Artikulo ng Pathophysiologist!
Paano haharapin ang labis na Aromatization (mga tanong at sagot)

Narito ang ipinangakong artikulo, dahil walang sinabi tungkol sa Aromatase Inhibitors sa forum na ito, magsimula tayo sa pinakasimpleng at pinaka-naa-access, ngunit hindi talaga walang silbi.
Dahil ang ating katawan (katawan ng isang lalaki), dahil sa mga katangian nito, ay hindi makagawa ng mga babaeng sex hormone, sa tulong ng ilang mga enzyme, ang proseso ng pag-convert ng mga male sex hormones sa Estrandiol (isa sa pinakamakapangyarihang Estrogens) ay isinaaktibo, na tinatawag na proseso ng AROMATIZATION. Dapat tayong agad na gumawa ng reserbasyon na ang Aromatization ay HINDI isang NEGATIVE na proseso, dahil ang hindi sapat na dami ng endogenous estradiol, pati na rin ang labis nito, ay humahantong sa pagsugpo sa produksyon ng endogenous testosterone ng katawan, at ang proseso ng aromatization ay isang kinakailangan para sa pagbuo ng mass ng kalamnan. (pinapataas ang paggamit ng glucose sa pamamagitan ng mga cell pati na rin ang secretion growth hormone, pinapabuti ang sensitivity ng androgen receptors, atbp.). Ang pagtatapos mula sa lahat ng nakasulat sa itaas, ang pangunahing kondisyon para sa matagumpay na paggamit ng mga male sex hormones upang bumuo ng mass ng kalamnan ay ang balanse sa pagitan ng testosterone at estradiol; sa pangkalahatan, hindi ito kasing hirap ng tila.
Well, magsimula muna tayo, marahil ang pinakasikat na gamot na Tamoxifen, ang gamot na ito ay itinuturing na isa sa mga pangunahing modernong antiestrogens. Ang mekanismo ng antiestrogenic na aksyon ng tamoxifen ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng kakayahang mapagkumpitensyang magbigkis sa mga receptor ng estrogen sa mga target na organo at sa gayon ay maiwasan ang pagbuo ng estrogen receptor complex na may endogenous ligand 17-b-estradiol. Dahil sa ari-arian na ito, ang Tamoxifen ay kadalasang ginagamit upang harangan ang proseso ng labis na aromatization sa panahon ng pag-ikot, gayunpaman, sa kaso ng gamot na ito, itinuturing kong hindi ito praktikal, at ipapaliwanag ko kung bakit. Hindi kaugalian na banggitin ito, ngunit gayon pa man, ang Tamoxifen ay isang mahusay na gamot para sa pagpapanumbalik ng mga natural na antas ng hormonal ng katawan (Ako ay isang masigasig na kalaban ng paggamit ng Gonadotropin bilang isang gamot pagkatapos ng isang kurso ng therapy, dahil kung minsan ang mga kahihinatnan ng pagkuha nito ay mas kakila-kilabot kaysa sa pagsugpo sa produksyon ng endogenous testosterone at sinisikap kong patunayan na ang mga kurso sa pagpapanumbalik ng Arc ay maaaring isagawa nang wala ito at makamit ang mas mabilis na mga resulta), dahil ang Tamoxifen ay isa sa mga Triphenylethylenes, pinatataas nito ang sensitivity ng pituitary gland sa GnRH, na kung saan humahantong naman sa mas malaking produksyon ng luteinizing hormone, na talagang kinakailangan sa panahon ng pagbawi. Ang pag-inom din ng Tamoxifen sa loob ng higit sa 7 araw sa panahon ng pagbawi ay humahantong sa pagtaas ng antas ng Endogenous Testosterone ng higit sa 25% , ang pag-inom din ng gamot na ito ay may positibong epekto sa antas ng high-density na kolesterol, na magandang balita mula noong una sa mga tuntunin ng bilang ng mga atleta sa sports na may cardiovascular Strength na dumaranas ng mga vascular disease. Ang tanging negatibo ay ang pagsugpo sa paggawa ng katawan ng insulin-like growth factor, at ito ang dahilan kung bakit itinuturing kong isang gamot ang Tamoxifen para sa panahon ng pagpapanumbalik ng mga natural na antas ng hormonal at hindi isang kursong gamot para sa paglaban sa labis na aromatization. Ngayon tungkol sa dosis: sa panahon ng kurso, ang mga dosis ay karaniwang ginagamit mula 20 hanggang 40 mg bawat araw; sa panahon ng kurso sa pagbawi, ang mga dosis ay mula 10 hanggang 30 mg bawat araw.
Susunod, pag-usapan natin ang tungkol sa isang gamot tulad ng Clomid. Sa pangkalahatan, labis akong nag-aalinlangan tungkol sa gamot na ito, dahil itinuturing ko itong isang duplicate ng Tamoxifen, sa pamamagitan lamang ng pagbabago na ang paggamit ng Clomid pagkatapos ng kurso ng therapy ay nangangailangan ng mas mataas na dosis (mula sa 50 hanggang 150 mg bawat araw) dahil ang epekto nito sa Endocrine system ay mas mahina; Sa tingin ko nakakainsulto ang pag-usapan ang tungkol sa mga antiestrogenic na katangian ng Clomid dahil ang epekto ng gamot na ito ay bale-wala. Higit pa sa pag-inom ng Clomiphene Citrate ay nakakatulong na mapataas ang antas ng sex hormone na nagbubuklod ng globulin, na hindi naman positibong epekto. Gayunpaman, dapat sabihin na ang pagkakaroon ng Tamoxifen at Clomid sa merkado ay nagbibigay ng isang pagpipilian sa mga kagustuhan, dahil ang parehong mga gamot ay higit pa o hindi gaanong matagumpay na naibalik ang Endocrine system, kaya ang pagpipilian ay sa iyo, mga kaibigan.
Kaya, ngayon ay lumipat tayo sa gamot na Mesterolone, na napakahusay sa lahat ng aspeto at tinutukoy sa mundo bilang Proviron. Kung sinuman ang hindi pamilyar sa akin, kailangan mong malaman na itinuturing ko itong pinakamahusay sa mga gamot na magagamit. sa ganap na sinumang gumagamit ng steroid. Hayaan akong ipaliwanag ang dahilan ng aking "pink drool" tungkol sa gamot na ito. Ang Mesterolone ay isang derivative ng dihydrotestosterone, iyon ay, Androgen. Sa kabila nito, ang Mesterolone ay may epekto sa pagharang sa proseso ng labis na aromatization, iyon ay, pinipigilan nito ang "produksyon" ng mga estrogen, habang ang pagtigil sa paggamit ng Mesterolone ay hindi nagiging sanhi ng pagbabalik sa proseso ng labis na conversion ng Testosterone sa Estrandiol, at Ang Mesterolone ay mayroon ding epekto sa sex hormone binding globulin. Kaya, isinasaalang-alang ko ang Mesterolone na isang maraming panig na gamot, sabihin nating nagbibigay ito ng mahusay na tulong sa panahon ng kurso sa paglaban sa labis na aromatization mula 25 mg hanggang 75 mg bawat araw. Gayundin, dahil sa orihinal na pag-andar nito, ang Mesterolone ay perpekto para sa pagpapanumbalik ng Endocrine system pagkatapos ng isang cycle, pagtaas ng mga antas ng Testosterone at ang pangunahing positibong salik ay ang pagtaas ng Libido at Potency, ang dami at kalidad ng tamud; ang mga problemang ito ay walang alinlangan na pangunahing sa panahon ng pagpapanumbalik ng natural endocrine system at pagkatapos lang ng masinsinang kurso. Upang maibalik ang endocrine system, karaniwang sapat ang 25 hanggang 50 mg bawat araw. Kapansin-pansin din ang positibong epekto ng Mesterolone sa panahon ng "pagpapatuyo", iyon ay, ang pagtaas ng tigas ng kalamnan at ang kakayahang magbigay ng kamangha-manghang kahulugan ng mga kalamnan. Sa pangkalahatan, isinasaalang-alang ko ang Mesterolone na isang gamot na may kakayahang maging isang uri ng alternatibo sa mas mahal na Anastrozole, Letrozole at Aromasin, na tatalakayin sa ibaba.
Anastrozole, Letrozole at Aromasin. Ang unang 2 gamot ay mga third-generation aromatase inhibitors, at ang huli ay isang irreversible steroidal aromatase inhibitor at naging paksa ng siyentipikong debate at karanasan sa mga Endocrinologist sa napakatagal na panahon. Ang kanilang gamit sa medisina ay mga sakit sa oncological, na nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng dami ng estrogen at progesterone sa katawan ng pasyente. Kaya bakit ginagamit ang mga gamot na ito sa BB? Kapag gumagamit ng mga high-androgenic na gamot, ang epekto ng pag-convert ng isang tiyak na halaga ng androgens sa estrogen ay nangyayari sa ilalim ng pagkilos ng aromatase enzyme. Alin ang hindi masama, ngunit sa labis na epekto na ito ay humahantong sa ilang mga negatibong kahihinatnan, na sinusubukan naming labanan sa lahat ng paraan, tulad ng Gynecomastia, atbp. Dahil ang mga gamot na ito pangkat ng parmasyutiko ay idinisenyo upang harangan ang labis na produksyon ng estrogen sa pamamagitan ng pagpigil sa aromatase, at ginagamit din namin ang mga ito upang labanan ang hindi kanais-nais na mga kahihinatnan ng labis na aromatization.
Well, magpalitan tayo, ang una ay Aromasin (exemestane), dahil ito ay isang steroidal aromatase inhibitor, ano ang ibig sabihin nito, at ang katotohanan na ito ay katulad sa istraktura sa natural na steroid androstenedione, na isinulat tungkol sa paksa Mga prohormone. Ang kakaiba ng mekanismo ng pagkilos ng gamot na ito ay ang hindi maibabalik na pagbubuklod nito sa aktibong fragment ng Aromatase enzyme, na nagiging sanhi ng hindi aktibo ng enzyme na ito, at sa gayon ay nakakamit ang epekto ng pagbawas ng konsentrasyon ng estrogen. Ang Aromasin ay may menor de edad na aktibidad ng androgenic (kapag ginagamit sa mataas na dosis) at menor na progestogenic at estrogenic na aktibidad. Ang Aromasin ay wala ring epekto sa biosynthesis ng cortisol at aldosterone sa adrenal glands; ang tampok na ito ay ginagamit sa ikatlong linya ng hormonal therapy, hindi kasama ang Aminoglutemide, na hindi na nakakapinsala para sa endocrine system, mula sa listahan ng mga gamit, at samakatuwid ay mayroong. ay hindi na kailangan para sa kapalit na therapy na may glucocorticoids at mineralocorticoids. Gayundin, ang isang tampok ng mga gamot ng pangkat na pharmacological na ito ay isang pagtaas sa mga antas ng LH at FSH, iyon ay, ang pagpapanumbalik ng pagtatago ng endogenous testosterone dahil sa prinsipyo ng feedback sa antas ng pituitary gland: isang pagbawas sa Ang konsentrasyon ng estrogen ay nagpapasigla sa pagtatago ng mga gonadotropin sa pituitary gland. Inirerekomenda na kunin ito pagkatapos ng pagkain (ang pagkain ay nagpapabuti sa pagsipsip: ang antas ng exemestane na nakamit sa plasma ng dugo ay 40% na mas mataas kaysa pagkatapos kumuha ng gamot sa walang laman na tiyan). Inirerekomenda ni BB Aromasin ang pag-inom ng kalahating tableta isang beses sa isang araw. Ang pangunahing bagay na dapat tandaan ay ang hitsura ng mga palatandaan ng pagkahilo, asthenia ( pangkalahatang kahinaan) at pagkahilo, pati na rin ang pagkawala ng konsentrasyon at pagbaba sa bilis ng mga reaksyon ng psychomotor, ay nagpapahiwatig ng labis na pagharang ng epekto ng Aromatization.
Susunod na pag-uusapan natin aktibong sangkap Ang Anastrozole at Letrozole ay lubos na pumipili ng mga non-steroidal aromatase inhibitors, ang lugar ng kanilang pangunahing paggamit ay ang paglaban sa labis na aktibidad ng aromatase enzyme, kaya ang mga estrogen ay nabuo lamang mula sa androgens, ang produksyon nito sa mga lalaki ay pangunahing nangyayari sa ang mga testicle at isang maliit na halaga sa adrenal glands. At ang pagbabagong-anyo sa estrogen ay nangyayari sa pakikilahok ng aromatase enzyme, na hindi masama, dahil walang aromatization ang normal na epekto ng androgens sa katawan ay hindi posible, na nangangahulugan na ang paglaki ng kalamnan ay hindi posible, ngunit bilang isang resulta ng labis na aromatization proseso, ang mga androgen ay na-convert sa estrone sulfate at estradiol, na nag-aambag sa pagpapakita ng mga negatibong epekto, tinatawag na Gynecomastia, akumulasyon ng mga deposito ng taba ayon sa uri ng babae, atbp. Ang Anastrozole at Letrozole ay nagbibigay ng matatag na pagsugpo sa estradiol sa serum ng dugo sa buong tagal ng pagkilos nito, iyon ay, binabawasan nito ang konsentrasyon ng mga estrogen sa katawan. Siya, Letrozole at Arimidex ay literal na nagliligtas sa buhay ng mga kababaihan na hindi madaling kapitan ng Tamoxifen. Ang pangunahing dahilan kung bakit ginagamit ang Anastrozole at Letrozole sa BB ay wala silang masamang epekto sa steroidogenesis, iyon ay, kapag gumagamit ng Anastrozole at Letrozole, hindi kinakailangan ang kapalit (komplementaryong) steroid therapy kapag gumagamit ng aminoglutethimide, ang impormasyong ito ay nalalapat din sa BB. Ang paglaban ng Anstrozole at Letrozole ay ipinaliwanag ng mataas na antas ng prolactin, samakatuwid, sa panahon ng pagpapanumbalik ng Endocrine system kapag gumagamit ng Anastrozole at Letrozal, ang paggamit ng mga antiprolactin na gamot ay kinakailangan, kahit na ang parehong mga gamot ay may ilang mga positibong epekto sa pagsugpo. ng prolactin, gayunpaman, hindi mo dapat tanggihan ang paggamit ng UPS dahil mas tiyak ang mga ito epektong ito. Kawili-wili din ang kumbinasyon ng Anastrozole at Letrozole na may exemestane (isang steroidal aromatase inhibitor, na isinulat ko tungkol sa itaas), na hindi mas mababa sa Aminogluthemide sa mga tuntunin ng epekto nito sa pagpapanumbalik ng endocrine system. Dapat ding sabihin na ang Letrozole ay mas potent aktibong gamot kaysa sa Anastrozole (napatunayan ng mga klinikal na eksperimento), ngunit ang pagkakaiba na ito ay naiintindihan lamang sa paggamot ng mga oncological pathologies, iyon ay, hindi ito mapapansin sa amin.
Sa pamamagitan ng paraan, dapat sabihin na ang mga gamot tulad ng Testosterone (Hertilate, Cypionate, Enanthate, atbp.) at mga kumbinasyon ng mga ester nito (Omnadren, Sustanon, Testenone, atbp.) ay may pinakamalaking tendensya sa labis na aromatization. Methandienone (mga analogue nito Anabol, Naposim, Methanox, atbp.), Ang Methyltestosterone ay madaling kapitan ng aromatization.
At siyempre, hindi tama na hindi mapansin na may mga gamot (ito ay Nandrolone, Noretandrolone, Oxymetholone, Trenbolone, atbp.) na maaaring ma-convert sa estradiol nang walang paglahok ng aromatase, pagkopya ng aksyon ng pangalawa ng babae sex hormones - progesterone, pag-uusapan natin ito mamaya dahil ang tanong na ito ay itinaas ng higit sa isang beses.
Buweno, sa konklusyon, isang listahan ng mga praktikal na non-aromatizing na gamot na oxandrolone, methenolone, drostanolone, stanazolol, atbp.
Sa pagtatapos ng lahat ng naisulat, dapat sabihin na ang saklaw ng paggamit ng Aromatase Inhibitors sa BB ay napakalawak, dahil ang mga inhibitor ay ginagamit sa isang kurso upang sugpuin ang mga side effect ng Aromatization, at sa labas ng kurso, mula noong klase. ng mga gamot na ito ay tumutulong sa pagpapanumbalik ng endocrine system pagkatapos ng mga kurso sa steroid. At dapat sabihin na ang klase ng mga gamot na ito ay may kakayahang sugpuin ang mga estrogen sa pangkalahatan tulad nito, na nangangailangan ng malaking bilang ng side effects.