Bakit tinutukoy ang mga polyphosphate sa inuming tubig? Mass concentration ng phosphates at polyphosphates sa tubig. Pamamaraan para sa pagsasagawa ng mga sukat gamit ang pamamaraang photometric. Itinalagang mga katangian ng error sa pagsukat

GOST 18309-72

Pangkat H09

INTERSTATE STANDARD

INUMING TUBIG

Paraan para sa pagtukoy ng nilalaman ng polyphosphate

Inuming Tubig. Paraan para sa pagtukoy ng nilalaman ng polyphosphates


Paghahambing ng Teksto ng GOST 18309-2014 sa GOST 18309-72, tingnan ang link.
- Tala ng tagagawa ng database.
____________________________________________________________________

Petsa ng pagpapakilala 1974-01-01

DATA NG IMPORMASYON

1. INAPRUBAHAN AT PINAG-EPEKTO sa pamamagitan ng Resolusyon ng State Committee of Standards ng Konseho ng mga Ministro ng USSR na may petsang Disyembre 28, 1972 N 2356

2. IPINAKILALA SA UNANG BESES

3. REFERENCE REGULATIVE AND TECHNICAL DOCUMENTS

Numero ng seksyon, item

** Sa teritoryo Pederasyon ng Russia Ang GOST R 51593-2000 ay may bisa.

1.2. Ang dami ng sample ng tubig upang matukoy ang nilalaman ng polyphosphate ay dapat na hindi bababa sa 500 cm3.

1.3. Ang mga sample ng tubig ay dinadala sa mga bote na mahusay na na-leach na may ground-in stoppers.

1.4. Kung ang pagsusuri ay hindi isinasagawa sa araw ng sampling, ang tubig ay napanatili sa pamamagitan ng pagdaragdag ng 2-4 cm ng chloroform sa bawat 1 dm ng tubig.

2. EQUIPMENT, MATERIALS, REAGENTS


Photoelectric colorimeter, cuvettes na may working layer na kapal na 2-3 cm.

Thermostat na may temperature controller.

De-kuryenteng kalan.

Papel na filter na "asul na tape".

Pagsukat ng laboratoryo glassware alinsunod sa GOST 1770, GOST 29227 at GOST 29169, kapasidad: pagsukat ng flasks 50, 100 at 1000 cm, pagsukat ng mga pipette na 1-2 cm na may mga graduation na 0.01 cm, 5-10 cm na may mga graduation na 0.1 cm; mga pipette na may sukat na 5, 10, 20, 50 at 100 cm na walang mga dibisyon.

Laboratory glass beakers ayon sa GOST 25336.

Ammonium molybdate acid ayon sa GOST 3765.

Potassium phosphate monosubstituted ayon sa GOST 4198.

Hydrochloric acid ayon sa GOST 3118.

Sulfuric acid ayon sa GOST 4204.

Tin dichloride ayon sa TU 6-09-5384*.
________________
* Ang mga detalyeng binanggit dito at higit pa sa teksto ay ang pagbuo ng may-akda. Para sa karagdagang impormasyon mangyaring sundan ang link. - Tala ng tagagawa ng database.

Sulfamic acid.

Distilled water ayon sa GOST 6709.

Ang lahat ng mga kagamitan ay dapat tratuhin ng mainit na hydrochloric acid at lubusan na hugasan ng distilled water.

Ang lahat ng mga reagents ay dapat na nasa analytical grade.

3. PAGHAHANDA PARA SA PAGSUSURI

3.1. Paghahanda ng pangunahing karaniwang solusyon ng monosubstituted potasa pospeyt

0.7165 g ng kemikal na grado, na dati nang tuyo sa isang termostat sa loob ng 2 oras sa 105 C, ay natunaw sa isang 1000 ml volumetric flask na may distilled water at ang dami ng solusyon ay nababagay sa marka, 2 cm ng chloroform ay idinagdag. Ang 1 cm ng solusyon ay naglalaman ng 0.5 mg.

3.2. Paghahanda ng unang gumaganang standard na solusyon ng monosubstituted potassium phosphate

Ang 10 cm ng pangunahing solusyon ay nababagay sa 1 dm na may distilled water. Ang 1 cm ng solusyon ay naglalaman ng 0.005 mg.


3.3. Paghahanda ng II working standard na solusyon ng monosubstituted potassium phosphate

Ang 50 cm I ng nagtatrabaho na solusyon ay dinadala sa 250 cm na may distilled water. Ang 1 cm ng solusyon ay naglalaman ng 0.001 mg.

Kinakailangan na gumamit ng isang sariwang inihanda na solusyon.

3.4. Paghahanda ng ammonium molybdate (reagent I, acidic solution)

25 g ay natunaw sa 600 ML ng distilled water. Sa solusyon na ito, maingat na magdagdag ng 337 cm3 ng concentrated 98% sulfuric acid habang pinapalamig. Pagkatapos ng paglamig, ang solusyon ay nababagay sa 1 dm na may distilled water. Ang solusyon ay naka-imbak sa isang madilim na bote ng salamin na may ground stopper. Ang reagent ay maaaring gamitin 48 oras pagkatapos ng paghahanda.

3.5. Paghahanda ng ammonium molybdate (reagent II, bahagyang acidic na solusyon)

10 g ay dissolved sa 400 ml ng distilled water at 7 ml ng puro 98% sulfuric acid ay idinagdag. Ang solusyon ay nakaimbak sa isang plastik na bote sa isang madilim na lugar. Matatag para sa mga 3 buwan. Ang reagent ay maaaring gamitin 48 oras pagkatapos ng paghahanda.

3.6. Paghahanda ng 37% sulfuric acid solution

337 cm ng concentrated 98% sulfuric acid ay maingat na hinalo sa pamamagitan ng pagdaragdag ng maliliit na bahagi sa 600 cm ng distilled water. Pagkatapos ng paglamig, ang solusyon ay nababagay sa 1 dm na may distilled water.

3.7. Paghahanda ng isang stock solution ng stannous chloride

1.95 g ng crystalline unweathered ay dissolved sa 50 cm ng 13.6% hydrochloric acid (18.4 cm ng 37% arsenic-free, na-adjust sa 50 cm na may distilled water). Ang suspensyon ay lubusang pinaghalo at iniimbak sa isang bote na pinahiran sa loob ng isang layer ng paraffin. Ang suspensyon ay halo-halong mabuti bago gamitin. Ang suspensyon ay maaaring gamitin nang direkta pagkatapos ng paghahanda.

3.8. Paghahanda ng gumaganang solusyon ng stannous chloride

Ang 2.5 cm ng pangunahing solusyon (suspensyon) ay dinadala sa 10 cm na may distilled water.

Kinakailangan na gumamit ng isang sariwang inihanda na solusyon. Ang solusyon ay matatag para sa mga 4 na oras.

4. PAGSUSURI

4.1. Ang pagpapasiya ay naaabala ng bakal sa mga konsentrasyon na lumampas sa 1 mg/dm, natutunaw na silicate na higit sa 25 mg/dm, at nitrite. Ang impluwensya ng iron at silicates ay inalis sa pamamagitan ng naaangkop na pagbabanto ng tubig sa pagsubok. Ang epekto ng nitrite sa mga konsentrasyon hanggang 25 mg/dm ay inaalis sa pamamagitan ng pagdaragdag ng 0.1 g ng sulfamic acid sa sample, na idinagdag bago magdagdag ng ammonium molybdate sa sample.

4.2. Pagpapasiya ng orthophosphates

Sa 50 cm ng pansubok na tubig (nang walang pagbabanto, hindi hihigit sa 0.4 mg/dm ang maaaring matukoy), na-filter sa pamamagitan ng isang makapal na asul na ribbon paper filter, idagdag ang parehong mga reagents at sa parehong pagkakasunud-sunod tulad ng sa mga sample na solusyon. Ang optical density ng solusyon ay tinutukoy ng isang electrophotocolorimeter. Ang konsentrasyon ng mga orthophosphate ay itinakda ayon sa curve ng pagkakalibrate.

4.3. Pagpapasiya ng polyphosphates

Sa 100 cm3 ng pansubok na tubig, sinala sa pamamagitan ng isang makapal na filter na papel, o sa isang mas maliit na volume na dinala sa 100 cm3 na may distilled water, magdagdag ng 2 cm3 ng isang 37% sulfuric acid solution at pakuluan ng 30 minuto. Ang dami ng tubig na sinusuri ay pinananatili sa pamamagitan ng pagdaragdag ng distilled water sa loob ng 50-90 cm.Pagkatapos ng paglamig ng solusyon, ilipat ito sa isang 100 cm volumetric flask at ayusin ang volume na may distilled water sa marka. Magdagdag ng 1 cm ng mahina acidic na solusyon ng ammonium molybdate (reagent II), ihalo at pagkatapos ng 5 minuto magdagdag ng 0.1 cm ng isang gumaganang solusyon ng tin dichloride, pagkatapos ay ihalo muli. Pagkatapos ng 10-15 minuto, sukatin ang intensity ng kulay gamit ang electrophotocolorimeter.

4.4. Pagbuo ng isang calibration graph

Pipette 0.0 sa volumetric flasks na may kapasidad na 50 cm; 0.5; 1.0; 2.0; 5.0; 10.0; 20.0 cm ng nagtatrabaho karaniwang solusyon ng potassium phosphate (1 cm - 0.001 mg) at dalhin ang dami ng solusyon sa marka na may distilled water. Ang nilalaman ng polyphosphates sa mga sample na solusyon ay magiging ayon sa pagkakabanggit: 0.0; 0.01; 0.02; 0.04; 0.10; 0.20; 0.40 mg sa 1 dm ng tubig. Magdagdag ng eksaktong 1 cm ng ammonium molybdate (reagent I, acidic solution) sa bawat flask, ihalo at pagkatapos ng 5 minuto magdagdag ng 0.1 cm ng working solution ng tin dichloride gamit ang micropipette at ihalo. Ang intensity ng kulay ay sinusukat pagkatapos ng 10-15 minuto gamit ang isang photoelectrocolorimeter, gamit ang isang pulang filter (=690-720 nm) at mga cuvettes na may kapal ng layer na 2-3 cm. Ang optical density ng control sample ay ibinabawas mula sa nakuha na optical mga halaga ng density at ang mga resulta ay naka-plot sa isang graph.

5. PAGPROSESO NG MGA RESULTA

5.1. Nilalaman ng inorganic dissolved orthophosphates , mg/dm, tinutukoy ng formula

saan matatagpuan ang nilalaman ng orthophosphates mula sa calibration graph, mg/dm;

50 - dinadala ang dami ng tubig sa ilalim ng pag-aaral sa 50 cm;


5.2. Ang nilalaman ng hydrolyzable polyphosphates, mg/dm, ay tinutukoy ng formula

saan matatagpuan ang polyphosphate content mula sa calibration curve, mg/dm;

100 - dinadala ang dami ng tubig sa ilalim ng pag-aaral sa 100 cm;

- dami ng tubig sa pagsubok na kinuha para sa pagpapasiya, cm.

Ang pinahihintulutang pagkakaiba sa pagitan ng paulit-ulit na pagpapasiya ng polyphosphates ay 0.01 mg/dm, kung ang nilalaman nito ay hindi lalampas sa 0.07 mg/dm; sa mas mataas na nilalaman - 15% rel.



Teksto ng elektronikong dokumento
inihanda ng Kodeks JSC at na-verify laban sa:

opisyal na publikasyon

Kontrol ng kalidad ng tubig:
Sab. GOST. - M.: Federal State Unitary Enterprise
"STANDARDINFORM", 2010

Pangkalahatang posporus

Kabuuan ng mineral at organikong posporus. Tulad ng para sa nitrogen, ang pagpapalitan ng posporus sa pagitan ng mga mineral at organikong anyo nito, sa isang banda, at ang mga buhay na organismo, sa kabilang banda, ay ang pangunahing salik na tumutukoy sa konsentrasyon nito. Ang konsentrasyon ng kabuuang dissolved phosphorus (mineral at organic) sa hindi maruming natural na tubig ay nag-iiba mula 5 hanggang 200 μg/dm 3 .

Mga anyo ng posporus sa natural na tubig

Mga kemikal na anyo ng posporus Heneral Nai-filter (natunaw) Mga particle
Heneral Kabuuang natunaw na posporus Kabuuang posporus sa mga particle
Mga Orthophosphate Kabuuang natunaw at nasuspinde na posporus Mga natunaw na orthophosphate Mga Orthophosphate sa mga particle
Mga acid hydrolyzed phosphate Kabuuang dissolved at suspended acid hydrolyzable phosphates Mga dissolved acid hydrolyzable phosphates Acid hydrolysable phosphates sa mga particle
Organikong posporus Kabuuang natunaw at nasuspinde na organic phosphorus Natunaw na organikong posporus Organic phosphorus sa mga particle

Ang posporus ay ang pinakamahalagang elemento ng biogenic, kadalasang nililimitahan ang pag-unlad ng pagiging produktibo ng mga katawan ng tubig. Samakatuwid, ang supply ng labis na mga compound ng phosphorus mula sa watershed (sa anyo ng mga mineral fertilizers na may surface runoff mula sa mga bukid (0.4-0.6 kg ng phosphorus ay isinasagawa bawat ektarya ng irigasyon na lupa), na may runoff mula sa mga sakahan (0.01-0.05 kg/ araw) bawat hayop), na may hindi ginagamot o hindi ginagamot na domestic wastewater (0.003-0.006 kg/day bawat naninirahan), gayundin sa ilang mga basurang pang-industriya ay humahantong sa isang matalim na hindi makontrol na pagtaas sa biomass ng halaman ng isang katawan ng tubig (ito ay partikular na tipikal para sa stagnant at mababang-agos na mga reservoir) Mayroong tinatawag na pagbabago sa trophic status ng reservoir, na sinamahan ng muling pagsasaayos ng buong komunidad ng tubig at humahantong sa pamamayani ng mga proseso ng putrefactive (at, nang naaayon, isang pagtaas sa labo, kaasinan, at bacterial concentration).Isa sa mga posibleng aspeto ng proseso ng eutrophication ay ang paglaki ng blue-green na algae (cyanobacteria), na marami sa mga ito ay nakakalason. mga compound (mga lason sa nerbiyos). Ang epekto ng asul-berdeng algae toxins ay maaaring magpakita mismo sa paglitaw ng mga dermatoses at gastrointestinal na sakit; lalo na sa mga malubhang kaso, kapag ang isang malaking masa ng algae ay nakapasok sa loob ng katawan, maaaring magkaroon ng paralisis. Alinsunod sa mga kinakailangan ng Global Environmental Monitoring System (GEMS), ang ipinag-uutos na mga programa sa pagmamasid para sa komposisyon ng mga natural na tubig ay kinabibilangan ng pagpapasiya ng nilalaman ng kabuuang posporus (natunaw at sinuspinde, sa anyo ng mga organic at mineral compound). Ang posporus ay ang pinakamahalagang tagapagpahiwatig ng trophic na katayuan ng mga natural na anyong tubig.

Organikong posporus

Ang seksyong ito ay hindi sumasaklaw sa industriyal na synthesized mga compound ng organophosphorus. Ang mga natural na compound ng organic phosphorus ay pumapasok sa natural na tubig bilang resulta ng mahahalagang proseso at post-mortem decay mga organismo sa tubig, makipagpalitan ng mga sediment sa ilalim. Ang mga organikong phosphorus compound ay naroroon sa ibabaw ng tubig sa dissolved, suspended at colloidal states.

Mineral na posporus

Ang mga mineral phosphorus compound ay pumapasok sa natural na tubig bilang resulta ng pag-weather at paglusaw ng mga bato na naglalaman ng mga orthophosphate (apatite at phosphorite) at pagpasok mula sa ibabaw ng watershed sa anyo ng ortho-, meta-, pyro- at polyphosphate ions (fertilizers, synthetic detergents , additives, preventive scale formation sa mga boiler, atbp.), at nabuo din sa panahon ng biological processing ng mga labi ng hayop at halaman. Ang sobrang phosphate na nilalaman sa tubig, lalo na sa tubig sa lupa, ay maaaring repleksyon ng pagkakaroon ng mga dumi ng pataba, mga bahagi ng domestic wastewater, at nabubulok na biomass sa katawan ng tubig. Ang pangunahing anyo ng inorganikong posporus sa mga halaga ng pH ng reservoir na higit sa 6.5 ay ang HPO 4 2- ion (mga 90%). Sa acidic na tubig, ang inorganikong phosphorus ay naroroon pangunahin sa anyo ng H 2 PO 4 - . Ang konsentrasyon ng mga phosphate sa natural na tubig ay kadalasang napakababa - daan-daang, bihirang ikasampu ng milligrams ng phosphorus kada litro; sa maruming tubig maaari itong umabot ng ilang milligrams kada 1 dm 3. Ang tubig sa lupa ay karaniwang naglalaman ng hindi hihigit sa 100 μg/dm 3 phosphates; Ang pagbubukod ay tubig sa mga lugar kung saan nagaganap ang mga batong naglalaman ng posporus. Ang nilalaman ng mga compound ng phosphorus ay napapailalim sa makabuluhang mga pagbabago sa pana-panahon, dahil ito ay nakasalalay sa ratio ng intensity ng photosynthesis at mga proseso ng biochemical oxidation. organikong bagay. Ang pinakamababang konsentrasyon ng mga phosphate sa tubig sa ibabaw ay karaniwang sinusunod sa tagsibol at tag-araw, ang pinakamataas - sa taglagas at taglamig, sa tubig ng dagat - sa tagsibol at taglagas, tag-araw at taglamig, ayon sa pagkakabanggit. Ang pangkalahatang nakakalason na epekto ng mga phosphoric acid salts ay posible lamang sa napakataas na dosis at kadalasan ay dahil sa mga fluorine impurities. Ang pamamaraan para sa pagtatasa ng sitwasyon sa kapaligiran na pinagtibay ng Komite ng Estado para sa Ekolohiya ng Russian Federation ay nagrerekomenda ng isang pamantayan para sa nilalaman ng mga natutunaw na phosphate sa tubig - 50 μg/dm 3 . Kung walang paunang paghahanda ng sample, ang mga inorganic na dissolved at suspended phosphates ay tinutukoy ng colorimetrically.

Mga polyphosphate

Men (PO 3) n , Men+2 P n O 3n+1 , Men H 2 P n O 3n+1

Ginagamit ang mga ito para sa paglambot ng tubig, pag-degreasing ng hibla, bilang bahagi ng mga pulbos at sabon sa paghuhugas, isang inhibitor ng kaagnasan, isang katalista, at sa industriya ng pagkain. Mababang nakakalason. Ang toxicity ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng kakayahan ng polyphosphates na bumuo ng mga complex na may biologically important ions, lalo na ang calcium. Ang itinatag na pinahihintulutang natitirang dami ng polyphosphate sa inuming tubig ay 3.5 mg/dm 3 (ang tagapagpahiwatig ng paglilimita ng pinsala ay organoleptic).

Mga compound ng asupre

Hydrogen sulfide at sulfide.

Karaniwan, ang hydrogen sulfide ay hindi nakapaloob sa tubig o naroroon sa hindi gaanong halaga sa ilalim na mga layer, pangunahin sa taglamig, kapag ang aeration at paghahalo ng hangin ng mga masa ng tubig ay mahirap. Minsan ang hydrogen sulfide ay lumilitaw sa kapansin-pansing dami sa ilalim na mga layer ng mga reservoir at sa tag-araw sa panahon ng matinding biochemical oxidation ng mga organikong sangkap. Ang pagkakaroon ng hydrogen sulfide sa tubig ay isang tagapagpahiwatig ng matinding polusyon ng reservoir na may mga organikong sangkap. Ang hydrogen sulfide sa natural na tubig ay matatagpuan sa anyo ng mga hindi magkahiwalay na molekula ng H 2 S, HS hydrosulfide ions at, napakabihirang, S 2- sulfide ions. Ang kaugnayan sa pagitan ng mga konsentrasyon ng mga form na ito ay tinutukoy ng mga halaga ng pH ng tubig: sa pH< 10 содержанием ионов сульфида можно пренебречь, при рН=7 содержание H 2 S и HS - примерно одинаково, при рН=4 сероводород почти полностью (99,8%) находится в виде H 2 S. Главным источником сероводорода и сульфидов в поверхностных водах являются восстановительные процессы, протекающие при бактериальном разложении и биохимическом окислении органических веществ естественного происхождения и веществ, поступающих в водоем со сточными водами (хозяйственно-бытовыми, предприятий пищевой, металлургической, химической промышленности, производства сульфатной целлюлозы (0,01-0,014 мг/дм 3) и др.). Особенно интенсивно процессы восстановления происходят в подземных водах и придонных слоях водоемов в условиях слабого перемешивания и дефицита кислорода. Значительные количества сероводорода и сульфидов могут поступать со сточными водами нефтеперерабатывающих заводов, с городскими сточными водами, водами производств минеральных удобрений. Концентрация сероводорода в водах быстро уменьшается за счет окисления кислородом, растворенным в воде, и микробактериологических процессов (тионовыми, бесцветными и окрашенными серными бактериями). В процессе окисления сероводорода образуются сера и сульфаты. Интенсивность процессов окисления сероводорода может достигать 0,5 грамм сероводорода на литр в сутки. Причиной ограничения концентраций в воде является высокая токсичность сероводорода, а также mabaho, na lubhang nagpapalala sa mga organoleptic na katangian ng tubig, na ginagawa itong hindi angkop para sa supply ng tubig na inumin at iba pang mga teknikal at pang-ekonomiyang layunin. Ang hitsura ng hydrogen sulfide sa ilalim na mga layer ay isang tanda ng talamak na kakulangan sa oxygen at pag-unlad ng mga phenomena ng kamatayan. Para sa mga reservoir para sa sanitary, domestic at fishery na paggamit, ang pagkakaroon ng hydrogen sulfide at sulfide ay hindi katanggap-tanggap (MPC - kumpletong kawalan).

Mga sulpate

Ang mga ito ay naroroon sa halos lahat ng tubig sa ibabaw at isa sa pinakamahalagang anion. Ang pangunahing pinagmumulan ng mga sulfate sa tubig sa ibabaw ay ang mga proseso ng kemikal na weathering at paglusaw ng mga mineral na naglalaman ng asupre, pangunahin ang gypsum, pati na rin ang oksihenasyon ng mga sulfide at asupre:

2FeS 2 + 7O 2 + 2H 2 O = 2FeSO 4 + 2H 2 SO 4;
2S + 3O 2 + 2H 2 O = 2H 2 SO 4.

Ang mga makabuluhang halaga ng sulfate ay pumapasok sa mga anyong tubig sa proseso ng pagkamatay ng mga organismo at ang oksihenasyon ng mga terrestrial at aquatic na sangkap na pinagmulan ng halaman at hayop at may underground runoff. Ang mga sulpate ay matatagpuan sa malalaking dami sa mga tubig ng minahan at sa pang-industriyang wastewater mula sa mga industriya na gumagamit ng sulfuric acid, halimbawa, pyrite oxidation. Ang mga sulpate ay isinasagawa din gamit ang wastewater mula sa mga serbisyo ng munisipyo at produksyon ng agrikultura. Ang ionic form na SO 4 2- ay katangian lamang ng mga tubig na mababa ang mineral. Sa pagtaas ng mineralization, ang mga sulfate ion ay may posibilidad na bumuo ng mga matatag na nauugnay na neutral na pares tulad ng CaSO 4, MgSO 4. Ang nilalaman ng mga sulfate ions sa solusyon ay limitado sa pamamagitan ng medyo mababang solubility ng calcium sulfate (produkto ng solubility ng calcium sulfate L=6.1·10 -5). Sa mababang konsentrasyon ng kaltsyum, pati na rin sa pagkakaroon ng mga dayuhang asing-gamot, ang konsentrasyon ng mga sulpate ay maaaring tumaas nang malaki. Ang mga sulfate ay aktibong nakikilahok sa kumplikadong siklo ng asupre. Sa kawalan ng oxygen, sa ilalim ng pagkilos ng sulfate-reducing bacteria, sila ay nabawasan sa hydrogen sulfide at sulfide, na, kapag lumitaw ang oxygen sa natural na tubig, ay muling na-oxidized sa sulfates. Ang mga halaman at iba pang mga autotrophic na organismo ay kumukuha ng mga sulfate na natunaw sa tubig upang bumuo ng mga sangkap na protina. Matapos mamatay ang mga buhay na selula, ang heterotrophic na bakterya ay naglalabas ng protina na asupre sa anyo ng hydrogen sulfide, na madaling na-oxidized sa mga sulfate sa pagkakaroon ng oxygen. Ang konsentrasyon ng mga sulpate sa natural na tubig ay malawak na nag-iiba. Sa tubig ng ilog at sariwang tubig sa lawa, ang nilalaman ng sulfate ay kadalasang umaabot mula 5-10 hanggang 60 mg/dm3, sa tubig-ulan - mula 1 hanggang 10 mg/dm3. Sa tubig sa lupa, ang nilalaman ng mga sulfate ay madalas na umabot sa mas mataas na halaga. Ang konsentrasyon ng mga sulpate sa mga tubig sa ibabaw ay napapailalim sa mga markang pana-panahong pagbabagu-bago at kadalasang nauugnay sa mga pagbabago sa pangkalahatang kaasinan ng tubig. Ang pinakamahalagang salik sa pagtukoy sa rehimeng sulfate ay ang pagbabago ng ugnayan sa pagitan ng ibabaw at underground runoff. Ang isang kapansin-pansing impluwensya ay ibinibigay ng mga proseso ng redox, ang biological na sitwasyon sa isang katawan ng tubig at aktibidad ng ekonomiya ng tao. Ang mga nakataas na nilalaman ng sulfate ay nagpapalala sa mga organoleptic na katangian ng tubig at may pisyolohikal na epekto sa katawan ng tao. Dahil ang sulfate ay may laxative properties, ang maximum na pinapayagang konsentrasyon nito ay mahigpit na kinokontrol ng mga regulasyon. Napakahigpit na mga kinakailangan para sa nilalaman ng mga sulpate ay ipinapataw sa mga tubig na nagpapakain ng mga steam power plant, dahil sa pagkakaroon ng calcium, ang mga sulfate ay bumubuo ng isang malakas na sukat. Ang threshold ng lasa para sa magnesium sulfate ay mula 400 hanggang 600 mg/dm 3 , para sa calcium sulfate - mula 250 hanggang 800 mg/dm 3 . Ang pagkakaroon ng sulfate sa pang-industriya at inuming tubig ay maaaring maging kapaki-pakinabang at nakakapinsala. Ang maximum na pinapayagang konsentrasyon para sa mga sulfate ay 500 mg/dm 3, ang maximum na pinapayagang konsentrasyon para sa vr ay 100 mg/dm 3. Hindi napansin na ang sulfate sa inuming tubig ay nakakaapekto sa mga proseso ng kaagnasan, ngunit kung ang mga lead pipe ay ginagamit, kung gayon ang konsentrasyon ng mga sulfate na higit sa 200 mg/dm 3 ay maaaring humantong sa pag-leaching ng lead sa tubig.

Carbon disulfide

Transparent na pabagu-bago ng isip na likido na may masangsang na amoy. Maaari itong ilabas sa malalaking dami sa mga open water body na may wastewater mula sa mga pabrika ng viscose silk, mga pabrika ng artipisyal na katad at ilang iba pang mga industriya. Kapag ang nilalaman ng carbon disulfide ay 30-40 mg/dm 3, ang isang nagbabawal na epekto sa pagbuo ng saprophytic microflora ay sinusunod. Ang maximum na konsentrasyon na walang nakakalason na epekto sa isda ay 100 mg/dm 3 . Ang carbon disulfide ay isang polytropic na lason na nagdudulot ng talamak at talamak na pagkalasing. Nakakaapekto sa central at peripheral sistema ng nerbiyos, nagdudulot ng mga kaguluhan ng cardio-vascular system. May nakakapinsalang epekto sa gastrointestinal tract. Nakakagambala sa metabolismo ng bitamina B6 at nicotinic acid. MAC v - 1.0 mg/dm 3 (naglilimita sa tagapagpahiwatig ng pinsala - organoleptic), MAC vr - 1.0 mg/dm 3 (naglilimita sa tagapagpahiwatig ng pinsala - toxicological), .

Sa panahon ng hydrolysis ng condensed phosphates (polyphosphates), ang hydrolysis ng mga organic phosphates ay bahagyang nagaganap din. Sa panahon ng agnas ng mga organikong pospeyt, ang mga polyphosphate ay din quantitatively hydrolyzed. Para sa kadahilanang ito, ang isang kabuuang pagpapasiya ng lahat ng dissolved phosphates ay isinasagawa, ang mga resulta kung saan, minus ang nilalaman ng orthophosphates, characterize ang kabuuang halaga ng dissolved, condensed at organic phosphates.[...]

Pag-unlad ng pagpapasiya. Sa 50 ml ng sample, na-filter sa araw ng koleksyon (sa sampling site o sa laboratoryo) sa pamamagitan ng membrane filter No. 1 o sa pamamagitan ng isang makapal na filter ng papel (o sa isang mas maliit na dami ng sample, ngunit diluted sa 50 ml na may distilled tubig), magdagdag ng 2 ml ng halo-halong solusyon at sa maikling panahon - 0.5 ml ng ascorbic acid solution (tulad ng nabanggit sa itaas, sa pagkakaroon ng ilang mga nakakasagabal na sangkap, ang mga reagents ay ibinubuhos sa baligtarin ang pagkakasunod-sunod). Ang halo ay hinalo. Kasabay nito, ang isang blangko na pagpapasiya ay isinasagawa gamit ang 50 ML ng distilled water. Kung ang nasuri na sample ay naglalaman ng polyphosphates o organic phosphorus compounds, sukatin ang optical density ng solusyon sa loob ng 5 hanggang 15 minuto. Kung walang madaling hydrolyzed compound, ang yugtong ito ng oras ay maaaring tumaas sa 60 minuto.[...]

Ang pamamaraan ay batay sa hydrolysis ng polyphosphates sa isang acidic na kapaligiran, kung saan sila ay nagbabago sa dissolved orthophosphates, na tinutukoy ng colorimetric na paraan sa anyo ng isang phosphorus-molybdenum complex, kulay asul. Sa isang hiwalay na sample, ang mga orthophosphate na orihinal na nasa tubig ay tinutukoy, ang nilalaman nito ay ibinabawas mula sa resulta na nakuha kapag tinutukoy ang mga polyphosphate. Ang sensitivity ng pamamaraan ay 0.01 mg/dm3.[...]

Sa naunang ginamit na pamamaraan, ang pagpapasiya ng orthophosphates ay isinasagawa sa pamamagitan ng molybdate method gamit ang ascorbic acid bilang isang reducing agent. Ang proseso ng pagbabawas ay nangyayari kapag pinainit sa loob ng 15-20 minuto, na humahantong sa hydrolysis ng polyphosphates at phosphorus-containing organic compounds. [...]

Ang paggamit ng ultraviolet irradiation ng natural na tubig sa dagat ay humahantong sa kumpletong agnas ng organic bound phosphorus at sa parehong oras ay hindi nakakaapekto sa polyphosphates, na kinakatawan sa inorganic at organic na mga form. Ang pamamaraan na ito ay inirerekomenda para sa pagtukoy ng organic phosphorus sa tubig-dagat. Sa itaas na pag-iilaw ng natural (i.e., nang walang paunang pag-aasido at pag-init) na mga sample ng mga tubig sa ibabaw ng lupa, ang mga resulta ng pagpapasiya ng mga nagresultang orthophosphate ay naging underestimated. Sa sariwang tubig, ang pagtukoy ng kabuuang posporus sa pamamagitan ng ultraviolet irradiation ay posible kung ito ay isinasagawa sa isang bahagyang acidic na kapaligiran.[...]

Ang kakanyahan ng pamamaraan. Ang acid hydrolysis ng polyphosphates at phosphoric acid esters ay isinasagawa, bilang isang resulta kung saan ang mga compound na ito ay na-convert sa natutunaw na inorganic orthophosphates, ang huli ay natutukoy sa pamamagitan ng pagdaragdag ng molybdate at ascorbic acid. Kasama rin sa resulta ng pagpapasiya ang nilalaman ng mga orthophosphate na iyon na orihinal na nasa sample; dapat itong ibawas sa resulta.[...]

Ang layunin ng gawaing ito ay upang matukoy ang reserbang posporus ng mga populasyon ng planktonic sa pamamagitan ng antas ng akumulasyon ng mga polyphosphate sa seston at ang pagtaas sa nilalaman ng kabuuang posporus dito kasama ang pagdaragdag ng PO4-. Ang pagpapasiya ng polyphosphates ay isinagawa sa pamamagitan ng acid hydrolysis ng mga compound na ito sa orthophosphates sa 100 °C. Ang pamamaraan ay hindi tiyak; Ang mga resulta ay maaaring maimpluwensyahan ng bahagyang hydrolyzed labile organic compounds. Ngunit, dahil ang reaksyon ng mga organismo sa pagdaragdag ng PO "p ay pangunahing nakakaapekto sa yugto ng pagbuo ng labile polyphosphates, maaari itong ipalagay na ang mga resulta na nakuha sa pamamaraang ito pagkatapos ng araw-araw na pagkakalantad ay magpapakita ng pagbabago sa nilalaman ng partikular na bahaging ito.



Nagustuhan mo ba ang artikulo? Ibahagi sa mga kaibigan: