Аномалии позвоночника. Позвоночные врожденные аномалии: как их увидеть и лечить. Виды врожденных деформаций позвонков, связанных с нарушением онтогенеза

6662 0

Деформация ключицы

Они так же разнообразны, как и деформации ребер.

По данным Е. К. Никифоровой (1960), В. Л. Андрианова (1970), различают следующие пороки развития ключицы: искривления, дополнительные сочленения ключицы с клювовидным отростком, ребрами, полное или частичное отсутствие ключицы, бифуркация ее, череппо-ключичный дизостоз, перфорированная ключица.

Пороки развития ключицы относительно редки. Наибольший практический интерес представляют бифуркации и черепно-ключичный дизостоз, полное или частичное отсутствие ключицы, гипертрофия ее.
Бифуркация ключицы может иметь несколько форм. По данным Е. К. Никифоровой (1960) различают три типа бифуркации: первый тип бифуркации, когда ключица имеет две равные по длине и форме ветви, из них одна образует сочленение с акромионом, другая — с клювовидным отростком; второй — когда ключица разделяется на уровне клювовидного отростка на две ветви, из них ветвь, сочленяющаяся с клювовидным отростком, — более узкая и короткая и иногда заканчивается в мягких тканях; третий — когда ключица разветвляется на две части в середине тела или же у акромиального ее конца.

Черескожно-ключичный дизостоз — врожденное системное недоразвитие ряда плоских костей скелета: черепа, таза, бедер, позвоночника и др., а также ключицы. По сводным статистическим данным, в мировой литературе имеется около 450 наблюдений. Впервые указанное заболевание описал Мартин (1865), затем Barlow (1883). Pierre, Marie и Paul Sainton (1897) указали на семейный характер заболевания, описав 4 случая. Эти авторы назвали заболевание disostosis cleidocranialis.

В отечественной литературе наибольшее количество наблюдений приводит В. А. Арнсон (1939)—7 больных, затем Н. И. Домбровский (1955) — 3 больных. Одним из основных симптомов черепно-ключичного дизостоза является недоразвитие ключицы. Полное отсутствие ключицы встречается редко. Чаще отсутствует акромиалыгый конец, реже — грудной, иногда ключица состоит из нескольких фрагментов, концы которых закруглены, гладкие.

Недостающая часть ключицы представлена соединительнотканным тяжем. При таких дефектах ключицы у больных возникает чрезмерная подвижность плечевого пояса. Больной может сблизить оба плечевых сустава впереди грудной клетки, при этом обе лопатки выстоят кзади. Патологическая подвижность, обнаруживаемая при черепно-ключичном дизостозе у новорожденных, часто ведет к ошибочной диагностике перелома ключицы при родах ((Bessedi, 1953). Не менее характерны при этом изменения в костях свода черепа.

У новорожденного ребенка обращает на себя внимание необычная мягкость головки. Это связано с недостаточным окостенением костей свода черепа, их истонченностью, образованием дефекта в местах перекреста швов. Большой родничок не зарастает и до конца жизни может оставаться перепончатым, так же как и в течение всей жизни сохраняются широкие черепные швы.

Кости лица у больных недоразвиты, кости носа частично или полностью отсутствуют (Eden, 1953). Почти у всех больных отмечается неправильное формирование зубов — выпадение молочных зубов задерживается до 20—25 лет, постоянные зубы появляются с большим опозданием, некоторые из них.остаются ретинированными, прорезавшиеся зубы деформированы, неправильно расположены, часто имеются сверхкомплектные зубы (В. А. Арсон, 1939).

Встречаются также непостоянные аномалии развития различных отделов скелета — таза, бедер, позвоночника и т. д. Таз при этом бывает умепыпен, часто асимметричен, лобковые кости недоразвиты. Позвоночник иногда бывает искривлен, нередко имеются клиновидные позвонки, псевдоэпифизы в пястных и плюсневых костях.

В противоположность черепно-ключичному дизостозу в покровных костях скелета наблюдается гиперпластический процесс. Это заболевание описано В. Дзержинским (1925). Ключица при этом изогнута, местами утолщена, череп деформирован по типу башенного, вследствие преждевременного сращения черепных швов лицевая часть выступает кпереди, образуется так называемый птичий профиль. Гиперпластический процесс в костях черепа ведет к сужению базальных отверстий и сдавлению проходящих через них кровеносных сосудов и нервов, у больных повышается внутричерепное давление, развивается атрофия зрительного нерва.

Больные с пороками развития ключицы обычно в хирургическом вмешательстве ие нуждаются. Только при значительном дефекте ключицы, .а также при резких искривлениях ее, приводящих к косметическим нарушениям, приходится прибегать к хирургическому вмешательству.

Аномалии развития грудного отдела позвоночника

Они являются следствием извращения нормального эмбриогенеза. При нарушении правильного развития позвоночника возникают различного рода искривления, сколиозы, кифозы. Наиболее полно все виды аномалий развития грудного отдела позвоночника представлены в классификации В. А. Днечегако (l949, 1954). Согласно этой классификации, все аномалии развития позвоночника подразделяются следующим образом.

1. Аномалии развития тел позвонков:
а) щели и дефекты в теле позвонка;
б) клиновидные позвонки (боковые и задние);
в) аплазия тела позвонка (азома);
г) другие дефекты развития тел позвонков (платиспопдилия, микроспондилия).

2. Аномалии развития дужек позвонков:
а) щели дужек;
б) недоразвитие половины дужек;
в) аномалии развития отростков;
г) аномалии развития в межсуставном пространстве дужки (спондплолиз).

3. Аномалии развития смешанного характера:
а) аномалии сегментов (в целых отделах позвоночника и у смежных позвонков — блокирование);
б) недоразвитие отделов позвоночника;
в) недоразвитие отдельных позвонков.

Практически наибольшее значение в клинике имеют аномалии развития тел позвонков, особенно такие, как боковые и задние клиновидные позвонки (полулоз вошки), аплазия тела позвонка (азома), микроспондилия и аномалии развития спешанного характера (рис. 34, 35, 36).

Рис. 34. Провиденная деформация тел IX—X грудных позвонков.

Рис. 35. Плоский позвонок Д, на почве эозинофильной гранулемы.

Рис. 36. Спонтанное рассасывания ребер и позвоночника в грудном отделе.

Вопрос о лечении деформаций, связанных с аномалиями развития позвонков, в литературе освещен недостаточно. Большинство сообщений посвящено применению консервативных методов лечения — массажу, лечебной гимнастике, ношению корсетов. Ряд авторов сообщают (И. А. Мовшович, 1969; Г. А. Баиров, 1970; Я. Л. Цивьян, 1973) об удачных операциях удаления клиновидных полупозвонков.

Необходимо учитывать, что при операциях на грудном отделе позвоночника нужно не только устранить имеющееся искривление, но также зафиксировать ого с помощью переднего или заднего спондилодеза. В более сложных случаях, не поддающихся коррекции путем удаления клиновидного позвонка, целесообразна дополнительная вертебротомия сегментарного характера с последующим спондилодезом.

А.В. Глуткин, В.И. Ковальчук

Знание различных форм изменчивости позвонков имеет большое практическое значение, так как аномалии нередко приводят к деформациям позвоночника, нарушению движений и сопровождаются болезненными расстройствами. С точки зрения генеза варианты и аномалии позвонков подразделяются на три главные группы:

1. Расщепление позвонков в результате неслияния их частей, которые развиваются из отдельных точек окостенения.

2. Дефекты позвонков, образующиеся в результате незакладки точек окостенения. При этом та или иная часть позвонка остается неокостеневшей. В эту же группу входит врожденное отсутствие одного или нескольких позвонков.

3. Варианты и аномалии переходных отделов, связанные с нарушением процессов дифференцировки позвоночного столба. При этом позвонок, находящийся на границе какой-либо части позвоночника, уподобляется соседнему позвонку из другого отдела и как бы переходит в другую часть позвоночного столба.

С клинической точки зрения варианты и аномалии позвонков подразделяются по другому принципу:

1. Аномалии развития тел позвонков.

2. Аномалии развития задних отделов позвонков.

3. Аномалии развития числа позвонков.

Каждая группа аномалий развития весьма многочисленна. Остановимся только на наиболее важных или часто встречающихся пороках.

Аномалии развития тел позвонков

1. Аномалии развития зуба II шейного позвонка : неслияние зуба с телом II шейного позвонка, неслияние верхушки зуба с самим зубом II шейного позвонка, агенезия апикального отдела зуба II шейного позвонка, агенезия среднего отдела зуба II шейного позвонка, агенезия всего зуба II шейного позвонка.

2. Брахиспондилия – врожденное укорочение тела одного или нескольких позвонков.

3. Микроспондилия – малые размеры позвонков.

4. Платиспондилия – уплощение отдельных позвонков, приобретающих форму усеченного конуса. Может сочетаться со сращением или гипертрофией позвонков.

5. Позвонок клиновидный – результат недоразвития или агенезии одной или двух частей тела позвонка. Диспластический процесс в обоих случаях захватывает две части тел грудных или поясничных позвонков (либо обе боковые, либо обе вентральные). Позвонки под действием нагрузки сдавливаются и располагаются в виде клиновидных костных масс между нормальными позвонками. При наличии двух или нескольких клиновидных позвонков возникают деформации позвоночного столба.

6. Позвонок бабочковидный – нерезко выраженное расщепление тела позвонка, распространяющееся от вентральной поверхности в дорсальном направлении на глубину не более ½ сагиттального размера тела позвонка.

7. Расщепление тел позвонков (син.: spina bifida anterior) – возникает при неслиянии парных центров окостенения в теле позвонка, обычно в верхнегрудной части позвоночного столба. Щель имеет сагиттальное направление.

8. Спондилолиз – несращение тела и дуги позвонка, наблюдается с одной или обеих сторон. Встречается почти исключительно у V поясничного позвонка.

9. Спондилолистез – соскальзывание или смещение тела вышележащего позвонка кпереди (крайне редко – кзади) по отношению к нижележащему позвонку. Внешне в поясничной области при спондилолистезе заметна впадина, образующаяся в результате западания остистых отростков вышележащих позвонков.

АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ ПОЗВОНОЧНИКА

Врожденные аномалии развития позвонков представляют собой значительную главу тератологии.

Много нового в этот вопрос было внесено работами отечественных и зарубежных авторов — Putti (1910), А. Д. Сперанским (1925), Г. И. Турнером (1929), Р. Р. Вреденом (1931), Э. Ю. Остен-Сакеном (1921), А. А. Козловским (1927), Л. И. Шулутко (1959), 3. А. Ляндресом (1959, 1965), Д. Г. Рохлиным (1927), В. А. Дьяченко (1949), И. А. Мовшовичем (1964), Я. Л. Цивьяном (1965), Михайловским (1958) и др. Своевременное выявление у детей отдельных видов аномалий имеет решающее значение для профилактики тяжелых искривлений позвоночника. Будучи незаметными в раннем возрасте, нередко незначительные вначале искривления в периоде интенсивного роста ребенка приводят к резкому прогрессированию деформации и образованию тяжелых сколиозов. Профилактика и лечение этой наиболее многочисленной группы сколиозов является серьезной проблемой современной ортопедии.

Подчеркивая большое значение аномалии пояснично-крестцового отдела позвоночника, Г. И. Турнер нацеливает нас на более углубленное изучение отступлений от нормы в строении позвоночника на почве различных эмбриональных пороков развития, особенно пояснично-крестцовой области.

Для клинической практики важно иметь четкую классификацию врожденных аномалий позвоночника, с точки зрения прогноза и динамики развития их.

Данные изучения динамики развития отдельных видов пороков позвоночника показывают, что лишь определенные виды их приводят к образованию тяжелых сколиозов. Некоторые же остаются довольно часто незамеченными, так как клинически могут не проявляться и обнаруживаются лишь случайно при рентгенографии позвоночника.

Наши наблюдения, основанные на изучении рентгенологических изменений в позвоночнике детей, страдающих различными аномалиями развития, позволяют считать, что наиболее тяжелыми в смысле прогноза являются те аномалии, которые возникают в эмбриональном периоде развития, т. е. аномалии онтогенетического происхождения.

Среди опубликованных классификаций дефектов развития позвонков наиболее важными для клинической практики являются классификации Р. Р. Вредена и В. А. Дьяченко, которые построены в основном на морфологической характеристике аномалий развития позвоночника.

Классификация Р. Р. Вредена, опубликованная в 1931 г., характеризует лишь аномалии развития пояснично-крестцового отдела позвоночника. Недостатком ее является то, что она не учитывает аномалий развития других отделов позвоночника, а также генез отдельных видов аномалий.

Классификация аномалий развития позвоночника, предложенная В. А. Дьяченко, является более сложной и менее удобной в практическом отношении. Однако она учитывает все виды аномалий, наблюдающиеся в различных отделах позвоночника, кроме того, построена на морфолого-генетическом принципе. В. А. Дьяченко делит все виды аномалий позвонков, независимо от локализации, на аномалии, имеющие онтогенетическое и филогенетическое значение.

Нами изучены изменения позвоночника у 310 детей, находившихся под наблюдением Института им. Г. И. Турнера по поводу нарушения развития позвоночника или его деформации, связанных с врожденными аномалиями развития позвонков. Среди них только у 160 человек имелись сколиозы различной степени. Многие из этих детей находились длительное время под нашим наблюдением. Это позволило установить определенные закономерности в отношении развития различных аномалий по мере увеличения возраста ребенка и значение их в образовании сколиоза, а также установить частоту отдельных видов аномалий и их локализацию.

Данные о частоте отдельных видов аномалий развития позвоночника у детей в литературе освещены недостаточно. Мы систематизировали все выявленные аномалии развития позвоночника в единую рабочую схему, увязав ее с клиникой. При распределении материала мы руководствовались классификацией Р. Р. Вредена, распространив его принциц деления аномалий в пояснично-крестцовом отделе на другие отделы позвоночника и дополнив эту схему также данными о генезе тех или иных пороков развития. Руководствуясь указанными принципами, мы распределили все выявленные нами аномалии развития позвоночника по генезу на две большие группы, каждая из которых в морфологическом отношении имеет ряд подгрупп.

Аналогично другим врожденным деформациям и уродствам все аномалии развития позвоночника нами разделены на онтогенетическую и филогенетическую группы аномалий.

В онтогенетическую группу отнесены дефекты развития позвонков, возникновение которых обусловлено нарушениями правильного эмбриогенеза; в филогенетическую группу включены те аномалии позвонков, развитие которых обусловлено причинами эволюционного характера. Исходя из теории, что численные аномалии позвонков связаны с филогенетическими процессами развития и могут иметь различные вариации, мы в эту группу отнесли также все случаи, связанные с увеличением или уменьшением числа позвонков.

Классификация врожденных аномалий развития позвонков

Аномалии онтогенетического происхождения :

Недоразвитие позвонков (уплощенные позвонки, микроспондилия). Асимметричное развитие одной из половин позвонков, обусловливающих косое стояние. Увеличение или уменьшение числа позвонков. Добавочные клиновидные позвонки и полупозвонки. Клиновидные альтернирующие позвонки и полупозвонки. Задние клиновидные позвонки.

Тотальное или частичное слияние смежных позвонков (рис.).

Синдром Клиппель — Фейля.

Бабочковидные позвонки.

Spina bifida (задние и передние).

Недоразвитие дужки, отростков, спондилолиз, спондилолистез.

Филогенетическая группа аномалий

Аномалии дифференциации в пограничных отделах позвоночника

Полная или частичная люмбализация и сакрализация.

Переходный седьмой шейный позвонок (увеличение числа ребер). Переходный первый грудной позвонок (уменьшение числа ребер).

Другие численные аномалии позвонков (рис.).

Смешанные онтофилогенетические аномалии или комбинированные аномалии

Знакомство с литературными данными позволяет считать, что этиопатогенез этих всех аномалий еще далеко не изучен, и по поводу причин их возникновения имеются лишь различные более или менее вероятные предположения, среди которых немалую роль играет и наследственность. Недостаточное знакомство врачей с отдельными видами аномалий приводит к ошибкам диагностики и лечения. Наши наблюдения показывают, что даже при рентгеновском исследовании позвоночника нередко имеют место ошибки в дифференциальной диагностике, и часть аномалий, как, например, задний клиновидный позвонок, бабочковидные позвонки или конкресценция отдельных позвонков грудного отдела позвоночника, особенно при наличии сутуловатости и некотором увеличении грудного кифоза, принимают ошибочно за деформации туберкулезного характера.

Опыт института показывает, что многие врожденные аномалии могут клинически протекать незаметно и диагностируются у вполне здоровых детей только при внимательном обследовании специалистами.

Динамика различных аномалий развития позвоночника недостаточно изучена, хотя имеет решающее значение для прогноза деформации. Известно, что значительная часть пороков развития онтогенетического происхождения является причиной развития тяжелых сколиозов.

Желая уточнить частоту и характер сколиоза у детей в зависимости от вида порока развития и уровня локализации, мы распределили всех находившихся под нашим наблюдением детей, руководствуясь данными рентгенографии и клиникой, по групповому признаку и по сопутствующим клиническим проявлениям. При наличии сколиоза учитывалась не только локализация и форма сколиоза, но также степень его.

Наиболее частой и тяжелой формой аномалии поясничнокрестцового отдела позвоночника, которая приводит нередко к образованию тяжелых сколиозов, является асимметричное развитие или косое стояние пятого поясничного и первого крестцового позвонка. Из 134 детей, страдающих аномалией пояснично-крестцового отдела позвоночника, 28 были с такими пороками. У 25 детей этой группы сколиозы были фиксированные—третьей степени, у 28 имелись сколиозы S-образной формы с большим реберным горбом.

Второе место по частоте и тяжести деформации представляют сколиозы, возникшие на почве так называемых комбинированных или смешанных деформаций. Из 29 детей, страдающих этими аномалиями развития пояснично-крестцового отдела позвоночника, без клинических проявлений было лишь 7 человек, у остальных 22-х имелись сколиозы различной формы и степени.

Таким образом, перечисленные два вида аномалий являются наиболее тяжелыми, и дети, страдающие ими, должны быть взяты на диспансерный учет в первую очередь.

У преобладающего большинства детей сколиозы стали особенно прогрессировать в возрасте от 10 до 15 лет, т. е. в периоде наиболее интенсивного роста и приспособления детей к физической нагрузке, а также в связи с занятиями противопоказанными видами физкультуры при подобных дефектах.

Менее тяжелыми в смысле прогноза являются аномалии дифференциации пояснично-крестцового отдела позвоночника — тотальная люмбализация и сакрализация. Асимметричные же формы этих численных филогенетических аномалий являются более тяжелыми в прогностическом отношении и требуют строгих мер профилактики и периодического контроля Из 43 детей с тотальными и частичными асимметрииными численными аномалиями сколиозы были отмечены у 29 человек. У детей с асимметричными аномалиями сколиоз отмечался во всех случаях. Из 9 детей с тотальной люмбализацией искривления позвоночника имели место только у трех: у одного в грудном отделе — III степени, у двух S-образный сколиоз II степени. При тотальной сакрализации пятого поясничного позвонка, которая отмечена у 8 детей, S-образным сколиозом страдали 3 ребенка: у двух—-II и у одногоIll степени.

Из 15 детей, отнесенных нами по виду порока этой области в группу с аномалиями числа позвонков, у 5 человек имелся добавочный задний клиновидный полупозвонок.

У 6 человек отмечались боковые позвонки или полупозвонки клиновидной формы, из них с незначительно выраженным сколиозом на ограниченном участке — пять. При альтернирующих клиновидных позвонках сколиозы не прогрессировали, были мало выражены или вовсе отсутствовали.

Наиболее тяжелыми в смысле прогрессирования деформации аномалиями грудного отдела являются клиновидные позвонки, добавочные полупозвонки и особенно смешанные, комбинированные аномалии. Данные изучения развития этих аномалий в динамике показали, что вызываемые ими искривления имеют большую тенденцию к прогрессированию. Заслуживает внимания быть отмеченным, что в тех случаях, когда между смежными с добавочными позвонками имеются хорошо выраженные хрящевые диски, деформация прогрессирует значительно чаще, чем в случаях гипоплазии или отсутствия диска, особенно при наличии между ними костного блока. Искривление в подобных случаях обычно локализуется на небольшом участке и относительно редко сопровождается большими компенсаторными противоискривлениями.

При частичной боковой конкресцендии смежных позвонков сколиоз, как правило, прогрессирует (рис.). полная же конкресценция и бабочковидные позвонки обычно клинически редко проявляются. Конкресценция может вызвать увеличение грудного кифоза или уменьшение поясничного лордоза у детей, имеющих частичное сращение переднего отдела тел позвонков, особенно при наличии в этом блоке заднего клиновидного позвонка.

Из пороков развития позвоночника в шейном отделе и прилегающей части верхне-грудного наиболее частым является синдром Клиппель — Фейля, который нами наблюдался у 39 детей. В 11 случаях было отмечено также высокое стояние лопатки (болезнь Шпренгеля), чаще левой. По мнению Г. И. Турнера и других авторов, высокое стояние лопатки следует рассматривать как незаконченное онтогенетическое продвижение лопатки вниз. У одного из наших больных синдром Клиппель — Фейля был отмечен как семейный случай. Наряду с конкресценцией позвонков в бесформенную массу, отмечаются у этих детей также дефекты дужек, недоразвитие и аномалии отростков, а нередко добавочные клиновидные позвонки и конкресценции ребер.

Для решения вопроса о численных вариациях следует в каждом отдельном случае, где можно это заподозрить, производить рентгенографию всего позвоночника.

ДЕФОРМАЦИИ ПОЗВОНОЧНИКА

Краткие анатомо-физиологические данные

Позвоночник человека является сложным анатомическим образованием, единство и стабильность которого, с одной стороны^ значительная подвижность — с другой обеспечиваются целым комплексом разнообразных тканей и систем. Основными компонентами позвоночника являются: позвонки, межпозвонковые диски, связки, мышцы, как короткие, так и длинные, начинающиеся или прикрепляющиеся на дужках позвонков и их отростках (рис.).

К моменту рождения ребенка ни один из вышеперечисленных компонентов не имеет еще той формы и структуры, не говоря о размерах, которые свойственны взрослым людям. Окончательное оформление позвоночного столба происходит в постнатальном периоде под влиянием возрастающей функциональной нагрузки.

У новорожденного ребенка большая часть тел позвонков, приблизительно две трети, как об этом свидетельствуют литературные данные и результаты наших собственных исследований, состоит из хрящевой ткани. Оссифицированная часть тела позвонка занимает во фронтальной и сагиттальной плоскостях практически весь поперечник тела; в вертикальном направлении она отстоит от верхнего и нижнего краев позвонка примерно на одинаковую величину, равную 7з высоты его. Каудальный и краниальный контуры оссифицированной части тела позвонка выпуклые, в результате чего позвонки на рентгенограммах имеют форму, близкую к овалу. По передней поверхности оссифицированной части тела позвонка располагается канал питающей артерии, имеющий иногда значительную протяженность. На рентгенограммах позвоночника, произведенных в задней проекции, этот канал может проецироваться на тела позвонков в виде овального просветления или щели, симулируя наличие деструктивных изменений или аномалии развития тел позвонков. Дифференциально-диагностическим признаком является типичность его положения.

С ортопедической точки зрения наиболее сложными функциями позвоночника являются придание основной формы туловищу и несение на себе тяжести тела при вертикальном положении. Нарушение этих двух функций влечет за собой целый ряд изменений не только в позвоночнике, но и во всем организме человека. Правая и левая половины дужки и дужки с телом позвонка соединены хрящевой тканью, невидимой на рентгенограмме. Полный синостоз этих элементов происходит в возрасте от 5 до 10 лет. Ввиду этого диагноз патологического незаращения дужек позвонков с полной уверенностью может быть поставлен только в возрасте старше 10 лет, за исключением тех случаев, когда имеется значительный дефект дужки. В "последнем случае на рентгенограммах ширина полосы просветления значительно больше - 4 мм.

Подвижность позвоночного столба зависит от взаимного соединения отдельных позвонков посредством межпозвонковых дисков. Межпозвонковый диск состоит из пульпозного ядра и фиброзного кольца, ограничивающего ротационную подвижность позвонков.

Диски эти, и в частности эластичное пульпозное ядро, наподобие рессорного устройства амортизируют толчки, получаемые позвонками и содержимым черепа во время ходьбы, прыжков с высоты и т. д. Хотя величина подвижности между двумя соседними позвонками весьма незначительна, она суммарно позволяет осуществить большую подвижность позвоночника во все стороны. При боковых движениях позвоночника волокнистое кольцо диска на вогнутой стороне несколько выдавливается из промежутка между позвонков, а с противоположной выпуклой стороны немного растягивается. При этом студенистое ядро диска не сжимается, а сдвигается в противоположную сторону изгиба, являясь в известной степени суставной головкой для вышележащего позвонка (рис.). Силы, действующие на тела позвонков и дужек, при нагрузке и движениях различны. В то время как тела позвонков испытывают постоянное напряжение от давления, на дужки позвонков действуют только силы натяжения. Эта закономерность прослеживается при изучении структуры и расположения костных балок этих отделов в условиях нормальной нагрузки и патологии (сколиоз).

Межпозвонковые диски ребенка содержат значительно большее количество, воды, чем диски взрослых людей, что обеспечивает, с одной стороны, большую эластичность желатинозного ядра, а с другой — является причиной более легкой их повреждаемости и меньшей способности стабилизировать тела позвонков.

Недостаточная стабилизирующая функция межпозвонковых дисков создает условия для возникновения нестабильности двигательных сегментов, т. е. для патологического смещения позвонков относительно друг друга, особенно при наличии аномалий развития, таких как задние или боковые полупозвонки.

Процессы дегидратации межпозвонкового диска продолжаются в течение всей жизни.

Особенностью строения межпозвонковых дисков в период формирования организма является относительно большая высота их по сравнению с высотой у взрослых людей, а также большая эластичность. Судить о высоте межпозвонковых дисков принято на основании вычисления дискового коэффициента. Дисковый коэффициент представляет собой отношение высоты межпозвонкового диска к высоте тела вышележащего позвонка. В норме у взрослых людей величина дискового коэффициента относительно мала и различна в разных отделах позвоночника.

В первые месяцы жизни ребенка, как показали проведенные нами рентгенологические исследования, величина дискового коэффициента для всех отделов позвоночника одинакова и равняется треть или половина.

По мере увеличения возраста ребенка и особенно у взрослых высота межпозвонковых дисков прогрессивно уменьшается и становится различна для разных отделов позвоночника. Больше всего она выражена в поясничном отделе и меньше - в грудном. Общая высота всех этих дисков у взрослых, по М. Ф. Иваницкому (1962), составляет 25% высоты всей подвижной части позвоночного столба. В периоде роста ребенка общая высота дисков еще больше выражена. От высоты дисков в том или ином отделе позвоночника зависит в определенной степени подвижность данной области. В поясничном отделе, где подвижность позвоночника в передне-заднем направлении наибольшая, диски обладают наибольшей высотой.

В периоде формирования основных физиологических кривизн позвоночника высота этих дисков спереди и сзади становится неодинаковой. С вогнутой стороны, в связи с увеличением давления от нагрузки при ортроградном положении, высота дисков меньше, чем с выпуклой стороны. Особенно видна эта разница на рентгенограммах позвоночника детей, страдающих сколиозом.

Уменьшение дискового коэффициента по сравнению с возрастной нормой указывает на незначительную гипоплазию диска.

Позвоночник новорожденного в целом характеризуется отсутствием физиологических изгибов в сагиттальной плоскости. В связи с этим наличие хотя бы небольшого кифоза в грудном отделе позвоночника, а тем более в поясничном, может быть расценено как указание на наличие врожденных аномалий развития, таких как задний полупозвонок, конкресценция передних отделов тел позвонков или гипоплазия межпозвонковых дисков.

Появление физиологических искривлений позвоночника связано с отдельными этапами развития ребенка и обусловлено сокращением прикрепленного к поперечным и остистым отросткам мощного слоя мышц, функция которых начинает особенно проявляться при постепенном переходе ребенка из лежачего положения в ортроградное. Окончательное формирование этих изгибов заканчивается обычно только к 15— 16 годам.

Сохранение правильной статики человеческого тела, т. е. правильных изгибов позвоночного столба, зависит в первую очередь от функционального состояния нервно-мышечного аппарата. В этом отношении основную роль играют мышцы, удерживающие позвоночник в вертикальном положении и осуществляющие его движения. Биомеханический анализ функции мышц, участвующих в этих двух актах, показывает, что наряду с мышцами, прикрепляющимися на самом позвоночнике, важное значение имеют мышцы, живота, туловища и конечностей, также связанные в какой-то степени с позвоночником.

Из всех трех отделов позвоночника наименьшая подвижность в передне-заднем направлении имеется в грудном отделе и особенно в среднегрудном. Это обусловлено, с одной стороны, тормозящим влиянием ребер, а с другой — прилеганием друг к другу остистых отростков этой области, связанных между собой мощным связочным аппаратом. Боковые движения более выражены в шейном, грудном отделах. В поясничном они весьма незначительны. Что касается ротационных движений, то они также более выражены в верхних двух отделах позвоночника.

Пороки развития позвоночного столба имеют врожденный характер и обнаруживаются или во время вынашивания плода, или в первые годы жизни ребенка, редко у взрослых пациентов.

Причем аномалии могут давать как яркую симптоматику, так и протекать абсолютно бессимптомно. При выраженных деформациях, сопровождающихся неврологическими расстройствами, болевым синдромом, проблема решается хирургическим путем.

Клиническая картина

Большинство аномалий связано с изменением конфигурации и , сращением тел. Причем у большинства больных такие отклонения встречаются во множественном числе.

При наличии аномалии позвоночника описание клинической картины будет зависеть от локации и типа патологии. Встречаются пороки, которые вовсе не дают явных признаков отклонений, а первично диагностируются по сопутствующей симптоматике.

Другие же могут проявляться:

• задержкой роста;
• перекосом туловища;
• дефектами развития кожи;
• пороками развития сосудов;
• неврологическими нарушениями;
• асимметрией рефлексов;
• болевым синдромом.

При некоторых спинальных пороках изменяется форма и функциональность позвоночника, отстают в развитии мышечные ткани.

В сравнении с позвоночником здорового человека аномалии развития практически всегда осложняются приобретенными заболеваниями позвоночного столба и/или окружающих его структур из-за снижения статической устойчивости.

Классификация

Все аномалии развития позвонков классифицируются по типу их изменений и тяжести протекания заболевания. Выделяют количественные изменения:

• окципитализацию;
• сакрализацию;
• люмбализацию;
• слияние позвонков.

По форме изменения конфигурации выделяют:

• спондилолиз;
• клиновидные позвонки и т.п.

Кроме этого встречаются пороки развития отдельных участков позвонков.

Окципитализация

При таком пороке первый шейный позвонок сращивается с костью затылка. Такая патология развивается еще у эмбриона. Но выявляется не сразу, так как не дает характерных симптомов. Первые жалобы начинают появляться в 20-летнем возрасте пациента.

На фоне сужения затылочного отверстия и сдавливания позвоночных структур начинает развиваться вторичная симптоматика в виде:

• вегетативных расстройств;
• головных болей;
• проблем с глотанием;
• тахикардии;
• неврита лицевого нерва.

При ассимиляции атланта ограничивается подвижность в шее, в частности, пациенту проблематично поднимать и наклонять голову. Такое ограничение провоцирует нестабильность и повышенную подвижность нижних позвонков шейного отдела.

Люмбализация

Аномалия связана с отделением верхнего позвонка крестца, который фактически становится дополнительным поясничным. Без пороков развития крестец представляет собой единую кость из сросшихся тел позвонков. При аномалии развития первый позвонок полностью или частично отделяется. Односторонняя патология может наблюдаться как слева, так и справа, которая на снимках отображается как щель в крестце.

Боль в поясничном отделе и вдоль позвоночника начинает беспокоить больных с люмбализацией после 20 лет. Причем спровоцировать приступ могут повышенные и неадекватные нагрузки на позвоночник.

В некоторых случаях наблюдается сдавливание седалищного нерва, что дает распространение болей в ягодицы и ноги.

Сакрализация

Порок развития, противоположный люмбализации, при котором крестец срастается с последним поясничным позвонком. Такая аномалия встречается достаточно часто и может сочетаться с другими пороками развития.

По характеру сращивания выделяют односторонние и двусторонние:

• костные патологии;
• хрящевые аномалии;
• суставные пороки.

Чаще всего протекает бессимптомно, редко дает поясничные боли. Встречается и ложная сакрализация, которая связана с заболеваниями позвоночника, сопровождающимися окостенением связок.

Видео

Уникальная методика лечения врождённых аномалий развития позвоночника

Сращение тел соседних позвонков

Изолированное сращивание тел позвонков может встречаться и в других отделах, но явление это достаточно редкое. Опасность представляет сращивание под неправильным углом, одновременное сращивание нескольких позвонков.

В зависимости от локации такой патологии, будут наблюдаться и внешние изменения. Нередко при сращивании наблюдается рост горба, развитие сколиоза, другие внешние уродства.

Врожденные причины и симптомы

Врачи активно изучают, как и какие врожденные аномалии позвоночника получают дети во время внутриутробного развития.

Добавочные шейные ребра

Аномалия связана с появлением дополнительных ребер в зоне 7 шейного позвонка, который стандартно крепится к грудине. Реже ребро может вырасти с 6 позвонка. Внешне такой порок может проявляться более длинной грудиной. Но в большинстве случаев человек узнает о такой аномалии случайно, так как яркой симптоматики порок обычно не дает.

В редких случаях человек с добавочными ребрами может жаловаться на слабость рук и повышенную потливость. Если аномальные ребра пережимают сонную артерию, наблюдаются признаки нарушения мозгового кровообращения. При этом страдают сосуды лица – кожа здесь приобретает синюшный оттенок.

Если же нарушено венозное кровообращение, отекает шея и лицо. При сильной отечности с опухолевыми мешками диагностируется слоновья болезнь. Голова становится при этом невероятно тяжелой. Поэтому дети с таким пороком не в состоянии поддерживать голову, а иногда при закидывании головы назад начинают задыхаться.

Спина Бифида

Диагноз спина Бафида – это собирательное понятие, под которым определяются пороки, связанные с недоразвитием задней поверхности позвоночника, обычно в поясничной области.

Существует несколько форм аномалии:

1. Скрытая форма, при которой наблюдается незначительная щель в позвоночнике, не приводящая к выбуханию позвоночника. Порок может проявляться наличием небольшого пятна или впадины в районе аномалии, а также проблемами с работой тазовых органов.
2. Менингоцеле – дефект в позвоночнике имеет умеренный характер, оболочки спинного мозга выходят за пределы позвоночного канала, сам же мозг остается в пределах канала. Клиническая картина порока проявляется наличием нарушений работы мочевого пузыря, кишечника, парезом нижних конечностей. Проблема решается хирургическим путем.
3. Миеломенингоцеле – самая тяжелая форма спины Бафида, при которой происходит выбухание спинного мозга через щель в позвоночнике. Причем такая грыжа может быть неприкрыта мышечными тканями и даже кожными покровами. Сопровождается целым рядом других пороков развития вплоть до паралича.

При грубых дефектах развития невральной трубки, что наблюдается при полном незаращивании позвоночника, ребенок гибнет сразу после рождения или еще внутриутробно.

Диагностика

Изучением позвоночных аномалий занимается рентгенологическая семиотика. Именно благодаря классическим и усовершенствованным методам рентгенологического исследования проводится выявление пороков развития позвоночника.

Причем обнаружить порок можно и после проведения обычного рентгена. А для выявления точной локации и тяжести порока проводят:

1. Компьютерную томографию, чтобы визуально оценить изменения костных структур.
2. Магнитно-резонансную томографию для определения состояния сосудов, спинного мозга и других мягких тканей.

Симптоматика при пороках развития позвоночника малоинформативна, так как часто схожа с признаками приобретенных заболеваний спины, позвоночного столба. Исключением является расщепление позвоночника, которое просматривается визуально.

Выселяющаяся из медиовентральной части (склеротома) каждого сомита мезенхима обволакивает хорду и нервную трубку - образуются первичные (перепончатые) позвонки. Такие позвонки состоят из тела и невральной дуги, метамерно расположенных с дорсальной и вентральной сторон хорды.

На 5-й неделе внутриутробного развития в телах, дорсальной и вентральной дугах появляются островки хрящевой ткани, которые в дальнейшем сливаются. Хорда теряет свое значение, сохраняясь в виде студенистого ядра межпозвоночных дисков между телами позвонков. Дорсальные дуги, разрастаясь и сливаясь, образуют отростки (непарные остистые и парные суставные и поперечные), а вентральные дуги растут в стороны и, проникая в вентральные отделы миотомов, дают начало рёбрам.

На 8-й неделе хрящевой скелет зародыша человека заменяется костным. В конце 8-й недели внутриутробного развития начинают окостевать позвонки. На каждом позвонке возникает 3 точки окостенения: одна в теле и две в дуге. В дуге точки окостенения сливаются на 1-м году жизни, а дуга срастается с телом на 3-м году жизни (или позже). Добавочные точки окостенения в верхней и нижней частях тела позвонка возникают в 5-6 лет, а окончательно позвонок окостеневает в 20-25 лет.

Шейные позвонки (I и II) отличаются по развитию от остальных. Атлант имеет по одной точке окостенения в будущих латеральных массах, отсюда костная ткань разрастается в заднюю дугу. В передней дуге точка окостенения появляется лишь на 1-м году жизни. Часть тела атланта ещё на стадии хрящевого позвонка отделяется от него и соединяется с телом II шейного позвонка, превращаясь в зубовидный отросток (зуб). Зуб имеет самостоятельную точку окостенения, которая сливается с костным телом II позвонка на 3-5-м году жизни ребенка.

У трёх верхних крестцовых позвонков на 6-7 месяце внутриутробного развития появляются добавочные точки окостенения, за счёт которых развиваются латеральные части крестца (рудименты крестцовых ребер). На 17-25 году крестцовые позвонки срастаются в единый крестец.

В копчиковых (рудиментарных позвонках) появляется по одной точке окостенения в различное время (в период от 1 года до 20 лет).

У зародыша человека закладывается 38 позвонков: 7 шейных, 13 грудных, 5 поясничных и 12-13 крестцовых и копчиковых. В период роста эмбриона происходят следующие изменения: 13-я пара рёбер редуцируется и срастается с поперечными отростками 13-го грудного позвонка, который становится 1-м поясничным (а последний поясничный позвонок становится 1-м крестцовым). В дальнейшем происходит редукция большинства копчиковых позвонков. Таким образом, к моменту рождения плода позвоночный столб состоит из 33-34 позвонков.

Варианты и аномалии развития позвоночного столба человека[править | править вики-текст]

Ассимиляция атланта (сращение I шейного позвонка с черепом) - может комбинироваться с расщеплением его задней дуги. Аномалии такого рода (spina bifida) могут встречаться и у других позвонков, чаще у поясничных и крестцовых. Число крестцовых позвонков за счёт ассимиляции поясничных может увеличиваться до 6-7 («сакрализация »), при соответствующем увеличении крестцового канала и увеличении количества крестцовых отверстий. Реже наблюдается уменьшение количества крестцовых позвонков до 4-х при увеличении числа поясничных («люмбализация »).

При наличии шейных рёбер VII шейный позвонок приобретает сходство с грудным. В случае наличия 13-й пары рёбер увеличивается число типичных грудных позвонков.

Различают 5 отделов позвоночника:

· Шейный отдел (7 позвонков, C1-C7);

· Грудной отдел (12 позвонков, Th1-Th12);

· Поясничный отдел (5 позвонков, L1-L5);

· Крестцовый отдел (5 позвонков, S1-S5);

· Копчиковый отдел (4–5 позвонков, Co1-Co5).

Есть 2 вида изгиба позвоночника: лордоз и кифоз. Лордоз - это те части позвоночника, которые выгнуты вентрально (вперед) - шейный и поясничный. Кифоз - это те части позвоночника, которые выгнуты дорсально (назад) - грудной и крестцовый. Изгибы позвоночника способствуют сохранению человеком равновесия. Во время быстрых, резких движений изгибы пружинят и смягчают толчки, испытываемые телом.

Шейный отдел[править | править вики-текст]

Основная статья: Шейные позвонки

В шейном отделе позвоночника человека располагаются 7 позвонков. Этот отдел является самым подвижным. Первые два позвонка шейного отдела, атлант и эпистрофей, отличаются по своему строению от всех других позвонков. У первого позвонка, атланта, нет тела позвонка. Он состоит из двух дужек (передней и задней), соединённых между собой боковыми костными утолщениями (латеральными массами). Атлант прикрепляется к затылочному отверстию в черепе с помощью мыщелков. Эпистрофей имеет в передней части костный вырост, называющийся зубовидным отростком (зубом). Он фиксируется связками в невральном кольце атланта, представляя собой ось вращения позвонка. Благодаря наличию этих позвонков человек может совершать разнообразные повороты и наклоны головы.

Тела шейных позвонков невелики (из-за минимальной нагрузки). Поперечные отростки имеют собственные отверстия (образуются при сращении с рудиментами ребер), в которых проходят позвоночные артерия и вена. В месте сращения поперечного отростка с рудиментом ребра образуются бугорки (передний и задний). Передний бугорок сильно развит у VI шейного позвонка («сонный бугорок») - к нему можно прижать сонную артерию в случае кровотечения. Остистые отростки шейных позвонков раздвоены (кроме I, у которого остистый отросток отсутствует, и VII). Остистый отросток VII позвонка называется «выступающим». Он является точкой отсчета позвонком при осмотре пациента.

Грудной отдел[править | править вики-текст]

Основная статья: Грудные позвонки

Грудной отдел позвоночника состоит из 12 позвонков. К телам этих позвонков полуподвижно прикреплены рёбра. Грудные позвонки и рёбра, впереди соединённые грудиной, образуют грудную клетку. Только 10 пар рёбер прикрепляются к грудине, остальные свободны.
Тела увеличиваются из-за увеличения нагрузки и имеют рёберные ямки для сочленения с головками рёбер. Обычно один позвонок имеет 2 полуямки - верхнюю и нижнюю. Однако, I-й грудной позвонок имеет полную верхнюю ямку и нижнюю полуямку, X-й - только верхнюю полуямку, XI-й и XII-й - имеют полные ямки для соответствующих рёбер. Остистые отростки грудных позвонков длинные, наклонены вниз, черепицеобразно накладываясь друг на друга. Суставные отростки направлены фронтально. На передней поверхности поперечных отростков - рёберные ямки для сочленения с бугорками рёбер (у XI, XII их нет).

Поясничный отдел[править | править вики-текст]

Основная статья: Поясничные позвонки

В поясничном отделе располагается 5 позвонков. На поясничный отдел приходится очень большая масса, поэтому тела поясничных позвонков самые крупные. Остистые отростки направлены сагиттально назад. Суставные отростки обращены сагиттально. Есть реберные отростки (рудименты ребер), добавочные отростки (остатки поперечных отростков, не слившиеся с ребром), сосцевидные отростки - след прикрепления мышц.

Крестцовый отдел[править | править вики-текст]

Основная статья: Крестец

5 крестцовых позвонков у взрослого человека образуют крестец (os sacrum), который у ребёнка состоит ещё из отдельных позвонков.