو لایه در امتداد مرز عبوری بین دو لایه لیپید تقسیم کنید. در این حالت با استفاده از میکروسکوپ الکترونی می توانید ببینید چهار سطح:

غشاء از سمت استروما؛

غشاء از سمت فضای داخلی تیلاکوئید؛

- سمت داخلی تک لایه لیپیدی مجاور بهاستروما

ضلع داخلی تک لایه مجاور فضای داخلی است.

در هر چهار مورد، یک بسته بندی متراکم از ذرات پروتئین قابل مشاهده است که به طور معمول مستقیماً به غشاء نفوذ می کنند، اما هنگامی که غشاء لایه لایه می شود، آنها از یک یا آن لایه لیپیدی خارج می شوند.

با استفاده از مواد شوینده(مثلا دیژیتونین) می تواند از غشاهای تیلاکوئید جدا شود شش کمپلکس پروتئینی مختلف:

ذرات بزرگ FSN-SSK که یک پروتئین غشایی انتگرال آبگریز هستند. مجتمع FSN-SSK عمدتاً در مکانهایی قرار دارد که غشاها با تیلاکوئید همسایه در تماس هستند.

می توان آن را تقسیم کرد:

به ازای هر ذره FSP؛

و چندین ذره CCK غنی از کلروفیل یکسان. این مجموعه ای از ذرات است که کوانتوم های نور را "جمع آوری" می کند و انرژی آنها را به ذره FSP منتقل می کند.

ذرات PS1، پروتئین های غشایی انتگرال آبگریز.

ذرات دارای اجزای زنجیره انتقال الکترون (سیتوکروم) که از نظر نوری از PS1 قابل تشخیص نیستند.

پروتئین های غشایی انتگرال آبگریز؛

CF0 - بخشی از غشا ATPase ثابت در غشاء با اندازه 2-8 نانومتر. یک پروتئین غشایی یکپارچه آبگریز است.

CF1 یک "سر" آبدوست محیطی و به راحتی قابل جدا شدن از غشای ATPase است. کمپلکس CF0-CF1 مانند F0-F1 در میتوکندری عمل می کند. مجتمع CF0-CF1 عمدتاً در مکانهایی قرار دارد که غشاها با هم تماس ندارند.

پیرامونی، آب دوست،یک آنزیم ریبولوز بیفسفات کربوکسیلاز بسیار شل که از نظر عملکردی متعلق به استروما است.

مولکول های کلروفیل در ذرات PS1، FSP و SSC قرار دارند.

آنها آمفی پاتیک هستند و حاوی:

یک حلقه پورفیرین دیسکی شکل آبدوست که روی سطح غشا (در استروما، فضای داخلی تیلاکوئید یا در هر دو طرف) قرار دارد.

باقیمانده فیتول آبگریز

بقایای فیتول در ذرات پروتئین آبگریز نهفته است.

5. در استرومای کلروپلاست ها انجام می شوند فرآیندها سنتز بیوشیمیایی(فتوسنتز) که در نتیجه آنها به تعویق می‌افتند:

دانه های نشاسته (محصول فتوسنتز)؛

پلاستوگلوبول ها که از لیپیدها (عمدتاً گلیکولیپیدها) تشکیل شده و کینون ها را جمع می کنند:

پلاستوکینون؛

فیلوکینون (ویتامین K1)؛

توکوفریل کینون (ویتامین E)؛

کریستال های پروتئین حاوی آهن فیتوفریتین (انباشت آهن).

قبلی20212223242526272829303132333435بعدی

بیشتر ببین:

ساختار و اختلالات اصلی استرومای تخمدان

استروما(از یونانی στρῶμα - بستر) - اساس (چارچوب) اندام پارانشیم یک ارگانیسم حیوانی، متشکل از بافت همبند مشبک ( بینابینی، یک شبکه سه بعدی با حلقه ریز است که در حلقه های آن پارانشیم اندام قرار دارد، سلول هایی با قابلیت تولید مثل (سلول های پیش ساز ضعیف تمایز یافته) و همچنین ساختارهای فیبری وجود دارد که اهمیت حمایتی آن را تعیین می کند. عروق خونی و لنفاوی از استروما عبور می کنند. عناصر استرومایی همچنین نقش محافظتی ایفا می کنند، زیرا آنها قادر به فاگوسیتوز (سلول های سیستم رتیکولواندوتلیال) هستند.

گلبول‌های قرمز و سفید خون از سلول‌های استرومای اندام‌های خونساز ایجاد می‌شوند، جایی که استروما به‌عنوان ریزمحیط برای سلول‌های خونی در حال رشد عمل می‌کند.

معانی دیگر

• اساس پروتئین گلبول های قرمز.
• در بسیاری از کیسه‌داران و قارچ‌های ناقص، قارچ‌ها یا بستر، شبکه‌ای متراکم از هیف‌ها هستند که بر روی آن هاگ‌زایی قرار دارد - اجسام میوه‌دهی یا کونیدیوفورها.
• جلبک ها و گیاهان عالی دارای یک پایه پروتئینی بی رنگ هستند که در آن یک سیستم کاملاً منظم از غشاها (تیلاکوئیدها) - حامل رنگدانه ها - غوطه ور می شود.
• سیتوپلاسم کلروپلاست ها

استرومای سرطانی از بافت همبند فیبری حاوی رگ های خونی تشکیل شده است. در بیشتر موارد، حاوی الیاف الاستیک نیست، اگرچه گاهی اوقات هیپرالاستوز بافت همبند از قبل موجود در مراحل اولیه توسعه انواع خاصی از سرطان (به عنوان مثال، سرطان پوست، روده) تشخیص داده می شود. بسیاری از الیاف الاستیک در استرومای سرطان سینه در اطراف عروق و لوله های غدد یافت می شوند. مطابق با ساختار آتیپیک کلی، استرومای سرطان دارای چنین ویژگی های برجسته ای از ساختار غیر معمول بافت همبند است که گاهی اوقات ماهیت بدخیم تومور اپیتلیال را کمتر از پارانشیم خاص آن مشخص می کند. درجه آتیپی استروما را می توان تا زمانی که تمام ویژگی های یک تومور بدخیم بافت همبند را به دست آورد، متفاوت بیان کرد. در چنین مواردی در مورد کارسینوسارکوم یا سارکوکارسینوما صحبت می کنند. پدیده‌های آتیپی که در استرومای سرطانی رایج است، شامل جهت‌گیری غیر سیستماتیک دسته‌های فیبر و محتوای ناهموار (گاهی فراوان) و توزیع هسته‌های سلولی بافت همبند در آنها است. هیالینوز با تناوب غیر سیستماتیک نواحی استرومای اسکلروتیک با نواحی بافت همبند فیبری جوان شایع است.

عروقی شدن استرومای سرطانی ممکن است کم و بیش فراوان باشد.

ایده عروقی شدن نسبتاً ضعیف سرطان به دلیل تأخیر در توسعه عروق خونی از سرعت رشد تومور به عنوان عامل نکروز و متلاشی شدن تومور سرطانی تأیید نشده است. L. M. Goldstein، بر اساس داده های آنژیوگرافی اشعه ایکس، علیرغم رشد سریع تومورها و وجود مناطق گسترده پوسیدگی در آنها، یک شبکه نسبتاً توسعه یافته از عروق خونی در بافت ریه ایجاد کرد. از نظر مورفولوژیکی، این عروق ساختار غیر معمول سرطان را منعکس می کنند و بر وحدت رشد همه عناصر تشکیل دهنده آن تأکید می کنند. شبکه عروقی، به گفته گلدمن، هرگز در R. به اندازه یک اندام طبیعی توسعه یافته نیست. معمولاً هیچ تمایزی به شریان ها و سیاهرگ ها وجود ندارد. دیواره‌های رگ‌ها، صرف‌نظر از کالیبرشان، عمدتاً مانند دیواره‌های رگه‌های کوچک با رشد ضعیف یا فقدان کامل غشای الاستیک ساخته می‌شوند. اغلب عروق دارای الگوی سینوسی هستند. اشمورل به امکان جایگزینی سلول های ساحلی، یعنی اندوتلیال با سلول های سرطانی اشاره کرد. دیبلت، با جمع بندی مشاهدات متعدد، خاطرنشان کرد که درجه تمایز و توسعه شبکه عروقی سرطان کاملاً با درجه تمایز کلی آن مطابقت دارد. همانطور که مطالعات کاریومتری نشان داده است (Ya L. Rapoport)، سلول های اندوتلیال عروق تومور سرطانی با پلی مورفیسم بالا، مربوط به پلی مورفیسم سلول های سرطانی، متمایز می شوند.

سوال اصلی - آیا استروما ارگانیک است، بخشی جدایی ناپذیر از تومور، مشتق آن، یا منبع تشکیل آن بافت همبند عضوی است که به سرطان تبدیل می شود - باز باقی می ماند. اکثر محققان دیدگاه دوم را با فرآیندهایی مانند کارسینوز استئوپلاستیک، یعنی تشکیل استرومای استخوانی در طول توسعه سرطان (بیشتر متاستاتیک) در استخوان توجیه می کنند. مخالفت استرومای سرطانی با پارانشیم آن، که از این دیدگاه ناشی می‌شود، با وحدت ارگانیک آنها در تضاد است، که نه تنها در ساختار غیر معمول مشخصه تشکیل ارگانوئید، بلکه در ثبات معمول رابطه بین استروما و پارانشیم در گره اصلی و متاستاز. در این راستا، در مورد بافت زایی استرومای سرطانی، انحراف از ایده سنتی بهره وری خاص بافت ها (قانون والدیر-تیرش-برد) وجود دارد. تعدادی از محققان خارجی [بورت، مارچاند، هرتزوگ]، و در روسیه A. I. Abrikosov، A. V. Ryvkind و G. E. Koritsky درباره احتمال تشکیل استروما توسط عناصر اپیتلیال R. (مزانشی پلاستی اپیتلیال) استدلال کردند. داده های جالبی در مورد استروما-آدنوکارسینوم در طول دوره شکل گیری آن توسط Bemig (K. Wopped) ارائه شده است. برخلاف اظهارات متعدد در مورد تشکیل استروما به عنوان واکنش بافت اطراف به تومور در حال رشد، Bemig هیچ تغییری در وضعیت استروما تا دوره رشد عناصر تومور در بافت اندام مشاهده نکرد، زمانی که فقط کمی نفوذ سلول‌های استرومایی گرد در امتداد حاشیه دایمرهای تومور ایجاد شده مشاهده می‌شود. با رشد پیشرونده غدد تومور، استرومای تومور خود، مشابه استرومای غده طبیعی، تشکیل می شود. تغییرات دژنراتیو شدید در استروما، هیالینوز و اسکلروز آن، طبق گفته Bemig، به احتمال زیاد قبل از ایجاد آدنوکارسینوم است، به اصلاح ساختاری پارانشیم غدد سرطانی کمک می کند و ماهیت scirrhosing تومور را تعیین می کند.

وحدت استروما و پارانشیم سرطان به نسبت های مختلف در درجه توسعه کمی این دو جزء سرطان در تومورهای مختلف تاکید می شود. انواعی از سرطان وجود دارد که از نظر استروما بسیار ضعیف هستند و از توده های فشرده سلول های اپیتلیال که در سلول های بافت شبکه ای جاسازی شده اند، تشکیل شده است. این‌ها سرطان‌های جامد و مدولاری هستند که با استفاده از روش‌های پیمایشی رنگ‌آمیزی بخش‌های بافت‌شناسی، همیشه از رتیکولوسارکوم قابل تشخیص نیستند. در این موارد روش رنگ‌آمیزی افتراقی نقره‌کاری الیاف رتیکولین یکی از روش‌های موجود است. با این روش پردازش مقاطع، ساختار سلولی و آلوئولی سرطان آشکار می شود. در رتیکولوسارکوم، رشته‌های رتیکولین سلول‌ها را در هم می‌پیچد و شبکه‌ای کم و بیش متراکم را تشکیل می‌دهند که سلول‌های شبکه‌ای در آن جاسازی شده‌اند. نسبت‌های کمی متضاد استروما و پارانشیم در سیرا وجود دارد که به آن «سرطان اسکار» می‌گویند. پاک و اریل مفهوم "دیاتز دسموپلاستیک" را مطرح کردند. آنها تشابهاتی را با بیماری های کلاژن به عنوان یک سیستم واحد از مشتقات خارج سلولی بافت همبند در نظر داشتند که به عنوان یک اندام منفرد از بدن با ویژگی های فیزیولوژیکی، تشریحی و پاتولوژیک خاص خود وجود دارد. از دیدگاه آنها، "دیاتز دسموپلاستیک" زمینه ساز تکثیر تومور مانند بافت همبند، مانند کلوئید، فیبروماتوز کف دست، میوزیت فیبری پیشرونده و غیره است. به نظر آنها اشکال اسکیروتیک سرطان نیز تظاهر "دیاتز دسموپلاستیک" است. که در این صورت به نظر آنها باید نوعی واکنش محافظتی بدن در برابر سرطان تلقی شود. بنابراین دیاتز دسموپلاستیک می تواند به عنوان یک پدیده ذاتی در بسیاری از فرآیندهای بلاستوماتوز در نظر گرفته شود که منجر به توسعه شدید استروما می شود. علاوه بر موارد فوق، استئومیلواسکلروز و میلوفیبروز که انواع خاصی از لوسمی را ایجاد می کنند (بر اساس دیدگاه های مدرن، فرآیند بلاستوماتوز)، می تواند تظاهر خاصی از چنین دیاتزی به عنوان یک پدیده جهانی در انکولوژی باشد.