Ders 8
Konu 8. KAN SİSTEMİNİN YAŞ ÖZELLİKLERİ
Vücudun iç ortamı. Homeostaz. Kan fonksiyonları
Kan, lenf ve doku sıvısıöyle vücudun iç ortamı Hücrelerin, dokuların ve organların hayati aktivitesinin gerçekleştiği yer. Bir kişinin iç ortamı, bileşiminin göreceli sabitliğini korur ( homeostazis), tüm vücut fonksiyonlarının stabilitesini sağlayan ve refleks ve nörohumoral öz düzenlemenin sonucudur. Kan damarlarında dolaşan kan, bir dizi hayati işlevi yerine getirir: Ulaşım(oksijeni, besin maddelerini, hormonları, enzimleri taşır ve ayrıca artık metabolik ürünleri boşaltım organlarına iletir), düzenleyici(homeostatik - vücut sıcaklığının göreceli sabitliğini ve iç ortamın sabitliğini korur), koruyucu(Kan hücreleri, yaralandığında pıhtılaşmanın yanı sıra bağışıklık tepkisi reaksiyonlarını da sağlar).
Rahim içi hematopoezin aşamaları
Rahim içi hematopoez süreci 3 aşamayı içerir:
1. Sarısı aşaması(mezoblastik, anjiyoblastik) . 3. haftadan itibaren başlayıp 9. haftaya kadar devam eder. Hematopoez, yumurta sarısı kesesinin damarlarında meydana gelir (HbP içeren ilkel birincil eritroblastlar (megaloblastlar), kök hücrelerden oluşur.
2. Karaciğer(hepatolinal) aşama. 6. haftadan itibaren başlar ve neredeyse doğuma kadar devam eder. Başlangıçta karaciğerde hem megaloblastik hem de normoblastik eritropoez meydana gelirken, 7. aydan itibaren sadece normoblastik eritropoez ortaya çıkar. Bununla birlikte granülosito, megakaryosito, monosito ve lenfositopoez meydana gelir. 11. haftadan 7. aya kadar dalakta eritrosit, granülosit, monosito ve lenfositopoez meydana gelir.
3. Kemik iliği(medüller, miyeloid) aşama . 3. ayın sonunda başlar ve postnatalontogeneze kadar devam eder. Tüm kemiklerin kemik iliğinde (klavikuladan başlayarak), kök hücrelerden normoblastik eritropoez, granülosito, monosito, megakaryositopoez ve lenfopoez meydana gelir. Bu dönemde lenfopoez organlarının rolü dalak, timus, lenf düğümleri, palatin bademcikler ve Peyer plakları tarafından gerçekleştirilir.
Doğum sonrası yaşamda kemik iliği ana hematopoietik organ haline gelir. Hematopoetik kök hücrelerin çoğunu içerir ve tüm kan hücrelerini üretir. Diğer organlardaki hematopoezin yoğunluğu doğumdan sonra hızla azalır.
Kan miktarının yaşa bağlı özellikleri, plazma bileşimi, kanın fizikokimyasal özellikleri
Kan miktarı. Yeni doğmuş bir bebeğin vücut ağırlığına göre toplam kan miktarı yenidoğanlarda %15, bebeklerde %14, bir yaşındaki çocuklarda %11, yetişkinlerde ise %7-8'dir. Aynı zamanda erkeklerde kızlara göre biraz daha fazla kan bulunur. Bu göstergenin değerinde yetişkinlerin seviyesine bir azalma 6-9 yaşlarında meydana gelir. Ergenlik döneminde kan miktarında hafif bir artış olur. Yaşlanmayla birlikte kanın bağıl kütlesi azalır.
Dinlenme sırasında kanın yaklaşık %40-45'i kan damarlarında dolaşır ve geri kalanı depoda (karaciğer, dalak ve deri altı dokusunun kılcal damarları) bulunur. Depodan gelen kan, vücut ısısının yükselmesi, kasların çalışması, yüksekliğe çıkılması ve kan kaybı gibi durumlarda genel kan dolaşımına karışır. Dolaşan kanın hızlı kaybı yaşamı tehdit eder. Örneğin arteriyel kanama ve toplam kan miktarının 1/3-1/2'sinin kaybedilmesi durumunda kan basıncındaki keskin düşüş nedeniyle ölüm meydana gelir. Bebekler ve yeni doğanlar kan kaybına karşı özellikle hassastır (telafi edici mekanizmalar henüz yeterince gelişmemiştir). Anestezi, hipotermi, ağrı ve zihinsel travma ile kan kaybına duyarlılık artar.
Yenidoğanlarda nispeten yüksek hematokrit - 0,54 (hematokrit, kan hacminin oluşan elementlerden sorumlu kısmıdır) 1. ayın sonunda yetişkinlerin seviyesine düşer, ardından bebeklik ve çocuklukta 0,35'e düşer ( 5 yaş - 0,37, 11-15 yaş - 0,39). Bundan sonra değeri artar ve ergenliğin sonunda hematokrit yetişkinlerin seviyesine ulaşır (erkekler için - 0,42–0,52, kadınlar için - 0,37–0,47).
Plazma. Plazma- Kanın sıvı kısmı (hacmi yaklaşık 2,8-3,0 litredir), tam kanın kendisine eklenen antikoagülanlar (pıhtılaşmayı önleyen maddeler) ile santrifüj edilmesinden sonra elde edilen süpernatandır. Yetişkinlerde toplam kan hacminin %55-60'ını oluşturur, yenidoğanlarda ise büyük miktarda kırmızı kan hücresi nedeniyle %50'den azdır.
Plazma bileşimi: H2O (%90-92) ve kuru (yoğun) kalıntı (%8-10), inorganik ve organik maddeler içerir.
Sincaplar. Yetişkinlerde toplam plazma protein miktarı 65-85 g/l'dir. Plazma proteinleri elektroforez yoluyla albümin (35–55 g/l), globulinler (20–35 g/l) ve fibrinojene (2–4 g/l) ayrılabilir; Globülin fraksiyonu alfa 1, alfa 2, beta ve gama globülinlere bölünmüştür.
Plazma proteinlerinin rolü:
Ø Onkotik basınç oluşturun (plazma ozmotik basıncının 1/200'ü)
Ø pH'ı koruyun (tamponlama özellikleri).
Ø Kan viskozitesini koruyun (tansiyon için önemlidir).
Ø Kanın pıhtılaşmasına katılır (fibrinojen vb.).
Ø Bağışıklık faktörleridir (immünoglobulinler, kompleman proteinleri).
Ø Bir taşıma fonksiyonu gerçekleştirin (hormonların, mikro elementlerin transferi).
Ø Bir beslenme işlevi gerçekleştirin (plastik).
Ø Eritrosit sedimantasyonunun önlenmesi (albümin) veya teşvik edilmesi (globülinler).
Ø Bazı proteazların (antitripsin - trypsin inhibitörü) inhibitörleridirler.
Ø Fonksiyonları ve metabolizmayı düzenler (protein hormonları, enzimler).
Ø Dokular ve kan arasında suyun yeniden dağılımını sağlamak
Yenidoğanlarda içerik proteinler kanda 48-56 g/l'dir. Sayıları 3-4 yaşlarında erişkin düzeyine (65-85 g/l) yükselir. Yenidoğanların kanındaki protein düzeyinin düşük olması onkotik kan basıncının yetişkinlere göre daha düşük olmasına neden olur.
Küçük çocuklar, kandaki protein miktarındaki bireysel dalgalanmalarla karakterize edilir. Nispeten düşük protein seviyesi, karaciğer fonksiyonunun (protein oluşturma) yetersiz olmasından kaynaklanmaktadır. Ontogenez sırasında albümin/globulin oranı değişir. Doğumdan sonraki ilk günlerde kanda daha fazla globülin, özellikle de gama globülinler bulunur (doğum sırasında gama globülinlerin yüksek içeriği, annenin plazmasındaki plasenta bariyerini geçme yetenekleriyle açıklanır). Daha sonra hızla çökerler. Gama globulinler yetişkin normuna 3 yılda, alfa ve beta globulinler ise 7 yılda ulaşır. İlk aylarda albümin içeriği azalır (37 g/l). Yavaş yavaş artarak 6 ayda 40 g/l'ye, 3 yılda ise erişkin düzeyine ulaşır. Yaşlılıkla birlikte albümin içeriğinin azalması ve globulin miktarının artması nedeniyle protein konsantrasyonunda ve protein katsayısında hafif bir azalma olur.
Çocukların kan düzeyleri nispeten yüksek laktik asit(2,0–2,4 mmol/l), bu da artan glikolizin bir yansımasıdır. Bebeklerde seviyesi yetişkinlere göre %30 daha yüksektir. Yaşla birlikte miktarı azalır (1 yaşında - 1,3–1,8 mmol/l).
İçerik lipit Yeni doğanların bir kısmı, bu maddelerin daha büyük çocuklar ve yetişkinlerdeki spektrumundan önemli ölçüde farklılaşmaktadır. artırılmış içerik alfa lipoproteinler Ve notu düşürüldü miktar beta lipoproteinler. 14 yaşına gelindiğinde göstergeler bir yetişkinin normlarına yaklaşıyor. Miktar kolesterol yenidoğanların kanında nispeten düşüktür ve yaşla birlikte artar (Şekil 8.1). Yiyeceklerde karbonhidratlar baskın olduğunda kandaki kolesterol düzeyinin arttığı, proteinler baskın olduğunda ise azaldığı belirtiliyor. Yaşlılık ve yaşlılıkta kolesterol seviyeleri artar.
Şekil 8.1 – Kandaki kolesterol miktarının yaşa bağlı özellikleri
İLE mineraller kanda sofra tuzu (NaCl), %0,85-0,9, potasyum klorür (KC1), kalsiyum klorür (CaCl2) ve bikarbonatlar (NaHCO3), her biri %0,02 vb. bulunur. Yenidoğanlarda, miktar sodyum az yetişkinlere göre daha fazladır ve 7-8 yaşlarında normale ulaşır. 6 ila 18 yaş arası sodyum içeriği %170 ila 220 mg arasında değişir. Miktar potasyum, tersine, en yüksek yenidoğanlarda en düşük seviye 4-6 yaş aralığındadır ve 13-19 yaşlarında yetişkin normuna ulaşır.
7-16 yaş arası erkek çocuklar için inorganik fosfor Daha yetişkinlere göre 1,3 kat; organik fosforİnorganikten 1,5 kat daha fazla, ancak az yetişkinlere göre.
Yenidoğanlarda pH ve tampon üsleri kan azaltılmış(1. günde dekompanse asidoz ve ardından kompanse asidoz). Yaşlılıkla birlikte tampon bazların miktarı (özellikle kandaki bikarbonatlar) azalır.
Bağıl yoğunluk yenidoğanlarda kan düzeyleri yetişkinlere (1.050-1.060) göre daha yüksektir (1.060–1.080). Daha sonra ilk aylarda belirlenen göreceli kan yoğunluğu yetişkinlerin seviyesinde kalır.
Viskozite yenidoğanların kanı karşılaştırmalı olarak yüksek(10.0-14.8), yetişkinlere göre 2-3 kat daha yüksektir (5) (temel olarak kırmızı kan hücrelerinin sayısındaki artışa bağlı olarak). 1. ayın sonunda viskozite azalır ve yaşla birlikte değişmeden nispeten sabit bir seviyede kalır.
|
1 Kan: Kanın anlamı, bileşimi, yaş özellikleri ve işlevleri.. | |
|
1.1 Kardiyovasküler sistem ve fonksiyonları………………….. | |
|
1.2 Kan ve işlevleri……………………………………………... | |
|
1.3 Kanın bileşimi……………………………………………………… | |
|
1.4 Kanın yaşa bağlı özellikleri………………………………… | |
|
1.5 Kan hastalıkları…………………………………………………… | |
|
2 Uyku, okul öncesi çocuklar için fizyolojik önemi………. | |
|
2.1 Rüya, uykunun anlamı………………………………………………………………... | |
|
2.2 Uyku sırasındaki geçiş durumları ve uyarılma odakları….. | |
|
2.3 Kısmi uyku olarak hipnoz……………………………………………………… | |
|
2.4 Uykunun hijyenik organizasyonu………………………………... | |
|
3. Vücudu sertleştirmenin özü ve ilkeleri……………………… | |
|
3.1 Sertleşmenin temel prensipleri……………………………… | |
|
3.2 Sertleşme türleri………………………………………………………………….. | |
|
3.3 Anaokulumda sertleşmenin ilkeleri ve türleri………… | |
|
Bibliyografya…………………………………………………………… |
1 Kan: Kanın anlamı, bileşimi, yaş özellikleri ve işlevleri
1.1 Kardiyovasküler sistem ve fonksiyonları
İnsan organ sistemi, yapı, gelişim ve işlev bakımından benzer olan, tek ve koordineli bir yapı halinde bir araya getirilmiş organlardır. İnsan vücudunda şunlar vardır: bütünsel, kas-iskelet sistemi, sindirim, dolaşım, lenfatik, solunum, boşaltım, üreme, endokrin ve sinir sistemleri.
Kardiyovasküler sisteme daha yakından bakalım.
Kardiyovasküler sistem (CSS olarak kısaltılır), insan ve hayvanların vücudunda kan ve lenf dolaşımını sağlayan bir organ sistemidir.
Kardiyovasküler sistem şunları içerir: kan damarları, lenfatik damarlar, kan ve ana dolaşım organı - kalp
Kardiyovasküler sistemin temel önemi organlara ve dokulara kan sağlamaktır.
Kardiyovasküler sistemin ana işlevi, fizyolojik sıvıların (kan ve lenf) akışını sağlamaktır. Kardiyovasküler sistemin diğer işlevleri ana işlevden gelir:
1. Hücrelere besin ve oksijen sağlamak;
2. Atık ürünlerin hücrelerden uzaklaştırılması;
3. Hormonların transferinin ve buna bağlı olarak vücut fonksiyonlarının hormonal düzenlenmesine katılımın sağlanması;
4. Termoregülasyon süreçlerine katılım (derideki kan damarlarının genişlemesi veya daralması nedeniyle) ve vücut sıcaklığının eşit dağılımının sağlanması;
5. Kanın çalışan ve çalışmayan organlar arasında yeniden dağılımının sağlanması;
6. Bağışıklık hücrelerinin ve bağışıklık cisimlerinin üretimi ve kan dolaşımına iletilmesi (bu işlev, kardiyovasküler sistemin bir parçası olan lenfatik sistem tarafından gerçekleştirilir).
1.2 Kan ve işlevleri
Kan, omurgalıların ve insanların dolaşım sisteminde dolaşan sıvı bir dokudur.
Yetişkin bir erkeğin kan hacmi, vücut ağırlığının kilogramı başına yaklaşık 75 ml'dir; yetişkin bir kadında bu rakam yaklaşık 66 ml'dir. Buna göre yetişkin bir erkekte toplam kan hacmi ortalama 5 litre civarındadır; hacminin yarısından fazlası plazmadır ve geri kalanı esas olarak eritrositlerdir. Bir çocuktaki kan hacmi (1 kg ağırlık başına) bir yetişkine göre nispeten daha fazladır, ancak damarlardaki hareket yolları daha kısadır ve kan dolaşımının hızı daha yüksektir. Damarlar nispeten geniş olduğundan kalpten kan akışı engellenmez.Dolayısıyla bir çocuktaki kanın hacmi yaşına ve kilosuna bağlıdır.Yeni doğan bir çocukta 1 beygirde 140 ml kan bulunur. kg vücut ağırlığına ulaştıktan sonra bu rakam giderek azalır ve yıl geçtikçe 100 ml/kg'a eşit olur. Üstelik çocuk ne kadar küçükse kanının özgül ağırlığı da o kadar yüksek olur.
Kapalı bir damar sistemi içinde sürekli olarak dolaşan kan, vücutta çeşitli işlevleri yerine getirir:
Taşıma (besin) kanı, hücrelere besin maddeleri (glikoz, amino asitler, yağlar), maddeler, su, vitaminler ve mineraller sağlar. besinlerin sindirim sisteminden dokulara taşınması, onlardan rezerv rezervlerinin yerleri (trofik fonksiyon).
solunum fonksiyonu - oksijenin akciğerlerden dokulara ve karbondioksitin dokulardan akciğerlere aktarılması, oksijenin depolanması;
Boşaltım - gereksiz metabolik ürünleri dokulardan uzaklaştırır; metabolik son ürünlerin dokulardan boşaltım organlarına taşınması (boşaltım fonksiyonu);
Termoregülatör - vücut ısısını düzenler - ısının organlar arasında yeniden dağıtılması, cilt yoluyla ısı transferinin düzenlenmesi;
Humoral - çeşitli organları ve sistemleri birbirine bağlayarak içlerinde oluşan sinyal maddelerini taşır; hormonların ve diğer biyolojik olarak aktif maddelerin oluşum yerlerinden endokrin bezlerinden organlara taşınması.
Koruyucu - kan hücreleri yabancı mikroorganizmalara karşı mücadeleye aktif olarak katılır. lökositlerin fagositik aktivitesi (hücresel bağışıklık), genetik olarak yabancı maddeleri nötralize eden lenfositler tarafından antikor üretimi (humoral bağışıklık) nedeniyle gerçekleştirilir; Kanın koruyucu işlevi, kandaki ekzojen toksik maddelerin ve zehirlerin konsantrasyonundaki hücre açısından kritik artışları önlemeyi amaçlamaktadır. Lökositler, humoral ve hücresel bağışıklık reaksiyonlarında spesifik antikorlar oluşturarak biyolojik kökenli yabancı bileşikleri vücuttan uzaklaştırır.
mekanik fonksiyon - onlara kan akışı nedeniyle organlara gerginlik vermek; böbreklerin nefron kapsüllerinin kılcal damarlarında ultrafiltrasyonun sağlanması vb.;
homeostatik fonksiyon - iyonik bileşim, hidrojen iyonlarının konsantrasyonu vb. açısından hücrelere uygun, vücudun iç ortamının sabitliğini korumak. Kanın homeostatik rolü, vücudun önemli sabitlerini (hidrojen iyonlarının konsantrasyonu - pH) stabilize etmektir. , ozmotik basınç, dokuların iyonik bileşimi).
kanın pıhtılaşması, kan kaybının önlenmesi;
Kan, hücrelerin su-tuz değişimini sağlar.
Plazma proteinleri vücut tarafından amino asit kaynağı olarak kullanılabilir.
Kısmen vücuttaki taşıma işlevi de lenf ve hücreler arası sıvı tarafından gerçekleştirilir.
İyi çalışmanızı bilgi tabanına göndermek basittir. Aşağıdaki formu kullanın
Bilgi tabanını çalışmalarında ve çalışmalarında kullanan öğrenciler, lisansüstü öğrenciler, genç bilim insanları size çok minnettar olacaklardır.
http://www.allbest.ru/ adresinde yayınlandı
giriiş
Bu ders çalışmamızda kan gibi bir kavramı ele alacağız. Kan hangi şekilli elementlerden oluşur? Plazma nedir? Ne içeriyor? Kan hangi işlevleri yerine getirir? Kan sayımları yaşla birlikte nasıl değişir? Yaşlandıkça kana ne olur?
Bir sistem olarak kan fikri G.F. 1939 yılında Lang. Bu sisteme dört bileşen dahil edildi:
a) Damarlarda dolaşan periferik kan,
b) hematopoietik organlar,
c) kan tahribat organları,
d) nörohumoral aparatın düzenlenmesi.
Kan, birçok özelliğe sahip olan vücudun önemli yaşam destek sistemlerinden biridir. Hematopoietik dokunun yüksek mitotik aktivitesi, hasarlı faktörlerin etkisine karşı duyarlılığının artmasına neden olur ve kan hücrelerinin genetik tespiti, çoğalması, farklılaşması, yapısı ve metabolizması hem genomik bozukluklar hem de genetik düzenlemedeki değişiklikler için ön koşulları oluşturur.
Kan sisteminin benzersizliği, içindeki patolojik değişikliklerin yalnızca bireysel bileşenlerinin değil, aynı zamanda bir bütün olarak vücudun diğer organlarının ve sistemlerinin işlevsizliğinin bir sonucu olarak ortaya çıkmasıdır. Herhangi bir hastalık, patolojik süreç ve bir dizi fizyolojik değişiklik, dolaşımdaki kanın niceliksel ve niteliksel bileşimini bir dereceye kadar etkileyebilir.
Bu, (vücudun kan aynası olarak) kanı inceleme ve çeşitli hastalıklardaki değişim kalıplarını ortaya çıkarma ihtiyacının büyük önemini belirler.
Çalışmanın amacı: Kan sisteminin morfolojisini ve yaşa bağlı özelliklerini dikkate almak ve incelemek.
Bu hedefe ulaşmak için aşağıdaki görevler çözüldü:
1) kan sisteminin bileşenlerini ve bunların morfolojisini göz önünde bulundurun;
2) kan sisteminin yaşa bağlı özelliklerini belirlemek;
3) yaşa bağlı fizyolojiyi göz önünde bulundurun;
4) fiziksel aktivite sırasında kan bileşimindeki değişiklikleri izlemek.
1 . HakkındaKanın genel özellikleri
Kan, sıvı bir ortamdan - plazma ve içinde asılı kalan hücreler - kan hücreleri: lökositler, hücre sonrası yapılar - eritrositler ve trombositler içeren, vücudun iç ortamının bir dokusudur.
Kan, ritmik olarak kasılan kalbin kuvvetinin etkisi altında damar sistemi içinde dolaşır ve histohemik bariyerlerin varlığı nedeniyle vücudun diğer dokularıyla doğrudan iletişim kurmaz. Ortalama olarak kanın bir kişinin toplam vücut ağırlığına oranı% 6,5-7'dir.Omurgalılarda kan kırmızıdır. Kırmızı kan hücrelerinin kendisi sarı-yeşildir ve içlerindeki hemoglobin varlığı nedeniyle yalnızca toplu olarak kırmızı bir renk oluşturur.
Kan, kan hücrelerinin oluşumunun ve yıkımının meydana geldiği organlar ve düzenleyici nörohumoral aparat, kan sisteminin genel konseptinde birleştirilir.
Kan vücudun ana taşıma sistemidir. Bu, soluk sarı plazma ve şekilli elementlerden (kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri ve trombositler) oluşan ince kırmızı opak bir sıvıdır.
Kan hücresi oluşumunun ana bölgesi kemik iliğidir. Aynı zamanda kırmızı kan hücrelerinin yok edilmesini, demirin yeniden kullanılmasını ve hemoglobin sentezini de gerçekleştirir.
Toplam kan miktarı cinsiyete, vücut ağırlığına, fiziksel kondisyona ve metabolizma hızına bağlıdır. Metabolizma ne kadar hızlı olursa, oksijene olan ihtiyaç da o kadar fazla olur, o kadar çok kan olur. Kadınlar erkeklerden daha az kan dolaşımına sahipken, fiziksel eğitim almış bir kişi ortalamanın üzerinde kan dolaşımına sahiptir.
Vücuttaki kan damarların tamamında dolaşmaz. Bir kısmı sözde depolarda bulunur: toplam kan miktarının karaciğerde -% 20'si, ciltte -% 10'u, dalakta -% 1,5 - 2'si.
1.1 Kanın oluşturulmuş elemanları
Kanın tüm oluşturulmuş elemanları (kırmızı kan hücreleri, lökositler ve trombositler) kemik iliğinde tek bir pluripotent veya pluripotent kök hücreden oluşur.
Kemik iliğinde tüm hematopoietik hücreler, fibroblastlar ve endotel hücreleri tarafından çevrelenen kümeler halinde toplanır. Olgun hücreler, fibroblastların ve epitelyumun oluşturduğu yarıklardan sinüslere doğru ilerleyerek venöz kana girerler.
Tüm kan hücreleri tek bir hematopoietik hücrenin torunları olmasına rağmen, çeşitli spesifik işlevler taşırlar, aynı zamanda ortak kökenleri onlara ortak özellikler kazandırmıştır.
Böylece tüm hücreler, özelliklerine bakılmaksızın çeşitli maddelerin taşınmasına katılır ve koruyucu ve düzenleyici işlevler yerine getirir.
Kırmızı kan hücreleri
Eritrositler (kırmızı kan hücreleri) oldukça uzmanlaşmış hücrelerdir. İnsan kırmızı kan hücrelerinin çekirdeği yoktur. Bunlar nükleer içermeyen hücrelerdir.
İnsan kanındaki kırmızı kan hücreleri ağırlıklı olarak bikonkav disk şekline sahiptir. Bu form kırmızı kan hücresinin yüzeyini artırarak daha farklı maddelerin taşınmasını sağlar. Ancak asıl avantajı, çift içbükey diskin şeklinin, kırmızı kan hücrelerinin kılcal damarlardan geçişini sağlamasıdır.
Kırmızı kan hücresi bir plazma zarı ile çevrilidir.
Normalde erkeklerde kırmızı kan hücrelerinin sayısı l'e eşittir.
Kadınlarda kırmızı kan hücrelerinin sayısı daha düşüktür ve kural olarak l'i geçmez.
Kırmızı kan hücrelerinin sitoplazması, kanın kırmızı rengine neden olan renklendirici bir protein maddesi olan hemoglobin içerir.
Kırmızı kan hücrelerinin en önemli işlevi oksijen taşıyıcı olmasıdır. Kan akciğerlerden akarken, kırmızı kan hücrelerindeki hemoglobin oksijeni emer, ardından oksijenli arteriyel kan tüm vücuda dağıtılır. Organlarda oksijen hemoglobinden ayrılarak dokulara verilir. Hemoglobin aynı zamanda karbondioksitin dokulardan akciğerlere, kandan havaya geçmesine de katılır. Karbondioksitin çoğu kan plazmasının bir parçası olarak taşınır.
Lökositler
Lökositler - beyaz kan hücreleri; Bir çekirdeğin varlığı ve bağımsız renklenmenin bulunmaması ile tanımlanan, farklı görünüm ve işlevlere sahip insan veya hayvan kan hücrelerinin heterojen bir grubu.
Lökositlerin ana etki alanı korumadır. Vücudun spesifik ve spesifik olmayan dış ve iç patojenik ajanlardan korunmasında ve ayrıca tipik patolojik süreçlerin uygulanmasında önemli bir rol oynarlar.
Her türlü lökosit aktif hareket yeteneğine sahiptir ve kılcal duvardan geçerek hücreler arası boşluğa nüfuz edebilir, burada yabancı parçacıkları emip sindirebilirler. Bu işleme fagositoz denir ve bunu gerçekleştiren hücreler fagositlerdir.
Vücuda çok fazla yabancı cisim girerse, onları emen fagositlerin boyutu büyük ölçüde artar ve sonunda yok edilir. Bu, cilt bölgesinde şişlik, ateş ve kızarıklığın eşlik ettiği lokal inflamatuar reaksiyona neden olan maddeleri serbest bırakır.
Enflamatuar reaksiyona neden olan maddeler, yabancı cismin nüfuz ettiği bölgeye yeni lökositleri çeker. Yabancı cisimleri ve hasarlı hücreleri yok ederek lökositler büyük miktarlarda ölür. Enflamasyon sırasında oluşan irin, ölü lökositlerin birikmesidir.
Görünüşleri ve işlevleri farklı olan beş tip lökosit vardır: eozinofiller, bazofiller, nötrofiller, lenfositler ve monositler. Vücutta nispeten sabit oranlarda bulunurlar ve sayıları gün boyunca önemli ölçüde değişse de normalde referans değerler dahilinde kalırlar.
Sağlıklı insanların kanındaki lökosit sayısı l aralığında dalgalanır.
Lökositlerin morfolojisi ve işlevi:
Nötrofiller
Nötrofiller, granülositik lökositlerin bir alt tipidir ve nötrofiller olarak adlandırılır çünkü Romanovsky'ye göre boyandıklarında hem asidik boya eozini hem de bazik boyalarla yoğun bir şekilde boyanırlar.
Olgun nötrofillerin parçalı bir çekirdeği vardır, yani polimorfonükleer lökositlere aittirler. Bunlar klasik fagositlerdir; yapışkanlıkları, hareketlilikleri ve bakteri gibi parçacıkları yakalama yetenekleri vardır.
Nötrofiller aktif ameboid hareket, ekstravazasyon (kan damarlarının dışına göç) ve kemotaksis (iltihaplanma veya doku hasarı bölgelerine doğru baskın hareket) yeteneğine sahiptir.
Yaklaşık 12 mikron çapında yuvarlak şekillidirler. sitoplazmanın boyutu çekirdeğin boyutundan üstündür.
Nötrofillerin ana işlevi vücudu bulaşıcı ve toksik etkilerden korumaktır. Nötrofillerin savunma süreçlerine katılımı, hem mikropları fagositoz yapma ve sindirme yetenekleriyle hem de bakteri yok edici etkiye sahip bir dizi enzimin üretimindeki rolleriyle kendini gösterir. Nötrofiller antikor üretmezler, ancak onları membranlarına adsorbe ederek enfeksiyon bölgelerine antikorları iletebilirler.
Nötrofiller fagositoz yapabilirler ve mikrofajlardır, yani yalnızca nispeten küçük yabancı parçacıkları veya hücreleri emebilirler. Yabancı parçacıkların fagositozundan sonra, nötrofiller genellikle ölür, bakteri ve mantarlara zarar veren büyük miktarda biyolojik olarak aktif madde salgılar, lezyona bağışıklık hücrelerinin iltihaplanmasını ve kemotaksisini arttırır. Nötrofiller, klor anyonunu güçlü bir antibakteriyel madde olan hipoklorite oksitleyebilen bir enzim olan miyeloperoksidazın büyük miktarlarını içerir.
Miyeloperoksidaz yeşilimsi bir renge, irin rengine ve nötrofiller açısından zengin diğer bazı salgılara sahiptir. Ölü nötrofiller, iltihap tarafından tahrip edilen dokulardaki hücresel döküntüler ve iltihaplanmaya neden olan piyojenik mikroorganizmalarla birlikte irin olarak bilinen bir kütle oluşturur.
Nötrofiller, vücudu bakteriyel ve fungal enfeksiyonlardan korumada çok önemli bir rol oynar, viral enfeksiyonlara karşı korumada ise nispeten daha az rol oynar. Nötrofiller antitümör veya antelmintik savunmada neredeyse hiçbir rol oynamazlar.
Lökositler koruyucu işlevlerini dokularda yürütürler ve ömürleri oldukça uzun (birkaç aya kadar) olabilir.
Eozinofiller
Eozinofiller bu şekilde adlandırılmıştır çünkü Romanovsky'ye göre boyandıklarında, asidik boya eozini ile yoğun bir şekilde boyanırlar ve bazofillerin (sadece bazik boyalarla boyanır) ve nötrofillerin (her iki boya tipini de emer) aksine bazik boyalarla boyanmazlar. Ayrıca eozinofilin ayırt edici bir özelliği de iki loblu bir çekirdektir.
Çapları 12 mikron arasında değişmektedir. 15 mikrona kadar
Eozinofiller fagositoz ve ameboid hareket, ekstravazasyon (kan damarlarının duvarlarının ötesine nüfuz etme) ve kemotaksis (iltihaplanma veya doku hasarı bölgesine doğru baskın hareket) yeteneğine sahiptir. Maksimum birikimin olduğu yerlerde histamini aktif olarak adsorbe ederler. Eozinofiller histamini etkisiz hale getirebilir ve onu boşaltım organlarına (akciğerler ve bağırsaklar) aktarabilir.
Eozinofiller histamini ve diğer bazı alerji ve inflamasyon aracılarını emebilir ve bağlayabilir. Gerektiğinde bazofiller gibi bu maddeleri serbest bırakma yeteneğine sahiptirler. Yani eozinofiller hem proalerjik hem de koruyucu antialerjik rol oynayabilirler. Alerjik durumlarda kandaki eozinofillerin yüzdesi artar.
Eozinofillerin sayısı nötrofillerden daha azdır. Çoğu eozinofil kanda uzun süre kalmaz ve dokulara girdikten sonra uzun süre orada kalır.
Eozinofiller birçok toksik protein ürününü adsorbe edebilir ve bunları yok edebilir. Kandaki bu hücrelerin sayısı gün boyunca dalgalanır. Minimum miktar gece, maksimum miktar sabah belirlenir.
Bazofiller
Bazofiller granülositik lökositlerin bir alt tipidir. Sitoplazmanın histamin granülleri ve diğer alerjik aracılar ile örtüşmesi nedeniyle sıklıkla görünmeyen bazofilik S şeklinde bir çekirdek içerirler. Bazofiller, Romanovsky'ye göre boyandıklarında ana boyayı yoğun bir şekilde emdikleri ve asidik eozin ile lekelenmedikleri için bu şekilde adlandırılmıştır.
Bazofiller çok büyük granülositlerdir: hem nötrofillerden hem de eozinofillerden daha büyüktürler. Bazofil granülleri büyük miktarlarda histamin, serotonin, lökotrienler, prostaglandinler ve diğer alerji ve inflamasyon aracılarını içerir.
Bazofillerin çapı 10 mikronu geçmez.
Bazofillerin işlevi heparin ve histamin sentezine indirgenir. Bazofiller kandaki tüm histaminin yaklaşık yarısını içerir. Bazofiller, kanın pıhtılaşma süreçleri ve ani alerjik reaksiyonların (anafilaktik şok reaksiyonları) seyri ile doğrudan ilişkilidir.
Bazofiller sayesinde böceklerin veya hayvanların zehirleri dokularda anında bloke edilir ve vücuda yayılmaz.
Bazofiller ekstravazasyon (kan damarlarının dışına göç) yeteneğine sahiptirler ve kan dolaşımının dışında yaşayarak yerleşik doku mast hücreleri haline gelebilirler.
Bazofiller kemotaksis ve fagositoz yeteneğine sahiptir. Ek olarak, görünüşe göre fagositoz, bazofiller için ne ana ne de doğal (doğal fizyolojik koşullar altında gerçekleştirilen) aktivite değildir. Tek işlevleri, kan akışının artmasına, damar geçirgenliğinin artmasına, sıvı ve diğer granülositlerin akışının artmasına yol açan anında degranülasyondur. Başka bir deyişle bazofillerin temel işlevi, kalan granülositleri iltihap bölgesine mobilize etmektir.
Lenfositler
Lenfositler, agranülosit grubundan bir lökosit türü olan bağışıklık sisteminin hücreleridir. Lenfositler bağışıklık sisteminin ana hücreleridir, humoral bağışıklık (antikor üretimi), hücresel bağışıklık (kurban hücrelerle temas etkileşimi) sağlar ve ayrıca diğer hücre türlerinin aktivitesini de düzenler.
Lenfositlerin morfolojik bir özelliği, çekirdeğin boyutunun sitoplazma boyutuna göre baskın olmasıdır.
Lenfositlerin işlevi immünojenez süreçleriyle yakından ilişkilidir. Beta ve gama globulinlerin sentezinde rol alırlar.
Antikor üretme yeteneği en çok büyük ve orta büyüklükteki lenfositlerde belirgindir. Dokulara göç eden lenfositler, iltihaplı bölgelere antikorlar iletir. Lenfositlerin ayrıca antitoksik bir işlevi vardır.
Fonksiyonel aktivitelerine ve koruyucu reaksiyon gerçekleştirme yöntemlerine göre tüm lenfositler 2 sınıfa ayrılır: T-lenfositler ve B-lenfositler.
İlki hücresel bağışıklıktan sorumludur ve yabancı hücreleri tanır, dedikleri gibi; şahsen. İkincisi humoral bağışıklık sağlar - lenfoid organlarda bulunurlar, diğer hücreler tarafından kendilerine aktarılan antikorlara tepki verirler ve ürettikleri antikorlar kana girer ve vücuda yayılır.
Monositler
Monosit, eksantrik olarak yerleştirilmiş bir polimorfik çekirdeğe sahip, sitoplazmada gevşek bir kromatik ağa, azurofilik granülerliğe sahip, 18 - 20 mikron çapında agranülosit grubunun büyük, olgun bir mononükleer lökositidir. Lenfositler gibi monositlerin de bölünmemiş bir çekirdeği vardır. Monosit periferik kandaki en aktif fagosittir.
Morfolojik olarak monositler iyi farklılaşmış hücrelerdir. Bunlar periferik kanın en büyük elementleridir. Monosit çekirdeği düzensiz oval bir şekle sahiptir.
Monositler bağımsız ameboid hareket yeteneğine sahiptir. Monositler aktif fagositlerdir. Hareketliliklerinden dolayı iltihaplanma odaklarına kolayca nüfuz ederler ve burada hücre ve dokuların parçalanma ürünlerini fagosite ederler.
Trombositler
Trombositler kanın pıhtılaşma sürecinde öncü bir rol oynar. Trombositlerin kan dolaşımındaki marjinal konumu, kılcal damarlardaki basınç aşıldığında kan hücrelerinin kılcal damarlardan salınmasını önleyen bir tür bariyerdir. Sonuç olarak, kan damarının hasar gördüğü yerde, üzerine bir fibrin pıhtısı katmanlanarak hemostatik trombosit çivisi adı verilen bir çivi oluşur.
Trombositler iki ana işlevi yerine getirir:
1. Damar hasarı bölgesini kapatan bir birincil tıkaç olan trombosit agregatının oluşumu;
2. Temel plazma pıhtılaşma reaksiyonlarını hızlandıracak yüzeyin sağlanması.
Nispeten yakın zamanda, trombositlerin hasarlı dokuların iyileşmesinde ve yenilenmesinde de kritik bir rol oynadığı, hasarlı hücrelerin bölünmesini ve büyümesini uyaran büyüme faktörlerini hasarlı dokulara saldığı bulunmuştur. Büyüme faktörleri, çeşitli yapı ve amaçlara sahip polileptid molekülleridir. En önemli büyüme faktörleri arasında trombosit kaynaklı büyüme faktörü (PDGF), dönüştürücü büyüme faktörü (TGF), vasküler endotelyal büyüme faktörü (VEGF), epitelyal büyüme faktörü (EGF) ve fibroblast büyüme faktörü (FGF) bulunur.
Trombositlerin fizyolojik plazma konsantrasyonu µl başına 150.000-300.000'dir.
Kandaki trombosit sayısının azalması kanamaya yol açabilir. Sayılarındaki artış, kan damarlarını tıkayabilen ve felç, miyokard enfarktüsü, pulmoner emboli veya vücudun diğer organlarındaki kan damarlarının tıkanması gibi patolojik durumlara yol açabilen kan pıhtılarının (tromboz) oluşumuna yol açar.
Kan plazması
Kan plazması, içinde oluşturulmuş elementlerin (kan hücreleri) asılı olduğu kanın sıvı kısmıdır. Plazma hafif sarımsı renkte viskoz bir protein sıvısıdır. Plazma %90-94 oranında su, %7-10 oranında ise organik ve inorganik maddeler içerir. Kan plazması vücudun doku sıvısıyla etkileşime girer: Yaşam için gerekli tüm maddeler plazmadan dokulara geçer ve metabolik ürünler geri döner.
Kan plazması toplam kan hacminin %55-60'ını oluşturur. Vücudun hücreleri ve dokuları için su kaynağı görevi görür, kan basıncını ve kan hacmini korur. Normalde kan plazmasındaki bazı çözünmüş maddelerin konsantrasyonları her zaman sabit kalırken, diğerlerinin içeriği kana girme veya kandan çıkma hızlarına bağlı olarak belirli sınırlar içinde dalgalanabilir.
Plazma şunları içerir:
Organik maddeler - kan proteinleri: albüminler, globulinler ve fibrinojen.
Glikoz, yağ ve yağ benzeri maddeler, amino asitler, çeşitli metabolik ürünler (üre, ürik asit vb.), ayrıca enzimler ve hormonlar.
İnorganik maddeler (sodyum, potasyum, kalsiyum tuzları vb.) kan plazmasının yaklaşık %0,9 - 1,0'ını oluşturur. Bu durumda plazmadaki çeşitli tuzların konsantrasyonu yaklaşık olarak sabittir.
Mineraller, özellikle sodyum ve klor iyonları. Kan ozmotik basıncının göreceli sabitliğinin korunmasında önemli bir rol oynarlar.
Kan proteinleri: albümin.
Kan plazmasının ana bileşenlerinden biri, esas olarak karaciğerde üretilen çeşitli protein türleridir. Plazma proteinleri, diğer kan bileşenleriyle birlikte, vücutta çoğu biyokimyasal işlemin meydana gelmesi için hayati önem taşıyan, hafif alkali bir seviyede sabit bir hidrojen iyonu konsantrasyonunu korur.
Moleküllerin şekline ve boyutuna bağlı olarak kan proteinleri albüminlere ve globülinlere ayrılır. Kan plazmasındaki en yaygın protein albümindir (tüm proteinlerin %50'sinden fazlası). Bazı hormonlar, serbest yağ asitleri, bilirubin, çeşitli iyonlar ve ilaçlar için taşıma proteinleri görevi görürler, kolloidal ozmotik kanın sabitliğini korurlar ve vücutta bir dizi metabolik sürece katılırlar. Albümin sentezi karaciğerde gerçekleşir.
Albümin konsantrasyonu, hem sentezindeki bir azalmayla (örneğin, amino asitlerin emiliminin bozulmasıyla) hem de albümin kaybındaki bir artışla (örneğin, gastrointestinal sistemin ülsere mukoza zarı yoluyla) azalabilir. Yaşlılık ve yaşlılıkta albümin içeriği azalır. Plazma albümin konsantrasyonundaki değişiklikler, karaciğer fonksiyonunun bir testi olarak kullanılır, çünkü kronik karaciğer hastalıkları, sentezindeki azalmaya bağlı olarak düşük albümin seviyeleri ve vücutta sıvı tutulmasının bir sonucu olarak dağılım hacmindeki artışla karakterize edilir.
İmmünoglobulinler
Diğer plazma proteinlerinin çoğu globulinler olarak sınıflandırılır. Bunların arasında a - globulinler vardır. Tiroksin ve bilirubin bağlanması; b - demir, kolesterol ve A, D vitaminlerini bağlayan globulinler; g - histamini bağlayan ve vücudun immünolojik reaksiyonlarında önemli bir rol oynayan globulinler, bu nedenle bunlara immünoglobulinler veya antikorlar denir. Kan plazmasındaki immünoglobulin konsantrasyonundaki azalma veya artış, doğası gereği hem fizyolojik hem de patolojik olabilir. İmmünoglobulin sentezinin çeşitli kalıtsal ve edinilmiş bozuklukları bilinmektedir. Sayılarında azalma sıklıkla kronik lenfatik lösemi, multipl miyelom gibi malign kan hastalıklarında ortaya çıkar; sitostatik ilaç kullanımının veya önemli protein kaybının (nefrotik sendrom) bir sonucu olabilir. İmmünoglobulinlerin tamamen yokluğunda, örneğin AIDS'te tekrarlayan bakteriyel enfeksiyonlar gelişebilir.
Romatizma gibi akut ve kronik bulaşıcı ve otoimmün hastalıklarda immünoglobulin konsantrasyonunda bir artış gözlenir.
Albüminler ve immünoglobulinlere ek olarak, kan plazması bir dizi başka protein içerir: tamamlayıcı bileşenler. Cinsiyet hormonlarını, transferrin ve diğerlerini bağlayan tiroksin bağlayıcı globulin gibi çeşitli taşıma proteinleri. Akut inflamatuar yanıt sırasında bazı proteinlerin konsantrasyonları artar. C-reaktif protein konsantrasyonlarının ölçülmesi, romatoid artrit gibi akut inflamasyon ve remisyon ataklarıyla karakterize edilen hastalıkların ilerlemesinin izlenmesine yardımcı olur.
Globulinler, protrombin ve fibrinojen gibi kanın pıhtılaşmasında rol oynayan plazma proteinlerini içerir ve bunların konsantrasyonlarının belirlenmesi, kanaması olan hastaları incelerken önemlidir.
Plazmadaki protein konsantrasyonundaki dalgalanmalar, sentezlenme ve uzaklaştırılma oranlarına ve vücuttaki dağılım hacmine göre belirlenir, örneğin vücut pozisyonunu değiştirirken (yatma pozisyonundan ayakta durma pozisyonuna geçtikten sonraki 30 dakika içinde, Plazmadaki protein konsantrasyonu %10 - 20 oranında artar veya damardan kan almak için turnike uygulandıktan sonra (protein konsantrasyonu birkaç dakika içinde artabilir). Her iki durumda da protein konsantrasyonundaki artış, protein konsantrasyonunun artmasından kaynaklanır. damarlardan hücreler arası boşluğa sıvı ve bunların dağılım hacminde bir azalma (dehidrasyon etkisi) Protein konsantrasyonunda hızlı bir azalma, aksine, çoğunlukla plazma hacmindeki bir artışın bir sonucudur, örneğin, genelleştirilmiş inflamasyonu olan hastalarda kılcal geçirgenlikte artış ile.
Kan plazması, iltihaplanma ve bağışıklık tepkisi süreçlerinde rol oynayan düşük moleküler ağırlıklı leptidler olan sitokinleri içerir. Kandaki konsantrasyonlarının belirlenmesi, sepsisin erken teşhisi ve nakledilen organların reddi reaksiyonları için kullanılır.
Ek olarak kan plazması, metabolik süreçlerde rol oynayan besinleri (karbonhidratlar, yağlar), vitaminleri, hormonları ve enzimleri içerir. Kan plazması, örneğin ürik asit, üre, bilirubin, kreatinin ve diğerleri gibi vücuttan atılması gereken atık ürünleri içerir. Kan yoluyla böbreklere taşınırlar. Ürik asit konsantrasyonu gut, diüretik kullanımı, böbrek fonksiyonlarının azalması vb. sonucunda akut hepatitte azalma ile gözlemlenebilir. Böbrek yetmezliği, akut ve kronik nefrit, şok ve benzeri durumlarda kan plazmasındaki üre konsantrasyonunda bir artış, karaciğer yetmezliği, nefrotik sendrom vb. ile bir azalma gözlenir.
Kan plazması ayrıca mineraller içerir - sodyum, potasyum, kalsiyum, magnezyum, klor, fosfor, iyot, çinko ve diğer tuzlar. Konsantrasyonları, ilk çok hücreli maddelerin milyonlarca yıl önce ilk kez ortaya çıktığı deniz suyundaki tuz konsantrasyonuna yakındır. Plazma mineralleri ozmotik basıncın, kan pH'sının ve bir dizi başka sürecin düzenlenmesinde ortaklaşa rol oynar. Örneğin, kalsiyum iyonları hücrelerin koloidal durumunu etkiler, kanın pıhtılaşması sürecine, kas kasılmasının düzenlenmesine ve sinir hücrelerinin duyarlılığına katılır. Kan plazmasındaki tuzların çoğu proteinler veya diğer organik bileşiklerle ilişkilidir.
kan eritrosit lökosit plazma
1.2 Kan fonksiyonları
Kanın ana işlevleri taşıma, koruyucu ve düzenleyicidir; kan sistemine atfedilen geri kalan işlevler, ana işlevlerinin türevleridir. Kanın üç ana işlevi de birbiriyle bağlantılıdır ve birbirinden ayrılamaz.
Taşıma işlevi. Kan, organ ve dokuların çalışması için gerekli olan çeşitli maddeleri, gazları ve metabolik ürünleri taşır. Taşıma fonksiyonu hem plazma hem de şekillendirilmiş elemanlar tarafından gerçekleştirilir. İkincisi kanı oluşturan tüm maddeleri taşıyabilir. Birçoğu değişmeden taşınırken, diğerleri çeşitli proteinlerle kararsız bileşikler oluşturur. Taşıma sayesinde kanın solunum fonksiyonu gerçekleştirilir. Kan, hormonları, besin maddelerini, metabolik ürünleri, enzimleri, çeşitli biyolojik olarak aktif maddeleri, tuzları, asitleri, alkalileri, katyonları, anyonları, eser elementleri ve diğerlerini taşır. Kanın boşaltım işlevi aynı zamanda taşımayla da ilişkilidir - amaçlarına hizmet eden veya şu anda fazla miktarda madde bulunan metabolitlerin vücuttan salınması.
Koruyucu işlevler. Son derece çeşitli. Kanda lökositlerin varlığı, vücudun spesifik (bağışıklık) ve spesifik olmayan (esas olarak fagositoz) savunmasıyla ilişkilidir. Kan, hem spesifik hem de spesifik olmayan korumada önemli bir rol oynayan kompleman sistemi adı verilen sistemin tüm bileşenlerini içerir.
Koruyucu işlevler arasında kanın sıvı halde tutulması ve kan damarlarının bütünlüğünün ihlal edilmesi durumunda kanamanın durdurulması (hemostaz) yer alır.
Vücut aktivitesinin humoral düzenlenmesi. Öncelikle hormonların, biyolojik olarak aktif maddelerin ve metabolik ürünlerin dolaşımdaki kana girişiyle ilişkilidir. Kanın düzenleyici işlevi sayesinde vücudun iç ortamının sabitliği, dokuların su ve tuz dengesi ve vücut sıcaklığı, metabolik süreçlerin yoğunluğu üzerindeki kontrol korunur. Hematopoez ve diğer fizyolojik fonksiyonların düzenlenmesi.
2. Kanın yaş özellikleri
İnsan vücudundaki kan miktarı yaşla birlikte değişir. Çocuklarda yetişkinlere göre vücut ağırlıklarına göre daha fazla kan bulunur. Yenidoğanlarda kan kütlenin% 14,7'sini, bir yaşındaki çocuklarda -% 10,9'unu, 14 yaşındaki çocuklarda -% 7'sini oluşturur. Bunun nedeni çocuğun vücudundaki daha yoğun bir metabolizmadır.
Yenidoğanlarda toplam kan miktarı ortalama 450 -600 ml, bir yaşın altındaki çocuklarda - 1,0 - 1,1 litre, 14 yaş çocuklarda - 3,0 -3,5 litre, 60 -70 kilogram ağırlığındaki yetişkinlerde toplam kan miktarı 5,0 - 5,5 litre.
Sağlıklı insanlarda plazma ile kanın oluşan elementleri arasındaki oran biraz değişir (%55 plazma ve %45 oluşan elementler). Küçük çocuklarda biçimlendirilmiş öğelerin yüzdesi biraz daha yüksektir.
Kan hücrelerinin sayısının da yaşa bağlı kendine has özellikleri vardır. Böylece, yeni doğmuş çocuklarda eritrosit sayısı (kırmızı kan hücreleri) 1 mm3'te 4,3 - 7,6 milyondur, çocuklarda 6 aya kadar eritrosit sayısı 1 mm3'te 3,5 - 4,8 milyona düşer, yaşlara kadar olan çocuklarda - 1 mm'de 3,6 - 4,9 milyona kadar çıkar ve 13 - 15 yaşlarında yetişkin düzeyine ulaşır. Kan hücrelerinin içeriğinin de cinsiyet özelliklerine sahip olduğu vurgulanmalıdır; örneğin, erkeklerde kırmızı kan hücrelerinin sayısı 1 mm3'te 4,0 - 5,1 milyon ve kadınlarda - 1 mm3'te 3,7 - 4,7 milyondur.
Kırmızı kan hücrelerinin solunum fonksiyonu, bir oksijen taşıyıcısı olan hemoglobinin varlığıyla ilişkilidir. Kandaki hemoglobin içeriği mutlak değerler veya yüzde olarak ölçülür. 100 ml'de 16,7 gram hemoglobin varlığı %100 olarak alınır. kan. Bir yetişkinin kanında genellikle %60-80 oranında hemoglobin bulunur. Ayrıca erkeklerin kanındaki hemoglobin içeriği% 80-100, kadınlarda ise% 70-80'dir. Hemoglobin içeriği kandaki kırmızı kan hücrelerinin sayısına, beslenmeye, temiz havaya maruz kalmaya ve diğer nedenlere bağlıdır.
Kandaki hemoglobin içeriği de yaşla birlikte değişir. Yenidoğanların kanındaki hemoglobin miktarı %110 ila %140 arasında değişebilir. Yaşamın 5-6 günü bu rakam azalır. 6. ayda hemoglobin miktarı %70-80'e ulaşır. Daha sonra 3-4 yaşlarında hemoglobin miktarı hafif bir şekilde %70-85 artar; 6-7 yaşlarında hemoglobin içeriğindeki artışta yavaşlama olur; 8 yaşından itibaren hemoglobin miktarı tekrar artar ve 13-15 yaşlarında ise %70-90'a ulaşır, yani yetişkin düzeyine ulaşır. Kırmızı kan hücrelerinin sayısının 3 milyonun altına düşmesi ve hemoglobin miktarının %60'ın altına düşmesi anemik bir durumun varlığına işaret eder.
Anemi, kan hemoglobininde keskin bir azalma ve kırmızı kan hücrelerinin sayısında bir azalmadır. Baş dönmesi, bayılma gibi durumlara eşlik ederek öğrencilerin performansını ve akademik performansını olumsuz etkiler. Anemiye karşı ilk önleyici tedbir, günlük rutinin doğru düzenlenmesi, mineral tuzlar ve vitaminler açısından zengin dengeli beslenme ve temiz havada aktif dinlenmedir.
Enflamatuar süreçlerin ve diğer patolojik durumların varlığını gösteren önemli tanı göstergelerinden biri eritrosit sedimantasyon hızıdır. Erkeklerde 1-10 mm/saat, kadınlarda 2-15 mm/saattir. Bu rakam yaşla birlikte değişir. Yenidoğanlarda eritrosit sedimantasyon hızı düşük olup 2-4 mm/saat arasında değişmektedir. Üç yaşın altındaki çocuklarda ESR 4-12 mm/saat arasında değişir. 7-12 yaşlarında ESR değeri 12 mm/saat'i geçmez.
Başka bir kan hücresi sınıfı lökositlerdir - beyaz kan hücreleri. Lökositlerin en önemli işlevi kana giren mikroorganizmalara ve toksinlere karşı koruma sağlamaktır.
Lökositlerin sayısı ve oranları yaşla birlikte değişir. Böylece bir yetişkinin kanı 1 μl başına 4000-9000 lökosit içerir. Yeni doğmuş bir bebekte bir yetişkine göre çok daha fazla lökosit bulunur; bu sayı 1 mm3 kan başına 20.000'e kadar çıkabilir. Yaşamın ilk gününde lökosit sayısı artar, çocuk dokularının çürüme ürünleri, doğum sırasında olası doku kanamaları 1 mm3 kan başına 30.000'e kadar yeniden emilir.
İkinci günden itibaren lökosit sayısı azalarak 12. güne kadar 10.000 - 12.000'e ulaşır.Bu lökosit sayısı çocuklarda yaşamın ilk yılında kalır, daha sonra azalarak 13-15 yaş arası değerlere ulaşır. bir yetişkinin. Ayrıca çocuk ne kadar küçükse kanında o kadar olgunlaşmamış lökosit formlarının bulunduğu tespit edildi.
Bir çocuğun yaşamının ilk yıllarındaki lökosit formülü, artan lenfosit içeriği ve azalmış nötrofil sayısı ile karakterize edilir. 5-6 yaşına gelindiğinde bu oluşan elementlerin sayısı dengelenir, ardından nötrofil yüzdesi artar ve lenfosit yüzdesi azalır. Nötrofillerin düşük içeriği ve yetersiz olgunlukları, küçük çocukların bulaşıcı hastalıklara karşı daha fazla duyarlılığını açıklamaktadır. Ayrıca yaşamın ilk yıllarındaki çocuklarda nötrofillerin fagositik aktivitesi son derece düşüktür.
Bağışıklıktaki yaşa bağlı değişiklikler. Doğum öncesi ve sonrası intogenezde immünolojik aparatın gelişimi sorunu hala çözülmekten uzaktır. Artık anne vücudundaki fetüsün henüz antijen içermediği, immünolojik olarak toleranslı olduğu keşfedildi. Vücudunda antikor oluşmaz ve plasenta sayesinde fetus, annenin kanındaki antijenlerden güvenilir bir şekilde korunur.
Açıkçası, immünolojik toleranstan immünolojik reaktiviteye geçiş, çocuğun doğduğu andan itibaren gerçekleşir. Bu andan itibaren doğumdan sonraki ikinci haftada devreye giren kendi immünoloji aparatı çalışmaya başlar. Çocuğun vücudunda kendi antikorlarının oluşumu hala önemsizdir ve anne sütüyle elde edilen antikorlar, yaşamın ilk yılındaki immünolojik reaksiyonlarda önemlidir. İmmünolojik aparatın yoğun gelişimi, ikinci yıldan yaklaşık 10 yıla kadar meydana gelir, daha sonra 10 ila 20 yıl arasında bağışıklık savunmasının yoğunluğu biraz zayıflar. 20 ila 40 yaş arasında bağışıklık reaksiyonlarının düzeyi stabil hale gelir ve 40 yaşından sonra giderek azalmaya başlar.
Trombositler. Bunlar kan trombositleridir - kanın oluşturulmuş elemanlarının en küçüğü. Trombositlerin ana işlevi kanın pıhtılaşmasına katılımlarıyla ilişkilidir. Hem kan kaybını hem de kanın damar içinde pıhtılaşmasını önleyen kan dolaşımının normal işleyişi, vücutta mevcut iki sistemin (pıhtılaşma ve antikoagülasyon) belirli bir dengede olmasıyla sağlanır.
Çocuklarda doğumdan sonraki ilk günlerde kanın pıhtılaşması yavaştır, bu özellikle çocuğun hayatının ikinci gününde fark edilir.
Yaşamın 3. gününden 7. gününe kadar kanın pıhtılaşması hızlanır ve yetişkin normuna yaklaşır. Okul öncesi ve okul çağındaki çocuklarda pıhtılaşma süresi bireysel olarak geniş farklılıklar gösterir. Ortalama olarak, bir damla kanda pıhtılaşmanın başlangıcı 1-2 dakika sonra, pıhtılaşmanın sonu - 3-4 dakika sonra gerçekleşir.
2 . 1 Histoloji
Histoloji, canlı organizmaların dokularının yapısını, hayati aktivitesini ve gelişimini inceleyen bir biyoloji dalıdır. Bu genellikle bir mikrotom kullanılarak dokuyu ince tabakalar halinde keserek yapılır. Anatomiden farklı olarak histoloji, vücudun yapısını doku düzeyinde inceler.
Histoloji, insan dokusunun yapısını inceleyen bir tıp dalıdır.
Doku, şekil, boyut, fonksiyon ve hayati aktivitelerinin ürünleri bakımından benzer olan bir hücre grubudur. Bitkilerde ve hayvanlarda, en ilkel olanlar dışında, vücut dokulardan oluşur ve daha yüksek bitkilerde ve yüksek düzeyde organize olmuş hayvanlarda dokular, çok çeşitli yapı ve ürünlerinin karmaşıklığıyla ayırt edilir; Birbiriyle birleştiğinde farklı dokular vücudun ayrı organlarını oluşturur.
Histolojiye bazen mikroskobik anatomi denir çünkü vücudun yapısını (morfolojisini) mikroskobik düzeyde inceler (histolojik incelemenin amacı çok ince doku bölümleri ve tek tek hücrelerdir). Bu bilim öncelikle tanımlayıcı olsa da görevi normal ve patolojik durumlarda dokularda meydana gelen değişikliklerin yorumlanmasını da içerir. Bu nedenle histoloğun embriyonik gelişim sırasında dokuların nasıl oluştuğunu, postembriyonik dönemde büyüme yeteneklerinin neler olduğunu ve çeşitli doğal ve deneysel koşullar altında nasıl değişikliklere uğradıklarını iyi anlaması gerekir. Yaşlanmaları ve kurucu hücrelerinin ölümü dahil.
Ayrı bir biyoloji dalı olarak histolojinin tarihi, mikroskobun yaratılması ve geliştirilmesiyle yakından bağlantılıdır. M. Malpighi (1628-1694) “mikroskobik anatominin ve dolayısıyla histolojinin babası” olarak anılır.
Histoloji, ana ilgi alanları zooloji veya tıp alanında olan birçok bilim adamının gerçekleştirdiği veya yarattığı gözlemler ve araştırma yöntemleriyle zenginleştirilmiştir. Bu, isimlerini ilk tanımladıkları yapıların veya oluşturdukları yöntemlerin adlarında ölümsüzleştiren histolojik terminolojiyle kanıtlanmaktadır: Langerans adacıkları, Lieberkühn bezleri, Kupffer hücreleri, Maximov boyaması ve benzerleri.
Şu anda, preparatların hazırlanmasına yönelik yöntemler ve bunların mikroskobik incelemesi yaygınlaştı ve bu da bireysel hücrelerin incelenmesini mümkün kıldı. Bu tür yöntemler arasında dondurulmuş kesit teknikleri, faz kontrast mikroskobu, histokimyasal analiz, doku kültürü, elektron mikroskobu; ikincisi hücresel yapıların (hücre zarları, mitokondri vb.) ayrıntılı bir şekilde incelenmesine olanak tanır.
Taramalı elektron mikroskobu kullanarak, hücrelerin ve dokuların serbest yüzeylerinin geleneksel bir mikroskop altında görülemeyen ilginç üç boyutlu konfigürasyonunu tanımlamak mümkün oldu.
2.2 Yaşa bağlı fizyoloji
Birey oluşumu kavramı 1866 yılında Haeckel tarafından biyolojiye kazandırılmıştır. Haeckel bireyin gelişimini bu kavramla ilişkilendirmiştir. döllenmiş yumurta aşamasından başlayarak sadece rekapitülasyon işlemlerinin tamamlanması aşamasına kadar. Bu anlamda Ontogenez, memelilerde ve insanlarda anten dönemine denk gelen organizmanın gelişim zamanına karşılık gelir. Daha sonra, organizmanın olgunluk, yaşlanma ve ölüm dönemlerini de kapsayacak şekilde, intogenez kavramı daha geniş bir şekilde ele alınmaya başlandı.
Yaşa bağlı fizyoloji, intogenez sürecinde vücudun işleyişinin oluşum kalıplarını ve özelliklerini inceleyen bir bilimdir.
Yaşa bağlı fizyoloji, son yıllarda yoğun bir şekilde gelişen bir biyolojik bilim dalıdır. Yaşa bağlı biyokimya, biyofizik, morfoloji ve fizyolojiyle birlikte yaşa bağlı biyoloji veya intogenez biyolojisi olarak adlandırılır.
Bağımsız bir fizyolojik bilim dalı olarak yaşa bağlı fizyoloji nispeten yakın zamanda - 20. yüzyılın ikinci yarısında - kuruldu.
Ortaya çıktığı andan günümüze kadar, hücre fizyolojisi, karşılaştırmalı ve evrimsel fizyoloji, bireysel organ ve sistemlerin fizyolojisi gibi diğer birçok biyolojik bilimden elde edilen verileri yaygın olarak kullanarak fizyolojinin birçok bölümüyle yakından bağlantılı olmuştur.
Aynı zamanda, yaşa bağlı fizyolojinin keşfettiği modeller çeşitli bilimsel alanlardan elde edilen verilere dayanmaktadır: embriyoloji, genetik, anatomi, sitoloji, biyofizik, biyokimya, ekoloji ve diğerleri. Aynı zamanda, özellikle insanlarla ilgili olarak, yaşa bağlı patofizyolojinin ve tıbbın niteliksel olarak farklı üç alanda (pediatri, mezoatri, geriatri ve gerontoloji) gelişmesinin temelini oluşturur.
Yaşa bağlı fizyolojide, başlangıcından bu yana, her birinin kendi çalışma konusu, amaçları ve hedefleri olan iki yön ortaya çıkmıştır. Bunlara çocuk gelişimi fizyolojisi ve gerontoloji denir.
Çocuk gelişimi fizyolojisi, doğumdan yetişkinliğe kadar geçen süreçte vücudun hayati fonksiyonlarının özelliklerini inceler. Gerontoloji çalışmasının amacı yaşam döngüsünün evrimsel dönemidir (doğal yaşlanma).
Ve son olarak, bu noktanın özel önemi ile bağlantılı olarak vurgulanması gereken şey, pedagojik etkinin ancak uygun olduğunda optimal ve etkili olabileceği gerçeğine dayanarak, yaşa bağlı gelişim kalıpları bilgisinin pedagoji ve psikoloji için son derece önemli olduğudur. çocuğun yaş özelliklerine ve yeteneklerine göre.
3 . Sos'ları değiştirDers sırasında kanın tavasıSpor Dalları
Spor hekimliğinde, kanın morfolojik bileşimini incelemenin yanı sıra, lökositlerin fonksiyonel özelliklerini incelemeye yönelik yöntemler de artık yaygınlaşmaktadır. Bu araştırma yöntemlerinin kullanılması, hücrede meydana gelen metabolik süreçlerin incelenmesini ve hücresel metabolizmada yer alan enzimlerin tanımlanmasını mümkün kılar. Örneğin bir enerji maddesi olan glikojen, lökositlerin motor, fagositik, sindirim ve diğer yeteneklerini sağlar. Sporcularda miktarı spor yapmayan kişilerle aynıdır. Ancak akut ve kronik yorgunluk durumunda bu rakam önemli ölçüde azalır. Yoğun fiziksel aktivite sonrasında lökosit glikojen miktarındaki değişiklikler de sporcunun fonksiyonel durumunun değerlendirilmesinde bir kriter olarak kullanılabilir. Yeterince yüksekse, egzersizden sonra glikojen miktarı azalır, düşükse bu gösterge değişmez. Alkalen fosfataz, peroksidaz ve RNA'nın belirlenmesi, sporcuları muayene ederken spor doktoruna önemli ölçüde yardımcı olur. Bu enzimlerin lökosit metabolizmasında sahip olduğu büyük önem, bunların araştırılmasına olan ihtiyacı belirler, çünkü onların yardımıyla fiziksel aktivite sırasında vücutta meydana gelen değişiklikleri değerlendirmek mümkündür.
A.S.'ye göre. Yanovskaya'ya göre sporcularda yetersiz ve yeterli fiziksel aktiviteye yanıt olarak 2 tip periferik kan reaksiyonu vardır. Yetersiz egzersizden sonra kanda miyojenik (kas) lökositozun üçüncü aşaması gözlenirse, glikojen miktarında azalma, peroksidaz aktivitesinde ve RNA'da artış varsa, yeterli fiziksel aktiviteden sonra bu değişiklikler tespit edilmez. GİBİ. Yablonskaya, yetersiz reaksiyonla miyeloid rezervinin tükendiğine ve yeterli reaksiyonla taşıma sisteminde kanın yeniden dağıtıldığına inanıyor. GİBİ. Yanovskaya ayrıca sporcunun vücudundaki aşırı yüklenmenin erken belirtilerini zamanında tespit etmeye yardımcı olabilecek diğer göstergelerin kullanılmasını da öneriyor.
Bununla birlikte, kırmızı kan hücrelerinin ve hemoglobin sayısı dikkate alınmadan periferik kandaki değişikliklerin resmi tam olarak kabul edilemez. Fiziksel aktivitenin kan sistemi üzerindeki etkisini değerlendirmek için bu göstergelerin kullanılması gelenekseldir. Bu tür çalışmalar birçok bilim insanı tarafından yapılmıştır. Çeşitli sporlarla uğraşan sporcular üzerinde yapılan bir araştırmada, fiziksel aktivitenin etkisi altında kırmızı kan hücreleri ve hemoglobin sayısında artış olduğu tespit edildi. Bu göstergelerdeki artış, kanın depodan salınmasından ve ayrıca dehidrasyon nedeniyle kanın kalınlaşmasından kaynaklanmaktadır. Bu reaksiyon sporcunun kondisyonunun iyi bir göstergesi olarak kabul edilir.
Fiziksel aktivite sırasında kandaki kırmızı kan hücrelerinin ve hemoglobin sayısının artma ihtimalinin yanı sıra bu göstergelerde de azalma meydana gelir. Böyle bir reaksiyon, oluşan elemanların direncindeki bir azalma ile ilişkilidir, ancak esas olarak kas aktivitesi sırasında artan terleme nedeniyle kandaki klorürlerin artması nedeniyle doku sıvısının kan dolaşımına girmesi nedeniyle oluşur. Aynı zamanda, eritrosit parçalanma ürünlerinin tahrişi ve kemik iliğinde eritroblastların olgunlaşmasının artması sonucu kemik iliği tarafından üretiminin artması nedeniyle retikülosit sayısında bir artış meydana gelir.
Böylece varsayılabilir. Periferik kan tablosundaki bu değişiklikler, sporcunun vücudunda fiziksel aktiviteye yanıt olarak meydana gelen değişiklikleri yansıtabilir. Aynı zamanda, yükü gerçekleştirmeye hazır olup olmadığı bu göstergelerdeki değişim derecesine göre değerlendirilebilir.
Çözüm
Bu ders çalışmamızda kan ve dolaşım sisteminin ne olduğunu araştırdık. Hangi elementlerden oluşur (eritrositler, lökositler, trombositler). Bu unsurların her biri vücudun hayati fonksiyonlarının sağlanmasında büyük rol oynar.
Kan plazması kavramına, nelerden oluştuğuna ve vücutta oynadığı role baktık.
Ayrıca kanın hangi işlevleri yerine getirdiğine de baktık (taşıma, koruyucu ve düzenleyici).
Ayrıca kanın niteliksel ve niceliksel bileşiminin yaşla birlikte değiştiğini de öğrendik.
Histoloji kavramını ve vücut çalışmalarındaki rolünü inceledik.
Ayrıca fiziksel aktivitenin kanın kimyasal bileşiminde değişikliklere yol açtığını da buldular.
Kan sistemi insan vücudu için hayati öneme sahiptir. Kemik iliği, dalak, lenf düğümleri, karaciğer ve biriken kanı içerir. Bu, insan vücudu üzerindeki dış ve endojen etkilere açıkça yanıt veren ve içinde meydana gelen değişikliklere benzersiz tepkilerle yanıt veren çok dinamik bir sistemdir.
Ontogenez sırasında, her yaş döneminde kanın kendine has yaşa bağlı özellikleri vardır. Kan sistemi organlarının morfolojik ve fonksiyonel yapılarının gelişim düzeyine ve ayrıca aktivitelerini düzenleyen nörohumoral mekanizmalara göre belirlenirler.
Kan sistemi, vücudun dış ve iç ortamından gelen fiziksel ve kimyasal etkilere doğru bir şekilde yanıt verir, bu nedenle kan testleri, yetkin ve daha doğru tanıya izin veren genel biyolojik sonuçlara temel oluşturur ve buna dayanarak varlığı hakkında bir sonuç formüle eder. ve olası nedenleri, gelişim mekanizmaları ve sonuçları hakkında tipik bir kan sistemi patolojisi türü.
Kaynakça
1. Arshavsky M.A. “Yaşa bağlı fizyoloji üzerine yazılar”, M.2000
2.Bykov V.L. “Sitoloji ve genel histoloji” St. Petersburg: Sotis 2002
3. Zhabin S.G. "Kan plazma makroglobulinleri: yapı, biyolojik aktivite, klinik kullanım." 1999
4. Kolesov D.V. "Biyoloji. İnsan". Moskova. Eğitim. 2011
5. Korotko G.F., Pokrovsky V.M. “İnsan Fizyolojisi”, Tıp 2000
6. Marshall J. “Klinik biyokimya” St. Petersburg, 1999
7. A.A. Markosyan, Kh.D. Lomazova “Kan sisteminin yaşa bağlı özellikleri”, Moskova, 2002
8. Klinik hematolojinin temelleri.” Tıp 2013
9. Truman D. “Hücre farklılaşmasının biyokimyası”, Moskova 2000
10. Yanovskaya A.Ş. "Bilimin metodolojik sorunları", 2006
Allbest.ru'da yayınlandı
...Benzer belgeler
Kan hücrelerinin analizi: kırmızı kan hücreleri, lökositler, trombositler. Hemoglobin ve vücuttaki görevleri. Lökositlerin bileşenleri olarak granülositler, monositler ve lenfositler. Kanın bileşimindeki patolojiler, insan vücudunun işlevleri üzerindeki etkileri.
özet, 10/06/2008 eklendi
Kan plazmasının bileşimi. Kan hücrelerinin morfolojisi: eritrositler, lökositler, trombositler. Lökosit formülü kavramı. Lenflerin morfofonksiyonel özellikleri. Bir lenfosit ve bir monositteki kromatinin durumunun karşılaştırılması. Hemoglobin ve bileşikleri.
sunum, 22.05.2015 eklendi
Çocuklarda periferik kanın laboratuvar incelemesi. Eritrositlerin, lökositlerin, trombositlerin fonksiyonları. Nötrofillerde niteliksel değişiklikler. Eritrosit sedimantasyon hızı. Kan plazmasının protein bileşimi. Farklı yaşlardaki çocuklarda normal göstergeler.
sunum, 22.09.2016 eklendi
Kanın hücresel bileşiminin incelenmesi: kırmızı kan hücreleri, lökositler, trombositler. Kanın yapısı, fizikokimyasal özellikleri, fonksiyonları. Kanın pıhtılaşmasında görev alan ve plazmada bulunan fizyolojik olarak aktif maddeler. Eritrosit sedimantasyon hızı.
kurs çalışması, 26.12.2013 eklendi
Vücudun iç ortamı. Kanın temel işlevleri, plazma ve içinde asılı duran kan hücrelerinden oluşan sıvı dokudur. Plazma proteinlerinin önemi. Kanın oluşturulmuş elemanları. Kanın pıhtılaşmasına yol açan maddelerin etkileşimi. Kan grupları, tanımları.
sunum, 19.04.2016 eklendi
Kanın işlevleri: taşıma, koruyucu, düzenleyici ve modülatör. İnsan kanının temel sabitleri. Eritrositlerin sedimantasyon hızı ve ozmotik direncinin belirlenmesi. Plazma bileşenlerinin rolü. Kan pH'ını korumak için fonksiyonel sistem.
sunum, 15.02.2014 eklendi
Kan hücrelerinin fonksiyonlarındaki veya yapısındaki bozuklukların genel özellikleri - eritrositler, lökositler veya trombositler, sayılarındaki patolojik değişiklikler ve ayrıca kan plazmasının özelliklerindeki değişiklikler. Anemi, talasemi, diyatezi, trombositopatinin türleri ve belirtileri.
sunum, 26.06.2015 eklendi
Kanın bileşimi, elemanları. İnsan kırmızı kan hücreleri, protein-lipid membran ve hemoglobinle dolu stromadan oluşan çekirdeksiz hücrelerdir. Hemoliz türleri. Lökosit ve trombositlerin yapısı ve fonksiyonları. Kan elemanlarının karşılaştırmalı tablosu.
sunum, 24.06.2013 eklendi
Kan. Kan fonksiyonları. Kan bileşenleri. Kanın pıhtılaşması. Kan grupları. Kan nakli. Kan hastalıkları. Anemi. Polisitemi. Trombosit anormallikleri. Lökopeni. Lösemi. Plazma anomalileri.
özet, 20.04.2006 eklendi
Omurgalıların kardiyovasküler sisteminin kan - sıvı dokusunun işlevleri. Bileşimi ve şekilli elemanları. Kırmızı kan hücrelerinin oluşumu, patoloji türleri. Lökositlerin ana etki alanı. Lenfositler bağışıklık sisteminin ana hücreleridir. Kanda yaşa bağlı değişiklikler.
Bildiğiniz gibi yaşlandıkça insan yaşlanır. Kalp fonksiyonu bozulur, görme keskinliği ve işitme azalır. Bellek giderek daha sık başarısız oluyor. Eklemler ağrımaya başlar. Cilt kırışır ve yıpranır. Ancak sadece iç organlar ve cilt değil, her insanda akan kan sıvısı da yaşlanır. Kan sisteminin yaşa bağlı özellikleri kendine özgüdür. Onlar hakkında birkaç kelimeyle yeterince şey söyleyemezsiniz. Bu, kanın normal bileşimini azaltır: bağışıklık sistemini, hücre beslenmesini, kanın pıhtılaşmasını ve vücudun diğer yapılarını etkileyen lökositler, eritrositler, trombositler. Yaş ve kan sisteminin diğer özellikleri bir takım karmaşık hastalıklara yol açmaktadır.
Yenidoğanlarda, ergenlerde ve yetişkinlerde normal kan bileşimi aynı olamaz. Göstergeleri zamanla değişir ve yaşa bağlı olarak gerekli değerler oluşur. Görsel bir tablo mevcut sırayı iyi bir şekilde gösterir.
65-75 kilogram ağırlığındaki olgun erkek ve kadınlarda kan seviyesi beş ila altı litre olacaktır. Yaşlanma aynı zamanda kan sıvısının ana elementlerinin yüzdesini de etkiler. Yetişkinlerde, her iki cinsiyetten sağlıklı kişilerde kan hücrelerinin (eritrositler, lökositler, trombositler) normu kadınlarda yüzde 41-43 ve erkeklerde yüzde 44-46'dır. Seviyenin geri kalan hacminin tamamı plazmadır. Plazmadaki elementlerin hacminin göstergesine hematokrit sayısı denir.
Yaşam boyunca sayısal değer değişebilir. Örneğin bir çocukta doğumdan hemen sonra bu oran %54'tür. Bunun nedeni kırmızı kan hücrelerinin sayısının fazla olmasıdır. Yaşamın ikinci haftasının başında norm azalıyor ve yüzde 52'ye ulaşıyor. İkinci ayın başında %42. Yıllık dönemde oluşan elemanların oranı %35 ile gösterilmektedir. Yaşamın altıncı yılının başında -% 37 ve on beş yaşına gelindiğinde yüzde 39'a ulaşabilir. Yetişkin göstergelerinin normal seviyesi% 40-45'tir ve yaklaşık 15 yaşındaki ergenlerde oluşur.
Kan sisteminin yaşa bağlı özellikleri de oluşan maddeleri etkiler. Bu nedenle yetişkin erkek ve kadınlarda kırmızı kan hücrelerinin göstergeleri aynı değildir. Daha zayıf cinsiyet için normal seviye 1 mm3 başına 3,7-4,7 milyon olarak listelenir. Daha güçlü cinsiyette 1 mm3 başına 4,0-5,1 milyon bulunur.
Yenidoğanlarda kırmızı küre sayısı 1 mm3 kan sıvısı başına 4,3-7,6 milyon arasında değişmektedir. Altı aylık bir çocukta kırmızı kan hücreleri 1 mm3 başına 3,5-4,8 milyona düşer. Bir yaşındaki çocuklarda 1 mm3 başına 3,6-4,9 milyon. Ergenlik döneminde, 15 yaşına yaklaştıkça, normal seviyeleri çocuğun cinsiyetine göre yetişkinlerinkine benzer değerlere ulaşır.
Lökositler ve kırmızı kan hücreleri hakkında
Aynı şey hemoglobin içeriği için de söylenebilir. Bir yetişkinde 100 ml kan başına 16,7 g olabilir. Kadınlar için norm yüzde 70-80, erkekler için ise yüzde 80-100'dür. Bu göstergeler kırmızı kan hücrelerinin sayısına bağlıdır. Genel anlamda hemoglobin düzeyleri birçok durumdan etkilenir. Yani yeni doğanlarda yüzde 110-140 aralığında olabiliyor. Altı ay sonra bu oran %70-80'e düşer. Dört yaşına gelindiğinde normu% 85'e çıkar. Altı ila yedi yaşındaki çocuklarda biraz düşer, sekiz yaşından itibaren ise hemoglobin düzeylerinin yükselmeye başladığını söyleyebiliriz. Ergenlik döneminde ise %70-90 aralığında olabilirler.
Yaşın lökositlerin gelişimine de kısıtlama getirdiğini söyleyebiliriz. Bir yetişkinin iç mobil ortamını temel alırsak, bir ul 4000 ila 9000 lökosit içerebilir. Yenidoğanlarda milimetreküp kan başına 20 bine kadar lökosit bulunur. Bazen 1 mm3’te 30 bine kadar çıkıyor. O zaman sınırlama ve gerileme dinamiklerinden bahsedebiliriz. Bir bebeğin hayatının ikinci haftasında sayıları 10-12 bine ulaşır.
Yavaş yavaş beyaz hücrelerin sayısı azalır ve ergenlik döneminde cinsiyet dikkate alındığında değerleri yetişkinlerdekiyle aynı olabilir. Ayrıca yenidoğanlarda kanın pıhtılaşması yavaştır ancak bebeğin yaşamının 3. gününden itibaren bu süreç hızlanarak yetişkin değerlerine ulaşır. Okul öncesi ve okul çocukları için kan sıvısının pıhtılaşması için zaman aralığı bireyseldir. Ortalama olarak trombosit tıkacının oluşumu 1-2 dakika sonra ortaya çıkar ve 4 dakika sonra sona erer.
Doğumdan yetişkinliğe
Kan damarlarının yaşa bağlı özellikleri de dikkati hak ediyor. Çocuğun yetişkin olduğu ana kadar damar yapısının yavaş yavaş oluştuğunu söyleyebiliriz:
- arterler kalınlaşır;
- gemilerin uzunluğu artar;
- Kan kanallarının yuvarlak bir şekli oluşur.
Her iki cinsiyette de sağ koroner arterin çapı sol koroner arterden daha küçüktür. Ancak fark özellikle bebeklerde ve ergenlerde belirgindir. Erişkinlerde karotid arterin çapı dokuz ila on dört milimetredir. Bebeklerin altı milimetresi vardır. On yaşın altındaki çocuklarda tüm serebral arterler arasında en büyüğü ortadakidir. Ana arterler dallarına göre daha hızlı gelişir. Bir ila beş yaş arasındaki çocuklarda ulnar arter radyal arterden daha hızlı büyür, ancak daha sonra radyal arter galip gelir.
Damarların uzunluğu ve gelişimi çocuğun büyümesine bağlıdır. Beyni besleyen kan akımları, özellikle yaşamın erken evrelerinde oldukça aktif bir şekilde gelişir. Artan uzunluktaki lider, anterior serebral arter olarak düşünülebilir. Ancak kan akışı sürecine katılan diğer arterler, özellikle üst ve alt ekstremitelerin yanı sıra organlar da geride kalmıyor. Bebeklerde alt mezenterik arter altı santimetreye kadar uzanır. Olgun bir vücutta - 17 cm'ye kadar. Bununla birlikte yayların eğrilik yarıçapı da değişir. Çocuklarda ve erken ergenlik döneminde aortik ark, eğrilik yarıçapına göre önemli ölçüde daha büyüktür. Yetişkinlerde ise daha azdır.
Kemerler, omurlar, kanallar
- En küçük çocuklarda birinci torasik omur seviyesinde hakimdir.
- 2. omurun yatayında, on yedi ila yirmi yaşlarında.
- 25-30 yaşları arasında aortik ark üçüncü omur seviyesine doğru hareket eder.
- 45 yaşına yaklaştıkça 4. torakal omurlara kadar iner.
- Elli yaş ve üzeri kişilerde 4. ve 5. omurlar arasında yer alır.
Arterlerin anatomisi giderek değişiyor. Yaşlandıkça, radial ve ulnar arterler ön kolun orta hattına göre lateral bir şekilde kayar. 10 yaşına gelindiğinde bu damarlar yetişkin vücudundakiyle aynı pozisyonu işgal eder.
Palmar arteriyel kemerlerin anatomik yapısı da oluşur. Çocuklarda ve bebeklerde yüzeysel ark 2. ve 3. metakarpların ortasına daha yakın yer alır. Daha sonra 3. metakarpal kemiğin orta kısmına doğru hareket eder. Arterlerin dallanması da yaşla birlikte değişir. Doğum anından itibaren yürümeye başlayan çocuk gevşek bir dallanma düzenine sahiptir. Hemen değil, atardamarların ana görünümü yapılandırılmıştır ve on yaşından sonra değişmez. Organ içi damarların boyutu da giderek artar. Yoğun bir şekilde değişiyor:
- çap;
- uzunluk;
- birim hacim başına sayı.
Bu değişiklikler sekiz ila on iki yaşam döngüsü arasında etkindir. Organların kendileri geliştikçe organlarda bulunan mikro dolaşım kanalları artar.
Sistemik dolaşımın damarlarının çapı giderek artar . Yıllar geçtikçe vücudun alanı ve kesit uzunluğu artar. Genç yaşta, kalp kasının yüksek konumu nedeniyle superior vena cava kısadır. Bir yaşındaki kız ve erkek çocuklarda uzunluğu ve alanı artar ve tüm yaşam döngüsü boyunca değişmez. Sadece yaşlılıkta çapta bir genişleme gözlenir. Diğer vena kava ise yeni doğan çocuklarda kısa ve geniş olan alt toplardamardır.
Yetişkinlik döneminde çapı superior vena cava'nınkinden daha hızlı artar. Yenidoğanlarda oluşumu 3-4 omurda meydana gelir. Ayrıca seviye azalır ve ergenlik döneminde 4-5 omurlara yaklaşır. Oluştukça eğim açısı da değişir. Yenidoğanlarda 45-75 derece, erişkinlerde ise 70-100 derece arasında olabilir. Genel olarak kan damarlarının yaşa bağlı özellikleri doğum gününden itibaren, ergenlik öncesi ve yaşlılık döneminde görülür.
Çocuklarda kan oluşumu. Yenidoğanlarda kırmızı kemik iliği sadece süngerimsi kemiklerin trabekülleri arasındaki boşlukları değil aynı zamanda uzun kemiklerin diyafizlerinin içindeki boşlukları da doldurur. Bu hematopoietik dokunun toplam miktarı 70-80 g'a ulaşır.Daha sonra yaklaşık 2-3 yıl sonra uzun kemiklerin diyafizinde kırmızı kemik iliği yavaş yavaş yağ dokusuyla değiştirilir ve aktif olmayan sarı kemik iliğine dönüşür. Aynı süreç kısmen birçok kemiğin süngerimsi dokusunda da meydana gelir. Ancak toplam kırmızı kemik iliği miktarı azalmaz, bu da iskelet büyüyüp geliştikçe süngerimsi kemik dokusu kütlesindeki artışla açıklanır.
İstisnai durumlarda, vücudun hematopoez ihtiyacı keskin bir şekilde arttığında, örneğin büyük miktarda kan kaybından sonra veya bazı hastalıklarda, doğum öncesi gelişim sırasında aktif olan hematopoez odakları geçici olarak yeniden işlev görmeye başlar: kırmızı kan hücreleri ve dalakta, karaciğerde, lenf düğümlerinde ve diğer organlarda yeniden başka kan hücreleri oluşmaya başlar. Kırmızı kemik iliği, sarı kemik iliğinin yağ dokusunun yerini aldığı yerlerde kısmen onarılır. Bu "geçmişe dönüş", tüm eski hematopoietik odaklarda, kan hücrelerinin oluşturulduğu birincil bağ dokusu hücrelerinin korunduğunu gösterir.
Hematopoietik rezervlerin bu şekilde harekete geçirilmesi en kolay şekilde okul öncesi çağda gerçekleşir. Bu çok önemlidir, çünkü yaşamın ilk yıllarında kırmızı kan hücrelerinin oluşumu kolayca bozulur ve bu da anemiye yol açar. Bunun nedeni yetersiz beslenme, yetersiz temiz havaya maruz kalma, kötü uyku düzeni ve çeşitli hastalıklar olabilir.
Kanın bileşiminin yaşa bağlı özellikleri ve özellikleri. Hem çocuğun hem de yetişkinin kan plazması aynı maddeleri ve yaklaşık olarak aynı miktarlarda içerir. Bu özellikle inorganik maddeler için geçerlidir. Bazı organik maddelerin içeriği yaşla birlikte değişir. Özellikle yenidoğanlarda ve yaşamın ilk yılında kan, sonraki yıllara göre daha az protein ve enzim içerir ve bunların miktarı çok değişkendir: artabilir veya azalabilir.
Yaşla birlikte kan hücrelerinde önemli değişiklikler meydana gelir. Bebek doğmadan önce kanı, doğum sonrasına göre çok daha az oksijen alır. Oksijen eksikliği, hemoglobinin oksijeni bağlama yeteneğinin artmasıyla telafi edilir: Hemoglobin'in onu kolayca bağlaması için gerekli olan ortamdaki konsantrasyonu, bir fetüste bir yetişkine göre yaklaşık bir buçuk kat daha azdır. Ayrıca intrauterin gelişimin son günlerinde ve yenidoğanlarda kırmızı kan hücrelerinin sayısı 6-7 milyona ulaşabilir.Buna göre bu dönemde hemoglobin içeriği çok yüksektir - genellikle yetişkinlere göre bir buçuk kat daha fazladır.
Yenidoğanlarda hemoglobinin bir kısmı (yaklaşık %20) ortamdaki oksijenle daha yüksek konsantrasyonda birleşir, yani akciğer solunumuna geçişte çok önemli olan yetişkin hemoglobininin özelliklerini kazanır. Yeni doğmuş bir bebeğin bireysel kırmızı kan hücrelerinin boyutları aynı değildir: çapları 3,5 ila 10 mikron, yetişkinlerde ise 6 ila 9 mikron arasındadır.
Yeni doğmuş bir bebeğin özelliği olan çok sayıda kırmızı kan hücresi kanı daha kalın (viskoz) hale getirir. Bu tür kanın çökelmesi sırasında, eritrositlerin (ve diğer kan hücrelerinin) çökelmesi, yetişkinlerin kanının çökelmesine göre çok daha yavaş gerçekleşir *.
* (Eritrosit sedimantasyon reaksiyonu (kısaltılmış ESR), hastaların kanını incelerken sıklıkla kullanılır, çünkü sedimantasyon hızındaki bazen çok önemli bir artış, bazı hastalıkların karakteristik özelliği olan kanın özelliklerinde bir değişiklik olduğunu gösterir. Böyle bir çalışma tanı koymaya, yani bir kişinin ne tür bir hastalığa sahip olduğunu belirlemeye yardımcı olur.)
Yenidoğandaki lökosit sayısı çok farklı olabilir ancak kural olarak yaşamın ilk gününde 1 metreküp başına 15-30 bine çıkar. mm ve sonra azalmaya başlar. Yeni doğmuş bir bebekte bireysel lökosit türlerinin göreceli sayısı yetişkinlerdekiyle hemen hemen aynıdır.
Bir çocuğun doğumu, vücutta pek çok olağandışı ve dolayısıyla güçlü tahrişe maruz kalmayla ilişkilidir. Göbek kordonunun kesilmesi, ardından oksijen açlığı ve pulmoner solunuma geçiş özellikle önemlidir. Kandan gelen reaksiyon, öncelikle kırmızı kan hücrelerinin, özellikle de oksijeni absorbe etme yeteneği artan hemoglobin içerenlerin yoğun tahribatıyla ifade edilir. Bu da tüm kan hücrelerinin oluşumunun artmasına neden olur. Olgunlaşmamış cisimler, yani gelişimini tamamlamamış olanlar, özellikle çekirdeklerini henüz kaybetmemiş kırmızı kan hücreleri ve nötrofillerin genç formları olarak adlandırılanlar kana karışmaya başlar. Hemoglobinin parçalanma ürünlerinden birinin kanda birikmesi sıklıkla cildin ve gözün beyazının sarı renginin ortaya çıkmasına neden olur - buna yenidoğan sarılığı denir.
5-7 gün sonra kırmızı kan hücrelerinin sayısı 1 metreküpte 4,5-5 milyona düşer. mm ve lökosit sayısı 10-12 bine kadar çıkmaktadır.Ancak hematopoietik organların okul öncesi çağın sonuna kadar çalışmaları çeşitli nedenlerle kolayca bozulduğundan, kan hücresi sayısındaki keskin dalgalanmalar uzun süre devam eder. vücut üzerindeki etkilerden kaynaklanmaktadır. Yaşamın ilk yılında böyle bir etki, emzirmeden yapay veya karma beslenmeye geçişin yanı sıra güçlü ajitasyon, sınırlı hareketlilik (kundaklama sırasında) vb. olabilir.
Okul öncesi çağda hematopoietik organlar temiz hava eksikliğine, güneşe, şiddetli fiziksel strese, hastalığa, yetersiz beslenmeye ve diğer birçok etkene tepki verir. Bu yıllarda anemi kolayca ortaya çıkar ve eğer doğru rejim takip edilirse ortadan kaldırılabilir. Bir çocukta anemi geliştiğinde yeterli beslenmenin düzenlenmesi büyük önem taşır. Küçük çocuklara et suyu, yulaf lapası veya sebze püresine ek olarak püre halindeki karaciğer verilmesi çok faydalıdır. Daha büyük okul öncesi çağdaki çocuklara, kızartılmış veya haşlanmış ciğer verilebilir veya ondan ezme ve puding yapılabilir. Karaciğerin bir gıda ürünü olarak önemi, hemoglobin oluşumu için gerekli olan demir tuzlarını içermesiyle açıklanmaktadır. Şiddetli anemi ile doktorlar hematopoezi uyaran B 12 vitamini reçete eder.
Yenidoğan döneminin özelliği olan kanın bileşimi ve özelliklerinin bazı özellikleri yavaş yavaş kaybolur. Böylece, kırmızı kan hücrelerinin boyutu ve sayısı, olgunlaşmamış formlarının ortaya çıkma sıklığı ve 2-3. ayda zaten kanın viskozitesi yetişkinlerde olduğu gibi aynı hale gelir. Yaşamın 10-12. günündeki lökosit sayısı yetişkinlere göre biraz daha yüksek bir seviyeye ayarlanır. Bu seviye okul öncesi çağ boyunca devam eder. Yaşla birlikte farklı lökosit türlerinin oranı değişir. Nötrofillerin lenfositler üzerindeki başlangıçtaki önemli kantitatif üstünlüğü, 3-10. Günde yerini, birçok çocukta çok belirgin olan lenfositlerin baskınlığına bırakır. Ancak okul öncesi çağın sonlarına doğru yine nötrofillerin sayısı lenfositlerden daha fazladır.
Okul öncesi çocukların kanındaki nispeten az sayıda nötrofil, düşük fagositik fonksiyona ve azalmış enzim içeriğine karşılık gelir. Görünüşe göre bu, çocukların bulaşıcı hastalıklara duyarlılığının artmasının ana nedenlerinden biri.
